Kit tat-Test tal-Antigen Speċifiku tal-Prostata PSA
Tabella tal-parametri
Numru tal-Mudell | Tsin101 |
Isem | Kit tat-Test Kwalitittiv tal-Antigen Speċifiku tal-Prostata PSA |
Karatteristiċi | Sensittività għolja, sempliċi, faċli u preċiża |
Kampjun | WB / S / P. |
Speċifikazzjoni | 3.0mm 4.0mm |
Eżattezza | 99.6% |
Ħażna | 2'C-30'C |
Tbaħħir | Bil-baħar / bl-arja / TNT / Fedx / DHL |
Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi II |
Ċertifikat | Ce iso fsc |
Ħajja fuq l-ixkaffa | sentejn |
Tip | Tagħmir ta 'analiżi patoloġika |
Prinċipju ta 'Apparat tat-Test Rapidu tal-FOB
L-apparat tat-test rapidu tal-PSA (demm sħiħ) jiskopri antiġeni speċifiċi tal-prostata permezz tal-interpretazzjoni viżwali tal-iżvilupp tal-kulur fuq l-istrixxa interna. L-antikorpi PSA huma immobilizzati fuq ir-reġjun tat-test tal-membrana. Waqt l-ittestjar, il-kampjun jirreaġixxi ma 'antikorpi PSA konjugati ma' partiċelli kkuluriti u mdaħħlin fuq il-kuxxinett tal-kampjun tat-test. It-taħlita mbagħad timigra permezz tal-membrana permezz ta ’azzjoni kapillari, u tinteraġixxi ma’ reaġenti fuq il-membrana. Jekk hemm biżżejjed PSA fil-kampjun, faxxa kkulurita tifforma fir-reġjun tat-test tal-membrana. Banda tat-test (T) singal aktar dgħajfa mill-medda ta 'referenza (R) tindika li l-livell ta' PSA fil-kampjun huwa bejn 4-10 ng / ml. Sinjal tat-test tal-faxxa tat-test (T) ugwali jew viċin il-medda ta 'referenza (R) tindika li l-livell ta' PSA fil-kampjun huwa ta 'madwar 10 ng / ml. Sinjal tat-test (T) tat-test aktar b'saħħtu mill-medda ta 'referenza (R) jindika li l-livell ta' PSA fil-kampjun huwa 'l fuq minn 10 ng / ml. Id-dehra ta 'faxxa kkulurita fir-reġjun ta' kontroll isservi bħala kontroll proċedurali, li jindika li l-volum xieraq ta 'kampjun ġie miżjud u l-wicking tal-membrana seħħ.
L-apparat tat-test rapidu tal-PSA (demm sħiħ / serum / plażma) huwa immunoassay viżwali rapidu għall-iskoperta preżuntiva kwalitattiva ta 'antiġeni speċifiċi tal-prostata fid-demm sħiħ tal-bniedem, fis-serum, jew kampjuni tal-plażma. Dan il-kit huwa maħsub għall-użu bħala għajnuna fid-dijanjosi tal-kanċer tal-prostata.
Proċedura tat-test
Ġib testijiet, kampjuni, buffer u / jew kontrolli għat-temperatura tal-kamra qabel l-użu.
1. Neħħi t-test mill-borża ssiġillata tiegħu, u poġġih fuq wiċċ nadif u ta 'livell. Tikketta l-apparat bl-identifikazzjoni tal-pazjent jew tal-kontroll. Għall-aħjar riżultati, l-assaġġ għandu jitwettaq fi żmien siegħa.
2. Ittrasferixxi 1 qatriet ta 'serum / plażma għall-kampjun (i) tal-apparat tal-apparat bil-pipetta li tintrema, imbagħad żid 1 qatra ta' buffer, u ibda l-arloġġ.
OR
Ittrasferixxi 2 qatriet ta 'demm sħiħ għall-kampjun (i) tal-kampjun bil-pipetta li tintrema pprovduta, imbagħad żid 1 qatra ta' buffer, u ibda l-arloġġ.
OR
Ħalli 2 qtar mdendlin ta 'demm sħiħ tas-swaba' jaqgħu fiċ-ċentru tal-kampjun (i) tal-kampjun tal-apparat tat-test, imbagħad żid 1 qatra ta 'buffer, u ibda l-arloġġ.
Evita l-insib bżieżaq tal-arja fil-kampjun (i), u ma żżid l-ebda soluzzjoni fiż-żona tar-riżultat.
Hekk kif it-test jibda jaħdem, il-kulur se jemigra mal-membrana.
3. Stenna li tidher il-faxxa (i) ikkulurita. Ir-riżultat għandu jinqara f'10 minuti. Tinterpretax ir-riżultat wara 20 minuta.
Kontenut tal-kit
L-apparat tat-test rapidu tal-PSA (demm sħiħ) huwa immunoassay viżwali rapidu għall-iskoperta preżuntiva kwalitattiva ta 'antiġeni speċifiċi tal-prostata fid-demm sħiħ tal-bniedem, fis-serum, jew kampjuni tal-plażma. Dan il-kit huwa maħsub għall-użu bħala għajnuna fid-dijanjosi tal-kanċer tal-prostata.
Interpretazzjoni tar-riżultati
Pożittiv (+)
Il-faxex tar-roża roża huma viżibbli kemm fir-reġjun ta 'kontroll kif ukoll fir-reġjun tat-test. Jindika riżultat pożittiv għall-antiġen tal-emoglobina.
Negattiv (-)
Faxxa ta 'roża roża hija viżibbli fir-reġjun ta' kontroll. L-ebda faxxa tal-kulur ma tidher fir-reġjun tat-test. Jindika li l-konċentrazzjoni ta 'l-antiġen ta' emoglobina hija żero jew taħt il-limitu ta 'skoperta tat-test.
Invalidu
L-ebda faxxa viżibbli xejn, jew hemm faxxa viżibbli biss fir-reġjun tat-test iżda mhux fir-reġjun tal-kontroll. Irrepeti b'kit tat-test ġdid. Jekk it-test għadu jonqos, jekk jogħġbok ikkuntattja lid-distributur jew lill-maħżen, fejn xtrajt il-prodott, bin-numru tal-lott.
Informazzjoni dwar il-Wirja
![1-1](https://www.testsealabs.com/uploads/1-1.png)
Ċertifikat Onorarju
Profil tal-Kumpanija
Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test avvanzati fil-vitro dijanjostiċi (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija GMP, ISO9001, u ISO13458 Ċertifikati u għandna l-approvazzjoni tal-FDA CE. Issa qed inħarsu 'l quddiem biex nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għall-iżvilupp reċiproku.
Aħna nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż ta 'drogi, testijiet ta' markaturi kardijaċi, testijiet ta 'markaturi tat-tumur, testijiet ta' ikel u sigurtà u testijiet ta 'mard ta' l-annimali, barra minn hekk, it-testSealabs tad-ditta tagħna kienu magħrufa sew fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin. L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar 50% l-ishma domestiċi.
Proċess tal-prodott
1.prepari
2.Cover
3.Cross Membrane
4. Strixxa tal-qtugħ
5. Assemblea
6.Pack il-boroż
7. Seal il-boroż
8. Ippakkja l-kaxxa
9.Anexement