Kit tat-Test tal-Antiġen Speċifiku tal-Prostata tal-PSA
Tabella tal-parametri
| Numru tal-Mudell | TSIN101 |
| Isem | Kit tat-Test Kwalitattiv tal-Antiġen Speċifiku tal-Prostata PSA |
| Karatteristiċi | Sensittività għolja, Sempliċi, Faċli u Preċiża |
| Kampjun | WB/S/P |
| Speċifikazzjoni | 3.0mm 4.0mm |
| Eżattezza | 99.6% |
| Ħażna | 2'C-30'C |
| Tbaħħir | Bil-baħar/Bl-ajru/TNT/Fedx/DHL |
| Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi II |
| Ċertifikat | CE ISO FSC |
| Żmien kemm idum tajjeb | sentejn |
| Tip | Tagħmir ta 'Analiżi Patoloġika |
Prinċipju tal-Apparat tat-Test Rapidu FOB
L-Apparat tat-Test Rapidu PSA (Demm Sħiħ) jiskopri antiġeni speċifiċi tal-prostata permezz ta 'interpretazzjoni viżwali tal-iżvilupp tal-kulur fuq l-istrixxa interna. L-antikorpi PSA huma immobilizzati fuq ir-reġjun tat-test tal-membrana. Matul l-ittestjar, il-kampjun jirreaġixxi ma 'antikorpi PSA konjugati ma' partiċelli kkuluriti u miksija minn qabel fuq il-kuxxinett tal-kampjun tat-test. It-taħlita mbagħad temigra mill-membrana b'azzjoni kapillari, u tinteraġixxi mar-reaġenti fuq il-membrana. Jekk ikun hemm biżżejjed PSA fil-kampjun, tifforma strixxa kkulurita fir-reġjun tat-test tal-membrana. Faxxa tat-test (T) singal aktar dgħajfa mill-faxxa ta' referenza (R) tindika li l-livell ta' PSA fil-kampjun huwa bejn 4-10 ng/mL. Sinjal tal-faxxa tat-test (T) ugwali jew qrib il-faxxa ta' referenza (R) jindika li l-livell ta' PSA fil-kampjun huwa bejn wieħed u ieħor 10 ng/mL. Sinjal tal-faxxa tat-test (T) aktar b'saħħitha mill-faxxa ta' referenza (R) jindika li l-livell ta' PSA fil-kampjun huwa ogħla minn 10 ng/mL. Id-dehra ta 'faxxa kkulurita fir-reġjun ta' kontroll sservi bħala kontroll proċedurali, li tindika li l-volum xieraq ta 'kampjun ġie miżjud u seħħ wicking tal-membrana.
L-Apparat tat-Test Rapidu PSA (Demm Sħiħ/Serum/Plażma) huwa immunoassay viżwali rapidu għall-iskoperta preżuntiva kwalitattiva ta 'antiġeni speċifiċi tal-prostata f'kampjuni ta' demm sħiħ uman, serum, jew plażma. Dan il-kit huwa maħsub biex jintuża bħala għajnuna fid-dijanjosi tal-kanċer tal-prostata.
Proċedura tat-Test
Ġib testijiet, kampjuni, buffer u/jew kontrolli għat-temperatura tal-kamra qabel l-użu.
1. Neħħi t-test mill-borża ssiġillata tiegħu, u poġġih fuq wiċċ nadif u livell. Ittikketta l-apparat b'identifikazzjoni tal-pazjent jew tal-kontroll. Għall-aħjar riżultati, l-assaġġ għandu jsir fi żmien siegħa.
2. Ittrasferixxi qatra 1 ta 'serum/plażma fil-bir tal-kampjun (S) tal-apparat bil-pipetta li tintrema' pprovduta, imbagħad żid qatra 1 ta' buffer, u ibda t-tajmer.
OR
Ittrasferixxi 2 qatriet demm sħiħ fil-bir tal-kampjun (S) tal-apparat bil-pipetta pprovduta li tintrema, imbagħad żid qatra waħda ta 'buffer, u ibda t-tajmer.
OR
Ħalli 2 qatriet imdendlin tad-demm sħiħ tas-swaba 'taqgħu fiċ-ċentru tal-bir tal-kampjun (S) tal-apparat tat-test, imbagħad żid qatra waħda ta' buffer, u ibda t-tajmer.
Evita li taqbad il-bżieżaq tal-arja fil-bir tal-kampjun (S), u ma żżidx soluzzjoni fiż-żona tar-riżultat.
Hekk kif it-test jibda jaħdem, il-kulur se jemigra tul il-membrana.
3. Stenna li l-faxxa/i kkulurita(i) jidhru. Ir-riżultat għandu jinqara f'10 minuti. Tinterpretax ir-riżultat wara 20 minuta.
KONTENUT TAL-KIT
L-Apparat tat-Test Rapidu PSA (Demm Sħiħ) huwa immunoassay viżwali rapidu għall-iskoperta preżunttiva kwalitattiva ta 'antiġeni speċifiċi tal-prostata f'kampjuni ta' demm sħiħ uman, serum, jew plażma. Dan il-kit huwa maħsub biex jintuża bħala għajnuna fid-dijanjosi tal-kanċer tal-prostata.
INTERPRETAZZJONI TAR-RIŻULTATI
Pożittiv (+)
Meded Rose-roża huma viżibbli kemm fir-reġjun tal-kontroll kif ukoll fir-reġjun tat-test. Tindika riżultat pożittiv għall-antiġen tal-emoglobina.
Negattiv (-)
Faxxa roża roża hija viżibbli fir-reġjun ta 'kontroll. L-ebda faxxa tal-kulur ma tidher fir-reġjun tat-test. Tindika li l-konċentrazzjoni tal-antiġen tal-emoglobina hija żero jew taħt il-limitu ta' skoperta tat-test.
Invalidu
L-ebda faxxa viżibbli għal kollox, jew hemm faxxa viżibbli biss fir-reġjun tat-test iżda mhux fir-reġjun tal-kontroll. Irrepeti b'kit tat-test ġdid. Jekk it-test għadu jfalli, jekk jogħġbok ikkuntattja lid-distributur jew lill-maħżen, fejn xtrajt il-prodott, bin-numru tal-lott.
Informazzjoni dwar il-Wirja
Ċertifikat Onorarju
Profil tal-Kumpanija
Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber b'rata mgħaġġla speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test dijanjostiċi in-vitro (IVD) u strumenti mediċi avvanzati.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE FDA. Issa aħna ħerqana li nikkooperaw ma 'aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż tad-drogi, testijiet tal-markatur tal-qalb, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sikurezza u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS kienet magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin. L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.
Proċess tal-Prodott
1.Ipprepara
2.Għatti
3.Cross membrana
4.Aqta 'strixxa
5.Assembly
6.Ippakkja l-boroż
7.Issiġilla l-boroż
8.Ippakkja l-kaxxa
9.Encasement
