Prosit!!!! "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" immanifatturat minn Testsea kisbu ċ-Ċertifikazzjoni tal-FDA fil-Filippini fil-25 ta' April, 2022. Iċ-ċertifikazzjoni tindika li l-prodotti Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test huma approvati biex ibiegħu fil- Is-suq tal-Filippini mill-gvern lokali.
Il-prodott tagħna jista 'jintuża kemm għall-użu professjonali kif ukoll għall-użu fid-dar (awto-ittestjar). Huwa konvenjenti għall-istituzzjonijiet, l-individwi u l-familji li jiskopru kampjuni ta 'tampuni nażali/nażofarinġi/orofarinġali malajr u f'waqtu.
ir-raġuni għall-popolarità tagħha:
* Speċifiċità għolja u sensittività
* Riżultat istantanju fi 15-20 minuta
* Faċli biex jinġabru kampjuni * Ebda tagħmir meħtieġ * Ir-riżultati huma viżibbli b'mod ċar
* Adattat għal kuruni ġodda fuq skala kbira * Identifika infezzjoni bikrija
Minn meta faqqgħet il-COVID-19, Testsea qed issegwi b'mod strett l-operat tas-sistema tal-ġestjoni tal-kwalità ISO13485 u ISO9001 b'riċerka, produzzjoni, kontroll tal-kwalità, finanzi, bejgħ domestiku u bejgħ internazzjonali eċċ. fl-UE, iċ-ċertifikazzjoni Therapeutic Goods Administration(TGA) fl-Awstralja, Tajlandja Food and Drug Administration (FDA) u xi ċertifikazzjonijiet oħra minn pajjiżi differenti, li juru l-kwalità tal-prodotti tagħna huma approvati minn istituzzjonijiet governattivi relatati. Ukoll, il-prodotti tagħna kisbu reputazzjoni tajba u influwenza tad-ditta mis-swieq barranin. Testsea se tkompli tirriċerka u tiżviluppa prodotti ta' ttestjar rapidu tal-COVID-19 u tikkontribwixxi għall-ġlieda kontra l-epidemija tal-COVID-19 madwar id-dinja.
Ħin tal-post: Apr-29-2022