Ovulazzjoni bl-ingrossa LH RAPID TEST KIT Fornitur u Manifatturi | TestSea

Kit tat-Test Rapidu tal-Ovulazzjoni LH

Deskrizzjoni qasira:

It-test ta 'l-ovulazzjoni LH huwa test ta' pass mgħaġġel iddisinjat għal skoperta kwalitattiva ta 'ormon luteinizzanti uman (LH) fl-awrina biex tbassar ħin ta' ovulazzjoni.

Għal awto-ittestjar u użu dijanjostiku in vitro biss.


Dettall tal-prodott

Tags tal-prodott

Tabella tal-parametri

Numru tal-Mudell HLH
Isem Kit tat-Test Rapidu tal-Ovulazzjoni LH
Karatteristiċi Sensittività għolja, sempliċi, faċli u preċiża
Kampjun Urina
Speċifikazzjoni 3.0mm 4.0mm 5.5mm 6.0mm
Eżattezza > 99%
Ħażna 2'C-30'C
Tbaħħir Bil-baħar / bl-arja / TNT / Fedx / DHL
Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi II
Ċertifikat CE / ISO13485
Ħajja fuq l-ixkaffa sentejn
Tip Tagħmir ta 'analiżi patoloġika

FSH (1)

Prinċipju ta 'apparat tat-test rapidu FLH

Ir-reaġent tat-test huwa espost għall-awrina, li jippermetti li l-awrina timigra permezz tal-istrixxa tat-test assorbenti. Il-konjugat tal-antikorpi ttikkettjat jeħel mal-LH fil-kampjun li jifforma kumpless ta 'antikorpi-antiġen. Dan il-kumpless jeħel mal-antikorp anti-LH fir-reġjun tat-test (T) u jipproduċi linja tal-kulur. Fin-nuqqas ta 'LH, m'hemm l-ebda linja ta' kulur fir-reġjun tat-test (T). It-taħlita ta 'reazzjoni tkompli tgħaddi mill-apparat assorbenti' l barra mir-reġjun tat-test (T) u r-reġjun ta 'kontroll (c). Konjugat mhux marbut jeħel mar-reaġenti fir-reġjun tal-kontroll (c), li jipproduċi linja tal-kulur, li juri li l-istrixxa tat-test qed taħdem sew. L-istrixxa tat-test tista 'tiskopri b'mod preċiż il-mewġa ta' LH tiegħek meta l-konċentrazzjoni ta 'LH hija daqs jew akbar minn 25MIU / mL.

FSH (1)

Proċedura tat-test

Aqra bir-reqqa l-proċedura kollha qabel ma twettaq kwalunkwe test.
Ħalli l-istrixxa tat-test u l-kampjun tal-awrina jibbilanċjaw għat-temperatura tal-kamra (20-30 ℃ jew 68-86 ℉) qabel l-ittestjar.

1.Remove l-istrixxa tat-test mill-borża ssiġillata.
2. Żomm l-istrixxa vertikalment, aqbeż bir-reqqa fil-kampjun bit-tarf tal-vleġġa li tipponta lejn l-awrina.
Nota: Tgħaddx l-istrixxa 'l barra mill-linja massima.
3. Irrimedja l-istrixxa wara 10 sekondi u poġġi l-istrixxa ċatta fuq wiċċ nadif, niexef, mhux assorbenti, u mbagħad tibda ż-żmien.
4.Wait għal-linji kkuluriti li jidhru. Interpreta r-riżultati tat-test fi 3-5 minuti.

Nota: Aqra r-riżultati wara 10 minuti.

Kontenut, ħażna u stabbiltà

L-istrixxa tat-test tikkonsisti minn antikorp-monoklonali tad-deheb kollojdali kontra LH miksi fuq il-membrana tal-poliester, u antikorp monoklonali kontra LH u IgG tal-mogħoż-anti-mouse miksi fuq il-membrana tan-nitrat taċ-ċelluloża.
Kull borża fiha strixxa waħda tat-test u dessikant wieħed. Kull kaxxa fiha ħames boroż u struzzjoni waħda għall-użu

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Interpretazzjoni tar-riżultati

Pożittiv (+)

Jekk il-linja tat-test hija ugwali għal jew iktar skura mil-linja ta 'kontroll, qed tesperjenza ż-żieda fl-ormoni li tindika li int se tivvaluta dalwaqt, ġeneralment fi żmien 24 sa 48 siegħa mill-mewġa. Jekk trid tkun tqila, l-aħjar ħin biex ikollok kopulazzjoni huwa wara 24 siegħa imma qabel 48 siegħa.

Negattiv (-)

Linja tal-kulur waħda biss tidher fir-reġjun tal-kontroll, jew il-linja tat-test tidher iżda hija eħfef mil-linja ta 'kontroll. Dan ifisser li m'hemm l-ebda żieda fl-LH.

Invalidu

Ir-riżultat huwa invalidu jekk ma tidher l-ebda linja tal-kulur fir-reġjun ta 'kontroll (c), anke jekk linja tidher fir-reġjun tat-test (t). Fi kwalunkwe każ, irrepeti t-test. Jekk il-problema tippersisti, waqqafx l-użu tal-lott immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.
Nota: Linja tal-kulur li tidher fir-reġjun ta 'kontroll tista' titqies bħala bażi għal ittestjar effettiv.

Informazzjoni dwar il-Wirja

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Profil tal-Kumpanija

Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test avvanzati fil-vitro dijanjostiċi (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija GMP, ISO9001, u ISO13458 Ċertifikati u għandna l-approvazzjoni tal-FDA CE. Issa qed inħarsu 'l quddiem biex nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għall-iżvilupp reċiproku.
Aħna nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż ta 'drogi, testijiet ta' markaturi kardijaċi, testijiet ta 'markaturi tat-tumur, testijiet ta' ikel u sigurtà u testijiet ta 'mard ta' l-annimali, barra minn hekk, it-testSealabs tad-ditta tagħna kienu magħrufa sew fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin. L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar 50% l-ishma domestiċi.

Proċess tal-prodott

1.prepari

1.prepari

1.prepari

2.Cover

1.prepari

3.Cross Membrane

1.prepari

4. Strixxa tal-qtugħ

1.prepari

5. Assemblea

1.prepari

6.Pack il-boroż

1.prepari

7. Seal il-boroż

1.prepari

8. Ippakkja l-kaxxa

1.prepari

9.Anexement

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Ibgħatilna l-messaġġ tiegħek:

Ibgħatilna l-messaġġ tiegħek:

Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna