Kit tat-Test Rapidu tal-Ovulazzjoni LH

Deskrizzjoni qasira:

It-Test tal-Ovulazzjoni LH huwa test rapidu ta' pass wieħed iddisinjat għall-iskoperta kwalitattiva tal-ormon luteinizing uman (LH) fl-awrina biex ibassar il-ħin tal-ovulazzjoni.

Għal awto-ttestjar u użu dijanjostiku in vitro biss.

Ibgħat email lilna Niżżel bħala PDF

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Tabella tal-parametri

Numru tal-Mudell	HLH
Isem	Kit tat-Test Rapidu tal-Ovulazzjoni LH
Karatteristiċi	Sensittività għolja, Sempliċi, Faċli u Preċiża
Kampjun	Awrina
Speċifikazzjoni	3.0mm 4.0mm 5.5mm 6.0mm
Eżattezza	> 99%
Ħażna	2'C-30'C
Tbaħħir	Bil-baħar/Bl-ajru/TNT/Fedx/DHL
Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi II
Ċertifikat	CE/ ISO13485
Żmien kemm idum tajjeb	sentejn
Tip	Tagħmir ta 'Analiżi Patoloġika

fsh (1)

Prinċipju tal-Apparat tat-Test Rapidu FLH

Ir-reaġent tat-test huwa espost għall-awrina, u jippermetti li l-awrina temigra mill-istrixxa tat-test assorbenti. Il-konjugat antikorp-żebgħa ttikkettjat jeħel mal-LH fil-kampjun u jifforma kumpless antikorp-antiġen. Dan il-kumpless jeħel mal-antikorp anti-LH fir-reġjun tat-test (T) u jipproduċi linja tal-kulur. Fin-nuqqas ta 'LH, m'hemm l-ebda linja tal-kulur fir-reġjun tat-test (T). It-taħlita tar-reazzjoni tkompli tgħaddi mill-apparat assorbenti wara r-reġjun tat-test (T) u r-reġjun tal-kontroll (C). Il-konjugat mhux marbut jeħel mar-reaġenti fir-reġjun tal-kontroll (C), u jipproduċi linja tal-kulur, li turi li l-istrixxa tat-test qed taħdem sew. L-istrixxa tat-test tista 'tiskopri b'mod preċiż iż-żieda fl-LH tiegħek meta l-konċentrazzjoni ta' LH tkun ugwali għal jew akbar minn 25mIU/ml.

fsh (1)

PROĊEDURA TAT-TEST

Aqra l-proċedura kollha bir-reqqa qabel ma twettaq kwalunkwe test.
Ħalli l-istrixxa tat-test u l-kampjun ta 'l-awrina biex jequilibraw għat-temperatura tal-kamra (20-30 ℃ jew 68-86 ℉) qabel l-ittestjar.

1.Neħħi l-istrixxa tat-test mill-borża ssiġillata.
2.Żomm l-istrixxa vertikalment, daħħalha bir-reqqa fil-kampjun bit-tarf tal-vleġġa jipponta lejn l-awrina.
NOTA: Tgħaddasx l-istrixxa wara l-Linja Max.
3.Neħħi l-istrixxa wara 10 sekondi u poġġi l-istrixxa ċatta fuq wiċċ nadif, niexef u mhux assorbenti, u mbagħad ibda l-ħin.
4.Stenna li jidhru linji kkuluriti. Interpreta r-riżultati tat-test fi 3-5 minuti.

NOTA: Taqrax ir-riżultati wara 10 minuti.

KONTENUT, ĦAŻNA U STABBILTÀ

L-istrixxa tat-test tikkonsisti f'antikorp kollojdali tad-deheb-monoklonali kontra LH miksi fuq membrana tal-poliester, u antikorp monoklonali kontra LH u mogħoż-anti-ġurdien IgG miksi fuq membrana tan-nitrat taċ-ċelluloża.
Kull borża fiha strixxa tat-test waħda u dessikant wieħed. Kull kaxxa fiha ħames boroż u struzzjoni waħda għall-użu

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

INTERPRETAZZJONI TAR-RIŻULTATI

Pożittiv (+)

Jekk il-linja tat-test hija ugwali għal jew aktar skura mil-linja ta 'kontroll, qed tesperjenza ż-żieda fl-ormon li tindika li se tavża dalwaqt, ġeneralment fi żmien 24 sa 48 siegħa miż-żieda. Jekk trid tkun tqila, l-aħjar ħin biex tagħmel kopulazzjoni huwa wara 24 siegħa iżda qabel 48 siegħa.

Negattiv (-)

Linja waħda biss tal-kulur tidher fir-reġjun tal-kontroll, jew il-linja tat-test tidher iżda hija eħfef mil-linja tal-kontroll. Dan ifisser li m'hemm l-ebda żieda fl-LH.

Invalidu

Ir-riżultat huwa invalidu jekk ma tidher l-ebda linja tal-kulur fir-reġjun tal-kontroll (C), anke jekk tidher linja fir-reġjun tat-test (T). Fi kwalunkwe każ, irrepeti t-test. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-lott immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.
NOTA: Linja tal-kulur li tidher fir-reġjun ta 'kontroll tista' titqies bħala bażi għal ttestjar effettiv.

Informazzjoni dwar il-Wirja

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Profil tal-Kumpanija

Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber b'rata mgħaġġla speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test dijanjostiċi in-vitro (IVD) u strumenti mediċi avvanzati.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE FDA. Issa aħna ħerqana li nikkooperaw ma 'aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż tad-drogi, testijiet tal-markatur tal-qalb, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sikurezza u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS kienet magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin. L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.