Kit tat-Test tal-Antiġen Karċinoembrijoniku CEA
Tabella tal-parametri
| Numru tal-Mudell | TSIN101 |
| Isem | Kit tat-test AFP Alpha-Fetoprotein |
| Karatteristiċi | Sensittività għolja, Sempliċi, Faċli u Preċiża |
| Kampjun | WB/S/P |
| Speċifikazzjoni | 3.0mm 4.0mm |
| Eżattezza | 99.6% |
| Ħażna | 2'C-30'C |
| Tbaħħir | Bil-baħar/Bl-ajru/TNT/Fedx/DHL |
| Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi II |
| Ċertifikat | CE ISO FSC |
| Żmien kemm idum tajjeb | sentejn |
| Tip | Tagħmir ta 'Analiżi Patoloġika |
Prinċipju tal-Apparat tat-Test Rapidu FOB
L-Apparat tat-Test Rapidu CEA (Demm Sħiħ/Serum/Plażma) ġie ddisinjat biex jikxef l-antiġenu karċinoembrijoniku uman (CEA) permezz ta’ interpretazzjoni viżwali tal-iżvilupp tal-kulur fl-istrixxa interna.Il-membrana ġiet immobilizzata b'antikorpi tal-qbid anti-CEA fuq ir-reġjun tat-test.Matul it-test, il-kampjun jitħalla jirreaġixxi ma 'antikorpi monoklonali ikkuluriti anti-CEA konjugati tad-deheb kollojdali, li kienu miksija minn qabel fuq il-kuxxinett tal-kampjun tat-test.It-taħlita mbagħad timxi fuq il-membrana b'azzjoni kapillari, u jinteraġixxi mar-reaġenti fuq il-membrana.Jekk kien hemm biżżejjed CEA f'kampjuni, tifforma strixxa kkulurita fir-reġjun tat-test tal-membrana.Il-preżenza ta 'din il-faxxa kkulurita tindika riżultat pożittiv, filwaqt li n-nuqqas tagħha tindika riżultat negattiv.Id-dehra ta 'faxxa kkulurita fir-reġjun ta' kontroll isservi bħala kontroll proċedurali.Dan jindika li l-volum xieraq tal-kampjun ġie miżjud u seħħ wicking tal-membrana.
1.Ma tiftaħx borża tal-fojl sakemm tkun lesta biex tibda l-ittestjar.L-apparati tat-test imkessħa għandhom jitħallew jaslu għat-temperatura tal-kamra (15°- 28° C) qabel tiftaħ il-borża.
2.Neħħi l-apparat mill-borża protettiva u tikketta l-apparat b'identifikazzjoni tal-kampjun.
3. Żid 50 ul ta 'demm frisk fil-Bjar tal-Kampjun (għall-Kard) jew il-Pad tal-Kampjun (għal Dipstick), Imbagħad żid 2 qatriet (50 ul) ta' buffer tat-test fil-bir tal-kampjun jew il-kuxxinett tal-kampjun.
4. Aqra r-riżultat fi żmien 10-15-il minuta.Taqrax ir-riżultati wara 15-il minuta.Osserva
il-faxxa kkulurita żviluppata fuq ir-reġjun tal-kontroll li tindika li l-assaġġ huwa komplut.
Proċedura tat-Test
KONTENUT TAL-KIT
1.Apparat tat-test ippakkjat individwalment
Kull apparat fih strixxa b'konjugati kkuluriti u reaġenti reattivi mifruxa minn qabel fir-reġjuni korrispondenti.
2.Pipetti li jintremew wara l-użu
Biex iżżid kampjuni uża.
3.Buffer
Salina u preservattiv buffered fosfat.
4.Daħħal tal-pakkett
Għall-istruzzjoni tat-tħaddim.
INTERPRETAZZJONI TAR-RIŻULTATI
Pożittiv (+)
Żewġ meded roża jidhru fuq ir-reġjun tat-test.Dan jindika li l-kampjun fih CEA
Negattiv (-)
Faxxa roża waħda biss tidher fuq ir-reġjun tat-test.Dan jindika li m'hemm l-ebda CEA fid-demm kollu.
Invalidu
Jekk tidher mingħajr faxxa kkulurita fuq ir-reġjun tat-test, din hija indikazzjoni ta' żball possibbli fit-twettiq tat-test.It-test għandu jiġi ripetut bl-użu ta 'apparat ġdid.
Informazzjoni dwar il-Wirja
Ċertifikat Onorarju
Profil tal-Kumpanija
Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber b'rata mgħaġġla speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test dijanjostiċi in-vitro (IVD) u strumenti mediċi avvanzati.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE FDA.Issa aħna ħerqana li nikkooperaw ma 'aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż tad-drogi, testijiet tal-markatur tal-qalb, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sigurtà u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS kienet magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin.L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.
Proċess tal-Prodott
1.Ipprepara
2.Għatti
3.Cross membrana
4.Aqta 'strixxa
5.Assembly
6.Ippakkja l-boroż
7.Issiġilla l-boroż
8.Ippakkja l-kaxxa
9.Encasement
