Kit tat-Test AFP Alpha-Fetoprotein

Deskrizzjoni qasira:

It-testijiet ta 'fetoprotein alfa-pass wieħed (AFP) huma immunoassays kwalitattivi għall-iskoperta ta' livelli elevati ta 'fetoprotein alfa (AFP) fis-serum. Ir-riżultati kkawżattivi huma faċli biex jinqraw, ma jirrikjedu l-ebda strumentazzjoni jew reaġenti addizzjonali, u huma determinati fi żmien 10 minuti. Il-konċentrazzjoni ta 'AFP fis-serum tintuża b'mod effettiv biex tgħin fid-dijanjosi ta' hepatoma, ovarji, testikulari u presacral terato-carcinomas.

Ibgħatilna l-email Niżżel bħala PDF

Dettall tal-prodott

Tags tal-prodott

Tabella tal-parametri

Numru tal-Mudell	Tsin101
Isem	Kit tat-Test AFP Alpha-Fetoprotein
Karatteristiċi	Sensittività għolja, sempliċi, faċli u preċiża
Kampjun	WB / S / P.
Speċifikazzjoni	3.0mm 4.0mm
Eżattezza	99.6%
Ħażna	2'C-30'C
Tbaħħir	Bil-baħar / bl-arja / TNT / Fedx / DHL
Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi II
Ċertifikat	Ce iso fsc
Ħajja fuq l-ixkaffa	sentejn
Tip	Tagħmir ta 'analiżi patoloġika

HIV 382

Prinċipju ta 'Apparat tat-Test Rapidu tal-FOB

Għas-serum, iġbor id-demm f'kontenitur mingħajr antikoagulant.
Ħalli d-demm jagħqad u jissepara s-serum mill-embolu. Uża s-serum għall-ittestjar.
Jekk il-kampjun ma jistax jiġi ttestjat fil-jum tal-ġbir, aħżen il-kampjun fis-serum fi friġġ jew friża. Ġib il
Kampjuni għat-temperatura tal-kamra qabel l-ittestjar. M'għandekx tiffriża u tinħall il-kampjun ripetutament.

HIV 382

Proċedura tat-test

1. Meta tkun lest biex tibda l-ittestjar, iftaħ il-borża ssiġillata billi tiċrita tul il-talja. Neħħi t-test mill-borża.

2. Iġbed il-kampjun ta '0.2ml (madwar 4 qatriet) fil-pipetta, u ddaħħalha fil-kampjun sew fuq il-cassette.

3. Stenna 10-20 minuti u aqra r-riżultati. Aqra r-riżultati wara 30 minuta.

Kontenut tal-kit

1) Kampjun: Serum
2) Format: strixxa, cassette
3) Sensittività: 25ng / ml
4) Kit wieħed jinkludi 1 test (bid-dessikant) f'boroż tal-fojl

HIV 382

Interpretazzjoni tar-riżultati

Negattiv (-)

Faxxa waħda kkulurita biss tidher fuq ir-reġjun ta 'kontroll (c). L-ebda faxxa apparenti fuq ir-reġjun tat-test (t).

Pożittiv (+)

Minbarra faxxa ta 'kontroll ta' kulur roża (c), faxxa ta 'kulur roża distinta tidher ukoll fir-reġjun tat-test (T).

Dan jindika konċentrazzjoni AFP ta 'aktar minn 25ng / ml. Jekk il-faxxa tat-test hija ugwali
lejn jew iktar skur mill-medda ta 'kontroll, tindika li laħaq il-konċentrazzjoni tal-AFP tal-kampjun

għal jew huwa akbar minn 400ng / ml. Jekk jogħġbok ikkonsulta lit-tabib tiegħek biex iwettaq eżami ferm aktar dettaljat.

Invalidu

Assenza totali ta 'kulur fiż-żewġ reġjuni hija indikazzjoni ta' żball ta 'proċedura u / jew li r-reaġent tat-test iddeterjora.

HIV 382

Ħażna u stabbiltà

Il-kits tat-test jistgħu jinħażnu f'temperatura tal-kamra (18 sa 30 ° C) fil-borża ssiġillata għad-data tal-iskadenza.

Il-kits tat-test għandhom jinżammu 'l bogħod mix-xemx diretta, l-umdità u s-sħana.

HIV 382

Informazzjoni dwar il-Wirja

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Ċertifikat Onorarju

Profil tal-Kumpanija

Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test avvanzati fil-vitro dijanjostiċi (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija GMP, ISO9001, u ISO13458 Ċertifikati u għandna l-approvazzjoni tal-FDA CE. Issa qed inħarsu 'l quddiem biex nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għall-iżvilupp reċiproku.
Aħna nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż ta 'drogi, testijiet ta' markaturi kardijaċi, testijiet ta 'markaturi tat-tumur, testijiet ta' ikel u sigurtà u testijiet ta 'mard ta' l-annimali, barra minn hekk, it-testSealabs tad-ditta tagħna kienu magħrufa sew fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin. L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar 50% l-ishma domestiċi.