Kit tat-test AFP Alpha-Fetoprotein

AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit Dehru Image

Deskrizzjoni qasira:

It-Testijiet ta 'Alpha Fetoprotein (AFP) ta' Pass wieħed huma immunoassays kwalitattivi għall-iskoperta ta 'livelli elevati ta' Alpha Fetoprotein (AFP) fis-serum.Riżultati kwalitattivi huma faċli biex jinqraw, ma jeħtieġu l-ebda strumentazzjoni jew reaġenti addizzjonali, u huma determinati fi żmien 10 minuti.Il-konċentrazzjoni ta 'AFP fis-serum tintuża b'mod effettiv biex tgħin fid-dijanjosi ta' terato-karċinomi ta' epatoma, ovarji, testikolari u presakrali.

Ibgħat email lilna Niżżel bħala PDF

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Tabella tal-parametri

Numru tal-Mudell	TSIN101
Isem	Kit tat-test AFP Alpha-Fetoprotein
Karatteristiċi	Sensittività għolja, Sempliċi, Faċli u Preċiża
Kampjun	WB/S/P
Speċifikazzjoni	3.0mm 4.0mm
Eżattezza	99.6%
Ħażna	2'C-30'C
Tbaħħir	Bil-baħar/Bl-ajru/TNT/Fedx/DHL
Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi II
Ċertifikat	CE ISO FSC
Żmien kemm idum tajjeb	sentejn
Tip	Tagħmir ta 'Analiżi Patoloġika

HIV 382

Prinċipju tal-Apparat tat-Test Rapidu FOB

Għas-serum, iġbor id-demm f'kontenitur mingħajr antikoagulant.
Ħalli d-demm jagħqad u issepara s-serum mill-embolu.Uża s-serum għall-ittestjar.
Jekk il-kampjun ma jistax jiġi ttestjat fil-jum tal-ġbir, aħżen il-kampjun tas-serum fi friġġ jew friża.Ġib il-
kampjuni għat-temperatura tal-kamra qabel l-ittestjar.Tiffriżax u dewweb il-kampjun ripetutament.

HIV 382

Proċedura tat-Test

1. Meta tkun lest biex tibda l-ittestjar, iftaħ il-borża ssiġillata billi tiċrita tul it-talja.Neħħi t-test mill-borża.

2. Iġbed 0.2ml (madwar 4 qatriet) kampjun fil-pipetta, u qassilha fil-kampjun sew fuq il-cassette.

3. Stenna 10-20 minuta u aqra r-riżultati.Taqrax ir-riżultati wara 30 minuta.

KONTENUT TAL-KIT

1) Kampjun: serum
2) Format: strixxa, cassette
3) Sensittività: 25ng/ml
4) Kit wieħed jinkludi test 1 (b'dessikant) f'borża tal-fojl

HIV 382

INTERPRETAZZJONI TAR-RIŻULTATI

Negattiv (-)

Faxxa kkulurita waħda biss tidher fuq ir-reġjun tal-kontroll (C).Ebda faxxa apparenti fuq ir-reġjun tat-test (T).

Pożittiv (+)

Minbarra strixxa ta 'kontroll (C) ikkulurita roża, se tidher ukoll faxxa ta' kulur roża distinta fir-reġjun tat-test (T).

Dan jindika konċentrazzjoni AFP ta 'aktar minn 25ng/mL.Jekk il-faxxa tat-test hija ugwali
għal jew aktar skur mill-faxxa tal-kontroll, tindika li l-konċentrazzjoni AFP tal-kampjun tkun laħqet

għal jew huwa akbar minn 400ng/mL.Jekk jogħġbok ikkonsulta lit-tabib tiegħek biex twettaq eżami ħafna aktar dettaljat.

Invalidu

Assenza totali ta' kulur fiż-żewġ reġjuni hija indikazzjoni ta' żball ta' proċedura u/jew li r-reaġent tat-test iddeterjora.

HIV 382

ĦAŻNA U STABBILTÀ

Il-kits tat-test jistgħu jinħażnu f'temperatura tal-kamra (18 sa 30 ° C) fil-borża ssiġillata sad-data ta 'skadenza.

Il-kits tat-test għandhom jinżammu 'l bogħod mix-xemx diretta, l-umdità u s-sħana.

HIV 382

Informazzjoni dwar il-Wirja

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Ċertifikat Onorarju

Profil tal-Kumpanija

Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber b'rata mgħaġġla speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test dijanjostiċi in-vitro (IVD) u strumenti mediċi avvanzati.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE FDA.Issa aħna ħerqana li nikkooperaw ma 'aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż tad-drogi, testijiet tal-markatur tal-qalb, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sigurtà u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS kienet magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin.L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.