Testsealabs MOP Ujian Morfin Kit Ujian Urine Urine

Testsealabs MOP Ujian Morfin Kit Ujian Ubat Urin Imej Yang Ditampilkan

Penerangan ringkas:

Testsealab MOP Morphine Test (Urine) ialah immunoassay kromatografi aliran sisi untuk pengesanan kualitatif Morfin dalam air kencing pada kepekatan potongan 300ng/ml berikut.

* Ketepatan tinggi melebihi 99.6%
*Kelulusan Pensijilan CE
*Keputusan ujian pantas dalam masa 5 minit
*Spesimen air kencing atau air liur tersedia
*Mudah digunakan, tiada instrumen atau reagen tambahan diperlukan
*Sesuai untuk kegunaan profesional atau rumah
*Storan: 4-30°C
*Tarikh luput: dua tahun dari tarikh pembuatan
*Spesifikasi: Strip, kaset atau dipcard
* Label OEM & Persendirian tersedia

Hantar e-mel kepada kami Muat turun sebagai PDF

Butiran Produk

Tag Produk

[PENGENALAN]

Morfin adalah ubat analgesik opiat yang sangat mujarab. Ia adalah bahan aktif utama dalam candu yang diperoleh daripada popi candu, Papaver somniferum. Ia dianggap sebagai agonis μ-opioid prototaip. Ia bertindak secara langsung pada reseptor μ-opioid untuk melegakan kesakitan. Morfin mempunyai potensi tinggi untuk ketagihan; toleransi dan kedua-dua pergantungan fizikal dan psikologi berkembang pesat.

Ujian Morfin MOP (Urin) menghasilkan keputusan yang positif apabila kepekatan morfin dalam air kencing melebihi 300ng/ml.

imej2

[Bahan Disediakan]

1. Peranti Ujian FYL (format jalur/kaset/dipkad)

2. Arahan penggunaan

[Bahan diperlukan, tidak Disediakan]

1. Bekas pengumpulan air kencing

2. Pemasa atau jam

[Keadaan Storan dan Jangka hayat]

1.Simpan seperti yang dibungkus dalam kantung tertutup pada suhu bilik (2-30℃ atau 36-86℉). Kit ini stabil dalam tarikh luput yang dicetak pada pelabelan.

2.Setelah membuka kantung, ujian hendaklah digunakan dalam masa satu jam. Pendedahan yang berpanjangan kepada persekitaran yang panas dan lembap akan menyebabkan kemerosotan produk.

[Kaedah Pengujian]

Benarkan ujian dan sampel air kencing untuk mengimbangi suhu bilik (15-30 ℃ atau 59-86 ℉) sebelum ujian.

1.Keluarkan kaset ujian dari kantung tertutup.

2.Pegang penitis secara menegak dan pindahkan 3 titis penuh (lebih kurang 100ml) air kencing ke dalam perigi spesimen kaset ujian, dan kemudian mulakan masa. Lihat ilustrasi di bawah.

Tunggu sehingga garis berwarna muncul. Mentafsir keputusan ujian pada 3-5 minit. Jangan baca keputusan selepas 10 minit.

[Bahan Disediakan]

1. Peranti Ujian FYL (format jalur/kaset/dipkad)

2. Arahan penggunaan

[Bahan diperlukan, tidak Disediakan]

1. Bekas pengumpulan air kencing

2. Pemasa atau jam

[Keadaan Storan dan Jangka hayat]

1.Simpan seperti yang dibungkus dalam kantung tertutup pada suhu bilik (2-30℃ atau 36-86℉). Kit ini stabil dalam tarikh luput yang dicetak pada pelabelan.

2.Setelah membuka kantung, ujian hendaklah digunakan dalam masa satu jam. Pendedahan yang berpanjangan kepada persekitaran yang panas dan lembap akan menyebabkan kemerosotan produk.

[Kaedah Pengujian]

Benarkan ujian dan sampel air kencing untuk mengimbangi suhu bilik (15-30 ℃ atau 59-86 ℉) sebelum ujian.

1.Keluarkan kaset ujian dari kantung tertutup.

2.Pegang penitis secara menegak dan pindahkan 3 titis penuh (lebih kurang 100ml) air kencing ke dalam perigi spesimen kaset ujian, dan kemudian mulakan masa. Lihat ilustrasi di bawah.

3.Tunggu sehingga garis berwarna muncul. Mentafsir keputusan ujian pada 3-5 minit. Jangan baca keputusan selepas 10 minit.

[Tafsiran keputusan]

Negatif:*Dua baris muncul.Satu garisan merah hendaklah berada di kawasan kawalan (C), dan satu lagi garisan merah atau merah jambu yang jelas bersebelahan hendaklah berada di kawasan ujian (T). Keputusan negatif ini menunjukkan bahawa kepekatan ubat berada di bawah paras yang boleh dikesan.

*NOTA:Warna merah di kawasan garis ujian (T) akan berbeza-beza, tetapi ia harus dianggap negatif apabila terdapat garis merah jambu samar.

Positif:Satu garis merah muncul di kawasan kawalan (C). Tiada garisan muncul di kawasan ujian (T).Keputusan positif ini menunjukkan bahawa kepekatan ubat melebihi tahap yang boleh dikesan.

tidak sah:Talian kawalan gagal muncul.Jumlah spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan talian kawalan. Semak prosedur dan ulangi ujian menggunakan panel ujian baharu. Jika masalah berterusan, hentikan penggunaan lot dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.

[Anda mungkin menarik dalam maklumat produk di bawah]

TESTSEALABS Rapid Single/Multi-drug Test Dipcard/Cup ialah ujian saringan pantas untuk pengesanan kualitatif ubat tunggal/berbilang ubat dan metabolit dadah dalam air kencing manusia pada tahap terputus yang ditetapkan.

* Jenis Spesifikasi Tersedia