Ujian Penyakit Testsea TYP Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit
Butiran Pantas
| Nama Jenama: | testsea | Nama produk: | TYP Typhoid IgG/IgM |
| Tempat Asal: | Zhejiang, China | Jenis: | Peralatan Analisis Patologi |
| Sijil: | ISO9001/13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Ketepatan: | 99.6% | spesimen: | Darah Penuh/Serum/Plasma |
| Format: | Kaset/Jalur | Spesifikasi: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Keping | Jangka hayat: | 2 tahun |
Penggunaan yang Dimaksudkan
Ujian Rapid IgG/IgM Typhoid ialah immunoassay aliran sisi untuk pengesanan serentak dan pembezaan anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG dan IgM dalam serum manusia, plasma . Ia bertujuan untuk digunakan sebagai ujian saringan dan sebagai bantuan dalam diagnosis jangkitan dengan S. typhi. Mana-mana spesimen reaktif dengan Ujian Rapid IgG/IgM Typhoid mesti disahkan dengan kaedah ujian alternatif.
Ringkasan
Demam kepialu disebabkan oleh S. typhi, bakteria Gram-negatif. Di seluruh dunia dianggarkan 17 juta kes dan 600,000 kematian berkaitan berlaku setiap tahun1. Pesakit yang dijangkiti HIV berada pada peningkatan risiko jangkitan klinikal dengan S. typhi2 dengan ketara. Bukti jangkitan H. pylori juga menunjukkan peningkatan risiko mendapat demam kepialu. 1-5% pesakit menjadi pembawa kronik yang menyimpan S. typhi dalam pundi hempedu.
Diagnosis klinikal demam kepialu bergantung kepada pengasingan S. typhi daripada darah, sumsum tulang atau lesi anatomi tertentu. Dalam kemudahan yang tidak mampu untuk melakukan prosedur yang rumit dan memakan masa ini, ujian Filix-Widal digunakan untuk memudahkan diagnosis. Walau bagaimanapun, banyak batasan membawa kepada kesukaran dalam tafsiran ujian Widal3,4.
Sebaliknya, Ujian Rapid IgG/IgM Typhoid ialah ujian makmal yang mudah dan pantas. Ujian secara serentak mengesan dan membezakan antibodi IgG dan IgM kepada antigen spesifik S. typhi5 t dalam spesimen darah keseluruhan dengan itu membantu dalam penentuan pendedahan semasa atau sebelumnya kepada S. typhi.
Prosedur Ujian
Benarkan ujian, spesimen, penimbal dan/atau kawalan mencapai suhu bilik 15-30℃ (59-86℉) sebelum ujian.
1. Bawa kantung ke suhu bilik sebelum membukanya. Keluarkan peranti ujian daripadakantung tertutup dan gunakannya secepat mungkin.
2. Letakkan peranti ujian pada permukaan yang bersih dan rata.
3. Untuk spesimen serum atau plasma: Pegang penitis secara menegak dan pindahkan 3 titik serumatau plasma (kira-kira 100μl) ke telaga spesimen (S) peranti ujian, kemudian mulakanpemasa. Lihat ilustrasi di bawah.
4. Untuk spesimen darah keseluruhan: Pegang penitis secara menegak dan pindahkan 1 titis keseluruhandarah (kira-kira 35μl) ke perigi spesimen (S) peranti ujian, kemudian tambah 2 titis penimbal (kira-kira 70μl) dan mulakan pemasa. Lihat ilustrasi di bawah.
5. Tunggu sehingga garisan berwarna muncul. Baca keputusan pada 15 minit. Jangan tafsirkankeputusan selepas 20 minit.
Memohon jumlah spesimen yang mencukupi adalah penting untuk keputusan ujian yang sah. Jika migrasi (pembasahanmembran) tidak diperhatikan dalam tetingkap ujian selepas satu minit, tambah satu lagi titisan penimbal(untuk darah keseluruhan) atau spesimen (untuk serum atau plasma) ke telaga spesimen.
Tafsiran Keputusan
Positif:Dua baris muncul. Satu baris hendaklah sentiasa muncul dalam kawasan garis kawalan(C), dansatu lagi garisan berwarna jelas akan muncul di kawasan garisan ujian.
Negatif:Satu garis berwarna muncul di kawasan kawalan(C). Tiada garis berwarna yang jelas kelihatan masukkawasan garis ujian.
tidak sah:Talian kawalan gagal muncul. Isipadu spesimen yang tidak mencukupi atau prosedur yang salahteknik adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan talian kawalan.
★ Semak prosedur dan ulangiujian dengan peranti ujian baharu. Jika masalah berterusan, hentikan penggunaan kit ujian dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.
Maklumat Pameran
Sijil Kehormat
Profil Syarikat
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ialah sebuah syarikat bioteknologi profesional yang berkembang pesat khusus dalam menyelidik, membangun, mengeluarkan dan mengedar kit ujian diagnostik in-vitro(IVD) termaju dan instrumen perubatan.
Kemudahan kami adalah GMP, ISO9001, dan ISO13458 diperakui dan kami mempunyai kelulusan CE FDA. Kini kami tidak sabar-sabar untuk bekerjasama dengan lebih banyak syarikat luar negara untuk pembangunan bersama.
Kami menghasilkan ujian kesuburan, ujian penyakit berjangkit, ujian penyalahgunaan dadah, ujian penanda jantung, ujian penanda tumor, ujian makanan dan keselamatan serta ujian penyakit haiwan, selain itu, jenama kami TESTSEALABS telah terkenal di pasaran domestik dan luar negara. Kualiti terbaik dan harga yang menguntungkan membolehkan kami mengambil alih 50% saham domestik.
Proses Produk
1.Sediakan
2. Penutup
3. Membran silang
4.Potong jalur
5.Perhimpunan
6. Bungkus kantung
7. Kedap kantung
8. Bungkus kotak
9.Encasement
