Ujian Penyakit Ujian Toxo IgG/Igm Kit Ujian Rapid
Butiran cepat
Jenama: | Testsea | Nama Produk: | Toxo IgG/Igm Rapid Test Kit |
Tempat Asal: | Zhejiang, China | Jenis: | Peralatan analisis patologi |
Sijil: | ISO9001/13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
Ketepatan: | 99.6% | Spesimen: | Seluruh darah/serum/plasma |
Format: | Cassete/Strip | Spesifikasi: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 pcs | Kehidupan Shelf: | 2 tahun |
Penggunaan yang dimaksudkan
Ujian Toxo IgG/IgM RPID adalah ujian immunochromatographic yang cepat untuk pengesanan serentak antibodi IgM dan IgG keToxo gondiidalam serum/plasma manusia. Ujian ini boleh digunakan sebagai ujian pemeriksaan untuk jangkitan toxo dan sebagai bantuan untuk diagnosis pembezaan jangkitan tokso primer yang mengehadkan diri dan jangkitan tokso sekunder yang berpotensi membawa maut bersempena dengan kriteria lain.
Ringkasan
Ujian Rapid Toxo IgG/IgM adalah immunoassay kromatografi aliran sisi. Kaset ujian terdiri daripada: 1) pad konjugasi berwarna burgundy yang mengandungi antigen sampul rekombinan rekombinan yang konjugasi dengan emas koloid (konjugasi toxo) dan konjugasi IgG-emas arnab, 2) Band Kawalan (C Band). Band T1 adalah pra-bersalut dengan antibodi untuk mengesan IgM anti-TOXO, band T2 disalut dengan antibodi untuk mengesan IgG anti-TOXO, dan band C disalin dengan kambing anti arnab IgG. Apabila jumlah spesimen ujian yang mencukupi dibebaskan ke dalam sampel telaga kaset ujian, spesimen itu berhijrah oleh tindakan kapilari merentasi kaset. Immunocomplex kemudian ditangkap oleh reagen yang disalut pada band T2, membentuk band T2 berwarna burgundy, yang menunjukkan hasil ujian positif IgG Toxo dan mencadangkan jangkitan baru -baru ini atau berulang. Immunocomplex kemudian ditangkap oleh reagen pra-bersalut pada band T1, membentuk band T1 berwarna burgundy, yang menunjukkan hasil ujian positif IgM Toxo dan mencadangkan jangkitan baru. Ketiadaan mana -mana band T (T1 dan T2) mencadangkan hasil negatif.
Prosedur ujian
Benarkan ujian, spesimen, penampan dan/atau kawalan untuk mencapai suhu bilik 15-30 ā (59-86 ā) sebelum ujian.
1. Bawa kantung ke suhu bilik sebelum membukanya. Keluarkan peranti ujian darikantung yang dimeteraikan dan gunakannya secepat mungkin.
2. Letakkan peranti ujian pada permukaan yang bersih dan tahap.
3. Untuk spesimen serum atau plasma: Pegang penitis secara menegak dan pindahkan 3 titis serumatau plasma (kira -kira 100Ī¼l) ke spesimen sumur peranti ujian, kemudian mulakanpemasa. Lihat ilustrasi di bawah.
4. Untuk spesimen darah keseluruhan: Pegang penitis secara menegak dan pindahkan 1 setitik keseluruhanDarah (kira -kira 35Ī¼l) ke spesimen baik (s) peranti ujian, kemudian tambahkan 2 titisan penampan (kira -kira 70Ī¼l) dan mulakan pemasa. Lihat ilustrasi di bawah.
5. Tunggu garis berwarna (s) muncul. Baca hasil pada 15 minit. Jangan mentafsirkanHasil selepas 20 minit.
Memohon jumlah spesimen yang mencukupi adalah penting untuk hasil ujian yang sah. Sekiranya penghijrahan (pembasahanmembran) tidak diperhatikan dalam tetingkap ujian selepas satu minit, tambahkan satu lagi penampan(untuk keseluruhan darah) atau spesimen (untuk serum atau plasma) kepada spesimen dengan baik.
Tafsiran hasil
Positif:Dua baris muncul. Satu baris harus selalu muncul di rantau kawalan (c), danSatu lagi garis berwarna yang jelas harus muncul di rantau ujian.
Negatif:Satu garis berwarna muncul di rantau kawalan (c). Tiada garis berwarna yang jelas muncul dirantau garis ujian.
Tidak sah:Barisan kawalan gagal muncul. Volum spesimen yang tidak mencukupi atau prosedur yang tidak betulTeknik adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan garis kawalan.
ā Semak prosedur dan ulangiujian dengan peranti ujian baru. Jika masalah berterusan, hentikan menggunakan kit ujian dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.
Maklumat pameran
Profil syarikat
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd adalah syarikat bioteknologi profesional yang berkembang pesat khusus dalam penyelidikan, pembangunan, pembuatan dan pengedaran kit ujian diagnostik in-vitro (IVD) dan instrumen perubatan.
Kemudahan kami ialah GMP, ISO9001, dan ISO13458 yang disahkan dan kami mempunyai kelulusan CE FDA. Sekarang kami tidak sabar -sabar untuk bekerjasama dengan syarikat -syarikat yang lebih luar negara untuk pembangunan bersama.
Kami menghasilkan ujian kesuburan, ujian penyakit berjangkit, ujian penyalahgunaan dadah, ujian penanda jantung, ujian penanda tumor, ujian makanan dan keselamatan dan ujian penyakit haiwan, sebagai tambahan, testsealab jenama kami telah terkenal di pasaran domestik dan luar negara. Kualiti terbaik dan harga yang menggalakkan membolehkan kami mengambil lebih daripada 50% saham domestik.
Proses produk
1.Prepare
2.cover
3. Membran membran
4. Jalur
5.Metsembly
6. Bungkus kantung
7.Seal kantung
8. Bungkus kotak
9.Encasement