Ujian Penyakit Ujian Borong TB Tuberculosis Rapid Test Kit Pembekal dan Pengilang | Testsea

Ujian Penyakit Testsea TB Tuberkulosis Kit Ujian Rapid

Penerangan ringkas:

Jenama:

Testsea

Nama Produk:

Ujian tuberkulosis TB

Tempat Asal:

Zhejiang, China

Jenis:

Peralatan analisis patologi

Sijil:

ISO9001/13485

Klasifikasi instrumen

Kelas II

Ketepatan:

99.6%

Spesimen:

Seluruh darah/serum/plasma

Format:

Cassete/Strip

Spesifikasi:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 pcs

Kehidupan Shelf:

2 tahun


Perincian produk

Tag produk

Butiran cepat

Jenama:

Testsea

Nama Produk:

Ujian tuberkulosis TB

Tempat Asal:

Zhejiang, China

Jenis:

Peralatan analisis patologi

Sijil:

ISO9001/13485

Klasifikasi instrumen

Kelas II

Ketepatan:

99.6%

Spesimen:

Seluruh darah/serum/plasma

Format:

Cassete/Strip

Spesifikasi:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 pcs

Kehidupan Shelf:

2 tahun

HIV 382

Penggunaan yang dimaksudkan

Jalur ujian pesat tuberkulosis (serum/plasma) adalah immunoassay kromatografi yang cepat untuk pengesanan kualitatif anti-TB (M. tuberculosis, M. bovis dan M. africanum) antibodi (semua isotip: IgG, IgM, IGA, dan lain-lain) dalam serum atau plasma.

HIV 382

HIV 382

Ringkasan

Tuberkulosis (TB) tersebar terutamanya melalui penghantaran udara titisan aerosolized yang dibangunkan dengan batuk, bersin dan bercakap. Kawasan pengudaraan yang lemah menimbulkan risiko pendedahan kepada jangkitan. TB adalah punca utama morbiditi dan kematian di seluruh dunia, mengakibatkan jumlah kematian terbesar disebabkan oleh ejen berjangkit tunggal. Pertubuhan Kesihatan Sedunia melaporkan bahawa lebih daripada 8 juta kes baru tuberkulosis aktif didiagnosis setiap tahun. Hampir 3 juta kematian disebabkan oleh TB juga. Diagnosis tepat pada masanya adalah penting untuk kawalan TB, kerana ia memberikan permulaan awal terapi dan had penyebaran jangkitan. Beberapa kaedah diagnostik untuk mengesan TB telah digunakan selama bertahun-tahun termasuk ujian kulit, smear dahak, dan budaya dahak dan x-ray dada. Tetapi ini mempunyai batasan yang teruk. Ujian yang lebih baru, seperti penguatan PCR-DNA atau ujian interferon-gamma, telah diperkenalkan baru-baru ini. Walau bagaimanapun, masa giliran untuk ujian ini adalah panjang, mereka memerlukan peralatan makmal dan kakitangan mahir, dan ada yang tidak kos efektif atau mudah digunakan.

Prosedur ujian

Benarkan ujian, spesimen, penampan dan/atau kawalan untuk mencapai suhu bilik 15-30 ā„ƒ (59-86 ā„‰) sebelum ujian.

1. Bawa kantung ke suhu bilik sebelum membukanya. Keluarkan peranti ujian darikantung yang dimeteraikan dan gunakannya secepat mungkin.
2. Letakkan peranti ujian pada permukaan yang bersih dan tahap.
3. Untuk spesimen serum atau plasma: Pegang penitis secara menegak dan pindahkan 3 titis serumatau plasma (kira -kira 100Ī¼l) ke spesimen sumur peranti ujian, kemudian mulakanpemasa. Lihat ilustrasi di bawah.
4. Untuk spesimen darah keseluruhan: Pegang penitis secara menegak dan pindahkan 1 setitik keseluruhanDarah (kira -kira 35Ī¼l) ke spesimen baik (s) peranti ujian, kemudian tambahkan 2 titisan penampan (kira -kira 70Ī¼l) dan mulakan pemasa. Lihat ilustrasi di bawah.
5. Tunggu garis berwarna (s) muncul. Baca hasil pada 15 minit. Jangan mentafsirkanHasil selepas 20 minit.

Memohon jumlah spesimen yang mencukupi adalah penting untuk hasil ujian yang sah. Sekiranya penghijrahan (pembasahanmembran) tidak diperhatikan dalam tetingkap ujian selepas satu minit, tambahkan satu lagi penampan(untuk keseluruhan darah) atau spesimen (untuk serum atau plasma) kepada spesimen dengan baik.

Tafsiran hasil

Positif:Dua baris muncul. Satu baris harus selalu muncul di rantau kawalan (c), danSatu lagi garis berwarna yang jelas harus muncul di rantau ujian.

Negatif:Satu garis berwarna muncul di rantau kawalan (c). Tiada garis berwarna yang jelas muncul dirantau garis ujian.

Tidak sah:Barisan kawalan gagal muncul. Volum spesimen yang tidak mencukupi atau prosedur yang tidak betulTeknik adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan garis kawalan.

ā˜… Semak prosedur dan ulangiujian dengan peranti ujian baru. Jika masalah berterusan, hentikan menggunakan kit ujian dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.

Maklumat pameran

Maklumat Pameran (6)

Maklumat Pameran (6)

Maklumat Pameran (6)

Maklumat Pameran (6)

Maklumat Pameran (6)

Maklumat Pameran (6)

Sijil Kehormat

1-1

Profil syarikat

Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd adalah syarikat bioteknologi profesional yang berkembang pesat khusus dalam penyelidikan, pembangunan, pembuatan dan pengedaran kit ujian diagnostik in-vitro (IVD) dan instrumen perubatan.
Kemudahan kami ialah GMP, ISO9001, dan ISO13458 yang disahkan dan kami mempunyai kelulusan CE FDA. Sekarang kami tidak sabar -sabar untuk bekerjasama dengan syarikat -syarikat yang lebih luar negara untuk pembangunan bersama.
Kami menghasilkan ujian kesuburan, ujian penyakit berjangkit, ujian penyalahgunaan dadah, ujian penanda jantung, ujian penanda tumor, ujian makanan dan keselamatan dan ujian penyakit haiwan, sebagai tambahan, testsealab jenama kami telah terkenal di pasaran domestik dan luar negara. Kualiti terbaik dan harga yang menggalakkan membolehkan kami mengambil lebih daripada 50% saham domestik.

Proses produk

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.cover

1.Prepare

3. Membran membran

1.Prepare

4. Jalur

1.Prepare

5.Metsembly

1.Prepare

6. Bungkus kantung

1.Prepare

7.Seal kantung

1.Prepare

8. Bungkus kotak

1.Prepare

9.Encasement

Maklumat Pameran (6)

Hantarkan mesej anda kepada kami:

Hantarkan mesej anda kepada kami:

Tulis mesej anda di sini dan hantarkan kepada kami