Ujian Ujian Penyakit Sifilis (Anti-Treponemia Pallidum)
Butiran cepat
| Jenama: | Testsea | Nama Produk: | Ujian sifilis (anti-treponemia pallidum) |
| Tempat Asal: | Zhejiang, China | Jenis: | Peralatan analisis patologi |
| Sijil: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas III |
| Ketepatan: | 99.6% | Spesimen: | Seluruh darah/serum/plasma |
| Format: | Kaset | Spesifikasi: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Kehidupan Shelf: | 2 tahun |
| OEM & ODM | sokongan | Spesifikasi: | 40pcs/box |
Keupayaan bekalan：
5000000 kepingan/kepingan sebulan
Pembungkusan & penghantaran：
Butiran pembungkusan
40pcs/box
2000pcs/ctn, 66*36*56.5cm, 18.5kg
Masa utama:
| Kuantiti (kepingan) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Waktu Lead (Hari) | 7 | 30 | Untuk dirundingkan |
Penerangan video
Penggunaan yang dimaksudkan
Sifilis (SYP) Kaset ujian cepat antibodi (keseluruhan darah/serum/plasma) adalah ujian yang cepat, serologi, immunochromatographic untuk pengesanan kualitatif antibodi (IgG, IgM dan IgA) kepada treponema pallidum (TP) dalam serum manusia atau plasma. Ia bertujuan untuk digunakan sebagai ujian pemeriksaan dan sebagai bantuan dalam diagnosis jangkitan dengan TP. Mana -mana spesimen reaktif dengan kaset ujian Rapid SYP AB mesti disahkan dengan kaedah ujian alternatif dan penemuan klinikal.
Ringkasan
Treponema pallidum (TP) adalah agen penyebab sifilis penyakit venereal. TP adalah bakteria spirochete dengan sampul luar dan membran sitoplasma. Sedikit yang diketahui tentang organisma berbanding dengan patogen bakteria yang lain. Menurut Pusat Kawalan Penyakit (CDC), bilangan kes jangkitan sifilis telah meningkat dengan ketara sejak tahun 1985. Beberapa faktor utama yang menyumbang kepada kenaikan ini termasuk wabak kokain retak dan kejadian pelacuran yang tinggi di kalangan pengguna dadah. Satu kajian melaporkan bahawa sejumlah besar wanita yang dijangkiti HIV mempamerkan hasil ujian serologi sifilis reaktif. Pelbagai peringkat klinikal dan jangka masa yang panjang, jangkitan asimtomatik adalah ciri sifilis. Jangkitan sifilis utama ditakrifkan oleh kehadiran chancre di tapak inokulasi. Sambutan antibodi kepada bakteria TP dapat dikesan dalam masa 4 hingga 7 hari selepas chancre muncul. Jangkitan masih dapat dikesan sehingga pesakit menerima rawatan yang mencukupi.
Prosedur ujian
1. Ujian satu langkah boleh dilakukan digunakan pada najis.
2. Kumpulkan kuantiti najis yang mencukupi (1-2 ml atau 1-2 g) dalam bekas pengumpulan spesimen yang bersih dan kering untuk mendapatkan antigen maksimum (jika ada). Hasil terbaik akan diperoleh jika ujian dilakukan dalam masa 6 jam selepas pengumpulan.
3.Specimen yang dikumpulkan boleh disimpan selama 3 hari pada 2-8 ℃ jika tidak diuji dalam masa 6 jam. Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus disimpan di bawah -20 ℃.
4.unscrew topi tiub koleksi spesimen, kemudian menikam secara rawak aplikator koleksi spesimen ke dalam spesimen fecal di sekurang -kurangnya 3 tapak yang berbeza untuk mengumpul kira -kira 50 mg najis (bersamaan dengan 1/4 kacang). Jangan sudu fecal membran) tidak diperhatikan dalam tetingkap ujian selepas satu minit, tambahkan satu lagi drop spesimen ke spesimen dengan baik.
Positif: Dua baris muncul. Satu baris harus selalu muncul di rantau kawalan (c), dan satu lagi garis berwarna yang jelas harus muncul di rantau ujian.
Negatif: Satu baris berwarna muncul di rantau kawalan (c). Tiada garis berwarna yang jelas muncul di rantau garis ujian.
Tidak sah: Barisan kawalan gagal muncul. Jumlah spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan garis kawalan.
★ Semak prosedur dan ulangi ujian dengan peranti ujian baru. Jika masalah berterusan, hentikan menggunakan kit ujian dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.
Senarai produk
| Nama produk | Spesimen | Format | Sijil |
| Influenza ag ujian | Nasal/nasopharyngeal swab | Kaset | CE ISO |
| Ujian Influenza AG B | Nasal/nasopharyngeal swab | Kaset | CE ISO |
| HCV Hepatitis C Virus AB Ujian | WB/S/P. | Kaset | ISO |
| Ujian HIV 1+2 | WB/S/P. | Kaset | ISO |
| Ujian HIV 1/2 Tri-Line | WB/S/P. | Kaset | ISO |
| Ujian antibodi HIV 1/2/o | WB/S/P. | Kaset | ISO |
| Ujian Denggi IgG/IgM | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Ujian antigen NS1 Denggi | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Ujian antigen IgG/IgM/NS1 Denggi | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| H.Pylori AB Ujian | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Najis | Kaset | CE ISO |
| Ujian sifilis (anti-treponemia pallidum) | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Ujian IgG/IgM Typhoid | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Ujian Toxo IgG/IgM | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Ujian tuberkulosis TB | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Ujian Rapid HBsAg | WB/S/P. | Kaset | ISO |
| Ujian pesat HBSAB | WB/S/P. | Kaset | ISO |
| Hbeag Rapid Test | WB/S/P. | Kaset | ISO |
| Ujian Rapid HBeab | WB/S/P. | Kaset | ISO |
| Ujian pesat HBCAB | WB/S/P. | Kaset | ISO |
| Ujian Rotavirus | Najis | Kaset | CE ISO |
| Ujian Adenovirus | Najis | Kaset | CE ISO |
| Ujian Antigen Norovirus | Najis | Kaset | ISO |
| HAV Hepatitis ujian virus IgM | WB/S/P. | Kaset | ISO |
| Ujian hepatitis a virus IgG/IgM | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Malaria AG PF/PV Ujian Tri-Line | WB | Kaset | CE ISO |
| Ujian Malaria AG PF/PAN Tri-Line | WB | Kaset | ISO |
| Malaria AB PF/PV Ujian Tri-Line | WB | Kaset | CE ISO |
| Ujian malaria ag pv | WB | Kaset | CE ISO |
| Ujian malaria ag pf | WB | Kaset | CE ISO |
| Ujian Pan Malaria AG | WB | Kaset | CE ISO |
| Ujian Leishmania IgG/IgM | Serum/plasma | Kaset | CE ISO |
| Ujian Leptospira IgG/IgM | Serum/plasma | Kaset | CE ISO |
| Ujian Brucellosis (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Ujian IgM Chikungunya | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Ujian Chlamydia Trachomatis AG | Endokervis swab/urethral swab | Kaset | ISO |
| Ujian Neisseria Gonorrhoeae AG | Endokervis swab/urethral swab | Kaset | CE ISO |
| Ujian Chlamydia Pneumoniae AB IgG/IgM | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Ujian Chlamydia pneumoniae ab igm | WB/S/P. | Kaset | ISO |
| Mycoplasma pneumonieae AB IgG/IgM Ujian | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae ab igm ujian | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Ujian Rubella Virus AB IgG/IgM | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Ujian antibodi cytomegalo virus IgG/IgM | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Herpes simplex virus ⅰ Antibodi IgG/IgM Ujian | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Herpes simplex virus ⅱ Antibodi IgG/IgM Ujian | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Ujian antibodi virus Zika IgG/IgM | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Ujian IgM Antibodi Virus Hepatitis E | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
| Ujian Influenza AG A+B | Nasal/nasopharyngeal swab | Kaset | CE ISO |
| Ujian HCV/HIV/SYP Multi Combo | WB/S/P. | Kaset | ISO |
| Ujian Multi Multi MCT HBSAG/HCV/HIV | WB/S/P. | Kaset | ISO |
| Ujian HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo | WB/S/P. | Kaset | ISO |
| Kaset ujian antigen monyet | Swab oropharyngeal | Kaset | CE ISO |
Produk berkaitan
Maklumat pameran
Sijil Kehormat
Profil syarikat
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd adalah syarikat bioteknologi profesional yang berkembang pesat khusus dalam penyelidikan, pembangunan, pembuatan dan pengedaran kit ujian diagnostik in-vitro (IVD) dan instrumen perubatan.
Kemudahan kami ialah GMP, ISO9001, dan ISO13458 yang disahkan dan kami mempunyai kelulusan CE FDA. Sekarang kami tidak sabar -sabar untuk bekerjasama dengan syarikat -syarikat yang lebih luar negara untuk pembangunan bersama.
Kami menghasilkan ujian kesuburan, ujian penyakit berjangkit, ujian penyalahgunaan dadah, ujian penanda jantung, ujian penanda tumor, ujian makanan dan keselamatan dan ujian penyakit haiwan, sebagai tambahan, testsealab jenama kami telah terkenal di pasaran domestik dan luar negara. Kualiti terbaik dan harga yang menggalakkan membolehkan kami mengambil lebih daripada 50% saham domestik.
OPembungkusan & Penghantaran
Soalan Lazim
Kami berpangkalan di Zhejiang, China, bermula dari tahun 2015, menjual ke Asia Tenggara (15.00%), pasaran domestik (15.00%), Selatan, Amerika (10.00%), Afrika (10.00%), Amerika Utara (5.00%)
Eropah (5.00%), Oceania (5.00%), pertengahan Timur (5.00%), Asia Timur (5.00%), Eropah Barat (5.00%), Amerika Tengah (5.00%), Eropah Utara (5.00%), Eropah Selatan ( 5.00%), Asia Selatan (5.00%). Terdapat kira-kira 51-100 orang di pejabat kami.
Sentiasa sampel pra-pengeluaran sebelum pengeluaran besar-besaran;
Sentiasa pemeriksaan akhir sebelum penghantaran;
Haiwan Ujian Rapid Diagnostik Hai
Kekuatan Kaya dalam Teknologi, Peralatan Lanjutan, Sistem Pengurusan Moden, Pelbagai Kit Ujian Rapid untuk Diagnosis Klinikal, Keluarga dan Makmal, ISO, CE FSC Bersertifikat
Terma Penghantaran yang Diterima: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Penghantaran Ekspres ；
Mata wang pembayaran yang diterima: USD; RMB
Jenis pembayaran yang diterima: T/T, Western Union, escrow;
Bahasa yang dituturkan: Bahasa Inggeris