Ujian Penyakit Testsea Kit Ujian Pantas HCV Ab
Butiran Pantas
| Nama Jenama: | testsea | Nama produk: | Ujian Ab Virus Heptatitis C HCV |
| Tempat Asal: | Zhejiang, China | Jenis: | Peralatan Analisis Patologi |
| Sijil: | ISO9001/13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Ketepatan: | 99.6% | spesimen: | Darah Penuh/Serum/Plasma |
| Format: | Kaset/Jalur | Spesifikasi: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Keping | Jangka hayat: | 2 tahun |
Penggunaan yang Dimaksudkan
Ujian HCV Satu Langkah ialah immunoassay kromatografi pantas untuk pengesanan kualitatif antibodi kepada Virus Hepatitis C (HCV) dalam Darah Seluruh /Serum / Plasma untuk membantu dalam diagnosis jangkitan Virus Hepatitis C.
Ringkasan
Virus Hepatitis C kini diiktiraf sebagai utama hepatitis kronik, transfusi=diperolehi hepatitis bukan A, bukan B dan penyakit hati di seluruh dunia. HCV ialah virus RNA beruntai tunggal dengan rasa positif yang diselubungi. Isu diagnostik klinikal yang berkaitan dengan HCV ialah pengesanan antibodi HCV dalam Whole Blood /Serum / Plasma.
Prosedur Ujian
Benarkan ujian, spesimen, penimbal dan/atau kawalan mencapai suhu bilik 15-30℃ (59-86℉) sebelum ujian.
1. Bawa kantung ke suhu bilik sebelum membukanya. Keluarkan peranti ujian daripadakantung tertutup dan gunakannya secepat mungkin.
2. Letakkan peranti ujian pada permukaan yang bersih dan rata.
3. Untuk spesimen serum atau plasma: Pegang penitis secara menegak dan pindahkan 3 titik serumatau plasma (kira-kira 100μl) ke telaga spesimen (S) peranti ujian, kemudian mulakanpemasa. Lihat ilustrasi di bawah.
4. Untuk spesimen darah keseluruhan: Pegang penitis secara menegak dan pindahkan 1 titis keseluruhandarah (kira-kira 35μl) ke perigi spesimen (S) peranti ujian, kemudian tambah 2 titis penimbal (kira-kira 70μl) dan mulakan pemasa. Lihat ilustrasi di bawah.
5. Tunggu sehingga garisan berwarna muncul. Baca keputusan pada 15 minit. Jangan tafsirkankeputusan selepas 20 minit.
Memohon jumlah spesimen yang mencukupi adalah penting untuk keputusan ujian yang sah. Jika migrasi (pembasahanmembran) tidak diperhatikan dalam tetingkap ujian selepas satu minit, tambah satu lagi titisan penimbal(untuk darah keseluruhan) atau spesimen (untuk serum atau plasma) ke telaga spesimen.
Tafsiran Keputusan
Positif:Dua baris muncul. Satu baris hendaklah sentiasa muncul dalam kawasan garis kawalan(C), dansatu lagi garisan berwarna jelas akan muncul di kawasan garisan ujian.
Negatif:Satu garis berwarna muncul di kawasan kawalan(C). Tiada garis berwarna yang jelas kelihatan masukkawasan garis ujian.
tidak sah:Talian kawalan gagal muncul. Isipadu spesimen yang tidak mencukupi atau prosedur yang salahteknik adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan talian kawalan.
★ Semak prosedur dan ulangiujian dengan peranti ujian baharu. Jika masalah berterusan, hentikan penggunaan kit ujian dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.
Maklumat Pameran
Sijil Kehormat
Profil Syarikat
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ialah sebuah syarikat bioteknologi profesional yang berkembang pesat khusus dalam menyelidik, membangun, mengeluarkan dan mengedar kit ujian diagnostik in-vitro(IVD) termaju dan instrumen perubatan.
Kemudahan kami adalah GMP, ISO9001, dan ISO13458 diperakui dan kami mempunyai kelulusan CE FDA. Kini kami tidak sabar-sabar untuk bekerjasama dengan lebih banyak syarikat luar negara untuk pembangunan bersama.
Kami menghasilkan ujian kesuburan, ujian penyakit berjangkit, ujian penyalahgunaan dadah, ujian penanda jantung, ujian penanda tumor, ujian makanan dan keselamatan serta ujian penyakit haiwan, selain itu, jenama kami TESTSEALABS telah terkenal di pasaran domestik dan luar negara. Kualiti terbaik dan harga yang menguntungkan membolehkan kami mengambil alih 50% saham domestik.
Proses Produk
1.Sediakan
2. Penutup
3. Membran silang
4.Potong jalur
5.Perhimpunan
6. Bungkus kantung
7. Kedap kantung
8. Bungkus kotak
9.Encasement
