Ujian Penyakit Testsea Kit Ujian Pantas H.Pylori Ag
Butiran Pantas
| Nama Jenama: | testsea | Nama produk: | Kit Ujian Pantas H.Pylori Ag |
| Tempat Asal: | Zhejiang, China | Jenis: | Peralatan Analisis Patologi |
| Sijil: | ISO9001/13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Ketepatan: | 99.6% | spesimen: | najis |
| Format: | Kaset/Jalur | Spesifikasi: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Keping | Jangka hayat: | 2 tahun |
Penggunaan yang Dimaksudkan
Ujian Satu Langkah H.pylori Ag ialah immunoassay kromatografi pantas untuk pengesanan kualitatif antigen H.pylori dalam najis.
Ringkasan
H.pylori dikaitkan dengan pelbagai penyakit gastrousus termasuk dispepsia bukan ulser, ulser duodenal dan gastrik dan gastritis kronik yang aktif. Prevalens jangkitan H. pylori boleh melebihi 90% pada pesakit dengan tanda dan gejala penyakit gastrousus. Kajian terbaru menunjukkan kaitan jangkitan H.pylori dengan kanser perut. H. pylori yang menjajah dalam sistem gastrousus menimbulkan tindak balas antibodi khusus yang membantu dalam diagnosis jangkitan H. Pylori dan dalam memantau prognosis rawatan penyakit berkaitan H. pylori. Antibiotik dalam kombinasi dengan sebatian bismut telah terbukti berkesan dalam merawat jangkitan H. pylori aktif. Kejayaan pembasmian H. pylori dikaitkan dengan peningkatan klinikal pada pesakit dengan penyakit gastrousus memberikan bukti lanjut.
Prosedur Ujian
1.Ujian Satu Langkah boleh dilakukan digunakan pada najis.
2.Kumpulkan kuantiti najis yang mencukupi (1-2 ml atau 1-2 g) dalam bekas pengumpulan spesimen yang bersih dan kering untuk mendapatkan antigen maksimum (jika ada). Keputusan terbaik akan diperoleh jika ujian dilakukan dalam masa 6 jam selepas pengumpulan.
3.Spesimen yang dikumpul boleh disimpan selama 3 hari pada 2-8℃jika tidak diuji dalam masa 6 jam. Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen hendaklah disimpan di bawah -20℃.
4.Tanggalkan penutup tiub pengumpulan spesimen, kemudian tikam aplikator pengumpulan spesimen secara rawak ke dalam spesimen tahi di sekurang-kurangnya 3 tapak berbeza untuk mengumpul lebih kurang 50 mg najis (bersamaan dengan 1/4 biji kacang). Jangan cedok najis membran) tidak diperhatikan dalam tetingkap ujian selepas satu minit, tambah satu lagi titisan spesimen ke dalam telaga spesimen.
Positif:Dua baris muncul. Satu baris hendaklah sentiasa muncul dalam kawasan garis kawalan(C), dansatu lagi garisan berwarna jelas akan muncul di kawasan garisan ujian.
Negatif:Satu garis berwarna muncul di kawasan kawalan(C). Tiada garis berwarna yang jelas kelihatan masukkawasan garis ujian.
tidak sah:Talian kawalan gagal muncul. Isipadu spesimen yang tidak mencukupi atau prosedur yang salahteknik adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan talian kawalan.
★ Semak prosedur dan ulangiujian dengan peranti ujian baharu. Jika masalah berterusan, hentikan penggunaan kit ujian dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.
Maklumat Pameran
Sijil Kehormat
Profil Syarikat
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ialah sebuah syarikat bioteknologi profesional yang berkembang pesat khusus dalam menyelidik, membangun, mengeluarkan dan mengedar kit ujian diagnostik in-vitro(IVD) termaju dan instrumen perubatan.
Kemudahan kami adalah GMP, ISO9001, dan ISO13458 diperakui dan kami mempunyai kelulusan CE FDA. Kini kami tidak sabar-sabar untuk bekerjasama dengan lebih banyak syarikat luar negara untuk pembangunan bersama.
Kami menghasilkan ujian kesuburan, ujian penyakit berjangkit, ujian penyalahgunaan dadah, ujian penanda jantung, ujian penanda tumor, ujian makanan dan keselamatan serta ujian penyakit haiwan, selain itu, jenama kami TESTSEALABS telah terkenal di pasaran domestik dan luar negara. Kualiti terbaik dan harga yang menguntungkan membolehkan kami mengambil alih 50% saham domestik.
Proses Produk
1.Sediakan
2. Penutup
3. Membran silang
4.Potong jalur
5.Perhimpunan
6. Bungkus kantung
7. Kedap kantung
8. Bungkus kotak
9.Encasement
