Ujian Penyakit Testsea H.Pylori AG Kit Ujian Rapid
Butiran cepat
| Jenama: | Testsea | Nama Produk: | H.Pylori AG Kit Ujian Rapid |
| Tempat Asal: | Zhejiang, China | Jenis: | Peralatan analisis patologi |
| Sijil: | ISO9001/13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Ketepatan: | 99.6% | Spesimen: | Najis |
| Format: | Cassete/Strip | Spesifikasi: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Kehidupan Shelf: | 2 tahun |
Penggunaan yang dimaksudkan
Ujian satu langkah H.Pylori AG adalah immunoassay kromatografi yang cepat untuk pengesanan kualitatif antigen H.pylori dalam najis.
Ringkasan
H.Pylori dikaitkan dengan pelbagai penyakit gastrousus termasuk dispepsia bukan ulser, ulser duodenal dan gastrik dan gastritis kronik aktif. Kelaziman jangkitan H. pylori boleh melebihi 90% pada pesakit dengan tanda -tanda dan gejala penyakit gastrousus. Kajian baru -baru ini menunjukkan persatuan jangkitan H.pylori dengan kanser perut. H. pylori menjajah dalam sistem gastrousus menimbulkan tindak balas antibodi tertentu yang membantu dalam diagnosis jangkitan H. pylori dan dalam memantau prognosis rawatan penyakit berkaitan H. pylori. Antibiotik dalam kombinasi dengan sebatian bismut telah terbukti berkesan dalam merawat jangkitan H. pylori aktif. Pembasmian yang berjaya H. pylori dikaitkan dengan peningkatan klinikal pada pesakit dengan penyakit gastrousus yang memberikan bukti lanjut.
Prosedur ujian
1.Ujian satu langkah boleh dilakukan digunakan pada najis.
2.Kumpulkan kuantiti najis yang mencukupi (1-2 ml atau 1-2 g) dalam bekas pengumpulan spesimen yang bersih dan kering untuk mendapatkan antigen maksimum (jika ada). Hasil terbaik akan diperoleh jika ujian dilakukan dalam masa 6 jam selepas pengumpulan.
3.Spesimen yang dikumpulkan boleh disimpan selama 3 hari pada 2-8āJika tidak diuji dalam masa 6 jam. Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus disimpan di bawah -20ā.
4.Buka cap tiub koleksi spesimen, kemudian secara rawak menikam aplikator koleksi spesimen ke dalam spesimen fecal di sekurang -kurangnya 3 tapak yang berbeza untuk mengumpul kira -kira 50 mg najis (bersamaan dengan 1/4 kacang). Jangan sudu fecal membran) tidak diperhatikan dalam tetingkap ujian selepas satu minit, tambahkan satu lagi drop spesimen ke spesimen dengan baik.
Positif:Dua baris muncul. Satu baris harus selalu muncul di rantau kawalan (c), danSatu lagi garis berwarna yang jelas harus muncul di rantau ujian.
Negatif:Satu garis berwarna muncul di rantau kawalan (c). Tiada garis berwarna yang jelas muncul dirantau garis ujian.
Tidak sah:Barisan kawalan gagal muncul. Volum spesimen yang tidak mencukupi atau prosedur yang tidak betulTeknik adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan garis kawalan.
ā Semak prosedur dan ulangiujian dengan peranti ujian baru. Jika masalah berterusan, hentikan menggunakan kit ujian dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.
Maklumat pameran
Sijil Kehormat
Profil syarikat
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd adalah syarikat bioteknologi profesional yang berkembang pesat khusus dalam penyelidikan, pembangunan, pembuatan dan pengedaran kit ujian diagnostik in-vitro (IVD) dan instrumen perubatan.
Kemudahan kami ialah GMP, ISO9001, dan ISO13458 yang disahkan dan kami mempunyai kelulusan CE FDA. Sekarang kami tidak sabar -sabar untuk bekerjasama dengan syarikat -syarikat yang lebih luar negara untuk pembangunan bersama.
Kami menghasilkan ujian kesuburan, ujian penyakit berjangkit, ujian penyalahgunaan dadah, ujian penanda jantung, ujian penanda tumor, ujian makanan dan keselamatan dan ujian penyakit haiwan, sebagai tambahan, testsealab jenama kami telah terkenal di pasaran domestik dan luar negara. Kualiti terbaik dan harga yang menggalakkan membolehkan kami mengambil lebih daripada 50% saham domestik.
Proses produk
1.Prepare
2.cover
3. Membran membran
4. Jalur
5.Metsembly
6. Bungkus kantung
7.Seal kantung
8. Bungkus kotak
9.Encasement
