Kit Ujian Antigen Khusus PSA Prostat

Penerangan ringkas:

Ujian Pantas PSA ialah ujian imunokromatografi untuk pengesanan kualitatif Antigen Spesifik Prostat (PSA) dalam serum manusia atau spesimen plasma. Ia bertujuan untuk digunakan sebagai ujian saringan dan sebagai bantuan dalam diagnosis kanser prostat.

Kepekaan & kekhususan tinggi yang tepat untuk pengesanan Antigen Spesifik Prostat (PSA) dalam serum atau plasma manusia.

Hantar e-mel kepada kami Muat turun sebagai PDF

Butiran Produk

Tag Produk

Jadual parameter

Nombor Model	TSIN101
Nama	Kit Ujian Kualiti Antigen Khusus PSA Prostat
Ciri-ciri	Kepekaan tinggi, Mudah, Mudah dan Tepat
spesimen	WB/S/P
Spesifikasi	3.0mm 4.0mm
Ketepatan	99.6%
Penyimpanan	2'C-30'C
Penghantaran	Melalui laut/Udara/TNT/Fedx/DHL
Klasifikasi instrumen	Kelas II
Sijil	CE ISO FSC
Jangka hayat	dua tahun
taip	Peralatan Analisis Patologi

HIV 382

Prinsip Peranti Ujian Rapid FOB

Peranti Ujian Rapid PSA (Whole Blood ) mengesan antigen khusus prostat melalui tafsiran visual perkembangan warna pada jalur dalaman. Antibodi PSA tidak bergerak pada kawasan ujian membran. Semasa ujian, spesimen bertindak balas dengan antibodi PSA yang dikonjugasikan kepada zarah berwarna dan disalut pada pad sampel ujian. Campuran kemudiannya berhijrah melalui membran melalui tindakan kapilari, dan berinteraksi dengan reagen pada membran. Jika terdapat PSA yang mencukupi dalam spesimen, jalur berwarna akan terbentuk di kawasan ujian membran. Jalur ujian (T) singal lebih lemah daripada jalur rujukan (R) menunjukkan bahawa tahap PSA dalam spesimen adalah antara 4-10 ng/mL. Isyarat jalur ujian (T) sama atau hampir dengan jalur rujukan (R) menunjukkan bahawa tahap PSA dalam spesimen adalah lebih kurang 10 ng/mL. Isyarat jalur ujian (T) lebih kuat daripada jalur rujukan (R) menunjukkan tahap PSA dalam spesimen melebihi 10 ng/mL. Kemunculan jalur berwarna di kawasan kawalan berfungsi sebagai kawalan prosedur, menunjukkan bahawa isipadu spesimen yang betul telah ditambah dan penyedutan membran telah berlaku.

Peranti Ujian Pantas PSA (Darah Penuh/Serum/Plasma) ialah immunoassay visual pantas untuk pengesanan anggapan kualitatif antigen khusus prostat dalam darah keseluruhan manusia, serum atau spesimen plasma. Kit ini bertujuan untuk digunakan sebagai bantuan dalam diagnosis kanser prostat.

HIV 382

Prosedur Ujian

Bawa ujian, spesimen, penimbal dan/atau kawalan ke suhu bilik sebelum digunakan.

1. Keluarkan ujian daripada kantung tertutupnya, dan letakkan pada permukaan yang bersih dan rata. Labelkan peranti dengan pengenalan pesakit atau kawalan. Untuk hasil terbaik, ujian perlu dilakukan dalam masa satu jam.

2. Pindahkan 1 titis serum/plasma ke dalam perigi spesimen (S) peranti dengan pipet pakai buang yang disediakan, kemudian tambah 1 titis penimbal, dan mulakan pemasa.
OR
Pindahkan 2 titis darah keseluruhan ke dalam perigi spesimen (S) peranti dengan pipet pakai buang yang disediakan, kemudian tambah 1 titis penimbal, dan mulakan pemasa.
OR
Benarkan 2 titis gantung seluruh darah batang jari jatuh ke tengah telaga spesimen (S) peranti ujian, kemudian tambah 1 titis penimbal, dan mulakan pemasa.
Elakkan memerangkap gelembung udara dalam telaga spesimen (S), dan jangan tambah sebarang penyelesaian pada kawasan hasil.
Apabila ujian mula berfungsi, warna akan berhijrah merentasi membran.

3. Tunggu jalur berwarna muncul. Hasilnya hendaklah dibaca pada 10 minit. Jangan tafsirkan keputusan selepas 20 minit.

KANDUNGAN KIT

Peranti Ujian Pantas PSA (Whole Blood ) ialah immunoassay visual pantas untuk pengesanan anggapan kualitatif antigen khusus prostat dalam darah keseluruhan manusia, serum atau spesimen plasma. Kit ini bertujuan untuk digunakan sebagai bantuan dalam diagnosis kanser prostat.

HIV 382

TAFSIRAN KEPUTUSAN

Positif (+)

Jalur merah jambu ros kelihatan di kedua-dua kawasan kawalan dan kawasan ujian. Ia menunjukkan hasil positif untuk antigen hemoglobin.

Negatif (-)

Jalur merah jambu mawar kelihatan di kawasan kawalan. Tiada jalur warna muncul di kawasan ujian. Ia menunjukkan bahawa kepekatan antigen hemoglobin adalah sifar atau di bawah had pengesanan ujian.

Tidak sah

Tiada jalur yang kelihatan sama sekali, atau terdapat jalur yang kelihatan hanya di kawasan ujian tetapi tidak di kawasan kawalan. Ulang dengan kit ujian baharu. Jika ujian masih gagal, sila hubungi pengedar atau kedai, tempat anda membeli produk, dengan nombor lot.

HIV 382

Maklumat Pameran

Maklumat Pameran (6)

Sijil Kehormat

Profil Syarikat

Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ialah sebuah syarikat bioteknologi profesional yang berkembang pesat khusus dalam menyelidik, membangun, mengeluarkan dan mengedar kit ujian diagnostik in-vitro(IVD) termaju dan instrumen perubatan.
Kemudahan kami adalah GMP, ISO9001, dan ISO13458 diperakui dan kami mempunyai kelulusan CE FDA. Kini kami tidak sabar-sabar untuk bekerjasama dengan lebih banyak syarikat luar negara untuk pembangunan bersama.
Kami menghasilkan ujian kesuburan, ujian penyakit berjangkit, ujian penyalahgunaan dadah, ujian penanda jantung, ujian penanda tumor, ujian makanan dan keselamatan serta ujian penyakit haiwan, selain itu, jenama kami TESTSEALABS telah terkenal di pasaran domestik dan luar negara. Kualiti terbaik dan harga yang menguntungkan membolehkan kami mengambil alih 50% saham domestik.