Tahniah ！！！ "Ujian Rapid Testsealabs® Covid-19 Antigen" yang dihasilkan oleh Testsea telah memperoleh pensijilan FDA di Filipina pada 25 April 2022. Persijilan menunjukkan bahawa produk ujian cepat antigen Testsealabs® Covid-19 antigen diluluskan untuk dijual Pasar Filipina oleh kerajaan tempatan.
Produk kami boleh digunakan untuk kegunaan profesional dan penggunaan rumah (ujian diri). Ia mudah untuk institusi, individu dan keluarga untuk mengesan sampel swab hidung/ nasopharyngeal/ oropharyngeal dengan cepat dan tepat pada masanya.
* Kekhususan dan kepekaan yang tinggi
* Keputusan segera pada 15-20 minit
* Mudah untuk mengumpul sampel* Tiada peralatan yang diperlukan* Hasilnya jelas kelihatan
* Sesuai untuk mahkota baru berskala besar* Kenal pasti jangkitan awal
Sejak wabak Covid-19, Testsea secara ketat mengikuti dengan ISO13485 dan ISO9001 Operasi Sistem Pengurusan Kualiti dengan penyelidikan, pengeluaran, kawalan kualiti, kewangan, jualan domestik dan jualan antarabangsa dan lain-lain Di EU, pensijilan Pentadbiran Barangan Terapeutik (TGA) di Australia, Pentadbiran Makanan dan Dadah Thailand (FDA) dan beberapa pensijilan lain dari negara -negara yang berbeza, yang menunjukkan kualiti produk kami diluluskan oleh institusi kerajaan yang berkaitan. Juga, produk kami mempunyai reputasi yang baik dan pengaruh jenama dari pasaran luar negara. Testsea akan terus menyelidik dan membangunkan produk ujian pesat Covid-19 dan menyumbang kepada perjuangan menentang wabak Covid-19 di seluruh dunia.
Masa Post: Apr-29-2022