Ujian antigen COVID-19 Testsealabs® yang diluluskan oleh FDA Filipina

Tahniah！！！“Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” yang dikeluarkan oleh Testsea telah memperoleh Pensijilan FDA di Filipina pada 25 April 2022. Pensijilan tersebut menunjukkan bahawa produk Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test diluluskan untuk dijual di Pasaran Filipina oleh kerajaan tempatan.

Produk kami boleh digunakan untuk kegunaan profesional dan kegunaan rumah (ujian kendiri).Adalah mudah bagi institusi, individu dan keluarga untuk mengesan sampel swab hidung/nasofaring/oropharyngeal dengan cepat dan tepat pada masanya.

 sebab popularitinya：

* Kekhususan dan kepekaan yang tinggi

* Keputusan segera dalam 15-20 minit

* Mudah untuk mengumpul sampel* Tiada peralatan diperlukan* Keputusan dapat dilihat dengan jelas

* Sesuai untuk mahkota baru berskala besar* Kenal pasti jangkitan awal

Sejak wabak COVID-19, Testsea mengikuti dengan ketat operasi sistem pengurusan kualiti ISO13485 dan ISO9001 dengan penyelidikan, pengeluaran, kawalan kualiti, kewangan, jualan domestik dan jualan antarabangsa dll. dan telah memperoleh pensijilan ujian kendiri CE 1011/1434 di EU, pensijilan Therapeutic Goods Administration(TGA) di Australia, Thailand Food and Drug Administration(FDA) dan beberapa pensijilan lain dari negara berbeza, yang menunjukkan kualiti produk kami diluluskan oleh institusi kerajaan yang berkaitan.Selain itu, produk kami telah mendapat reputasi yang baik dan pengaruh jenama dari pasaran luar negara.Testsea akan terus menyelidik dan membangunkan produk ujian pantas COVID-19 dan menyumbang kepada usaha memerangi wabak COVID-19 di seluruh dunia.