Kaset Ujian Influenza A&B
【PENGGUNAAN YANG DIBERIKAN】
Testsealabs® Influenza A&B Rapid Test Cassette ialah immunoassay kromatografi pantas untuk pengesanan kualitatif antigen influenza A dan B dalam spesimen swab hidung. Ia bertujuan untuk membantu dalam diagnosis pembezaan pantas jangkitan virus influenza A dan B.
【Spesifikasi】
20pc/kotak (20 peranti ujian+ 20 Tiub Pengekstrakan+1 Penampan Pengekstrakan+ 20 Swab Tersteril+1 Sisipan Produk)
1. Peranti Ujian
2. Penampan Pengekstrakan
3. Tiub Pengekstrakan
4. Sapuan Disteril
5. Stesen Kerja
6. Sisipan Pakej
【PENGUMPULAN DAN PENYEDIAAN SPECIMEN】
• Gunakan swab steril yang dibekalkan dalam kit.
• Masukkan swab ini ke dalam lubang hidung yang paling banyak mengeluarkan rembesan di bawah
pemeriksaan visual.
• Menggunakan putaran lembut, tolak swab sehingga rintangan dipenuhi pada paras
daripada turbinat (kurang daripada satu inci dalam lubang hidung).
• Putar sapu tiga kali pada dinding hidung.
Adalah disyorkan bahawa spesimen swab diproses sebaik sahaja
mungkin selepas pengumpulan. Jika swab tidak diproses dengan segera ia
hendaklah diletakkan ke dalam tiub plastik yang kering, steril, dan bertutup rapat untuk
penyimpanan. Swab boleh disimpan kering pada suhu bilik sehingga 24
jam.
【ARAHAN UNTUK PENGGUNAAN】
Benarkan ujian, spesimen, penimbal pengekstrakan untuk mengimbangi kepada suhu bilik (15-30°C) sebelum ujian.
1. Keluarkan ujian dari kantung foil dan gunakannya secepat mungkin.
2. Letakkan Tiub Pengekstrakan di stesen kerja. Pegang botol reagen pengekstrakan terbalik secara menegak. Picit botol dan biarkan larutan jatuh ke dalam tiub perahan dengan bebas tanpa menyentuh tepi tiub. Tambah 10 titis larutan ke dalam Tiub Pengekstrakan.
3. Letakkan spesimen swab di dalam Tiub Pengekstrakan. Putar swab selama lebih kurang 10 saat sambil menekan kepala pada bahagian dalam tiub untuk melepaskan antigen dalam swab.
4. Tanggalkan swab sambil picit kepala swab pada bahagian dalam Tiub Pengekstrakan semasa anda mengeluarkannya untuk mengeluarkan sebanyak mungkin cecair daripada swab. Buang swab mengikut protokol pelupusan sisa biohazard anda.
5. Tutup tiub dengan penutup, kemudian tambahkan 3 titik sampel ke dalam lubang sampel secara menegak.
6. Baca keputusan selepas 15 minit. Jika dibiarkan tidak dibaca selama 20 minit atau lebih keputusan adalah tidak sah dan ujian ulangan disyorkan.
TAFSIRAN KEPUTUSAN
(Sila rujuk ilustrasi di atas)
Influenza A POSITIF:* Dua garisan berwarna berbeza muncul. Satu talian hendaklah berada di kawasan garis kawalan (C) dan satu lagi garisan hendaklah berada di kawasan Influenza A (A). Keputusan positif di rantau Influenza A menunjukkan bahawa antigen Influenza A telah dikesan dalam sampel. Influenza B POSITIF:* Dua garisan berwarna berbeza muncul. Satu garisan hendaklah berada di kawasan garisan kawalan (C) dan satu lagi garisan hendaklah berada di kawasan Influenza B (B). Keputusan positif di rantau Influenza B menunjukkan bahawa antigen Influenza B telah dikesan dalam sampel.
Influenza A dan Influenza B POSITIF: * Tiga garisan berwarna berbeza muncul. Satu talian hendaklah berada di kawasan garisan kawalan (C) dan dua garisan lagi hendaklah berada di rantau Influenza A (A) dan wilayah Influenza B (B). Keputusan positif di rantau Influenza A dan wilayah Influenza B menunjukkan bahawa antigen Influenza A dan antigen Influenza B telah dikesan dalam sampel.
*NOTA: Keamatan warna di kawasan garis ujian (A atau B) akan berbeza-beza berdasarkan jumlah antigen Selesema A atau B yang terdapat dalam sampel. Jadi sebarang warna warna di kawasan ujian (A atau B) harus dianggap positif.
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di kawasan garis kawalan (C). Tiada garis berwarna yang jelas kelihatan di kawasan garis ujian (A atau B). Keputusan negatif menunjukkan bahawa antigen Influenza A atau B tidak ditemui dalam sampel, atau ada tetapi di bawah had pengesanan ujian. Sampel pesakit perlu dibiakkan untuk memastikan tiada jangkitan Influenza A atau B. Jika simptom tidak bersetuju dengan keputusan, dapatkan sampel lain untuk kultur virus.
TIDAK SAH: Garis kawalan gagal muncul. Jumlah spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan talian kawalan. Semak prosedur dan ulangi ujian dengan ujian baharu. Jika masalah berterusan, hentikan penggunaan kit ujian dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.
