Kaset ujian influenza A & B
【Penggunaan yang dimaksudkan】
Testsealabs® Influenza A & B Rapid Test Cassette adalah immunoassay kromatografi yang cepat untuk pengesanan kualitatif antigen influenza A dan B dalam spesimen swab hidung. Ia bertujuan untuk membantu dalam diagnosis pembezaan pesat jangkitan virus influenza A dan B.
【Spesifikasi】
20pc/kotak (20 peranti ujian+ 20 tiub pengekstrakan+ 1 penampan pengekstrakan+ 20 swab disterilkan+ 1 sisipan produk)
1. Peranti ujian
2. Penampan Pengekstrakan
3. Tiub Pengekstrakan
4. Swab Sterilized
5. Stesen Kerja
6. Pakej masuk
【Koleksi dan penyediaan spesimen】
• Gunakan swab steril yang dibekalkan dalam kit.
• Masukkan swab ini ke dalam lubang hidung yang membentangkan rembesan paling banyak di bawah
Pemeriksaan visual.
• Menggunakan putaran lembut, tolak swab sehingga rintangan dipenuhi pada tahap
daripada turbinat (kurang dari satu inci di lubang hidung).
• Putar swab tiga kali ke dinding hidung.
Disyorkan bahawa spesimen swab diproses sebaik sahaja
mungkin selepas koleksi. Sekiranya swab tidak diproses dengan segera
harus dimasukkan ke dalam tiub plastik yang kering, steril, dan ketat untuk
penyimpanan. Swab boleh disimpan kering pada suhu bilik sehingga 24
jam.
【Arahan untuk digunakan】
Benarkan ujian, spesimen, penampan pengekstrakan untuk menyeimbangkan ke roomtemperature (15-30 ° C) sebelum ujian.
1.Membuat ujian dari kantung kerajang dan gunakannya secepat mungkin.
2. Tempatkan tiub pengekstrakan di stesen kerja. Pegang botol reagen pengekstrakan terbalik secara menegak. Sapu botol dan biarkan larutan jatuh ke dalam tiub pengekstrakan secara bebas tanpa menyentuh pinggir tiub. Tambah 10 tetes penyelesaian ke tiub pengekstrakan.
3. Tempatkan spesimen swab dalam tiub pengekstrakan. Putar swab selama kira -kira 10 saat sambil menekan kepala ke bahagian dalam tiub untuk melepaskan antigen di swab.
4.Membuat swab sambil memerah kepala swab ke bahagian dalam tiub pengekstrakan ketika anda mengeluarkannya untuk mengusir sebanyak mungkin cecair dari swab. Buang swab mengikut protokol pelupusan sisa biohazard anda.
5. Masukkan tiub dengan topi, kemudian tambah 3 tetes sampel ke dalam lubang sampel secara menegak.
6. Baca hasilnya selepas 15 minit. Jika dibiarkan belum dibaca selama 20 minit atau lebih hasilnya tidak sah dan ujian ulang adalah disyorkan.
Tafsiran hasil
(Sila rujuk ilustrasi di atas)
Influenza positif A:* Dua garis berwarna yang berbeza muncul. Satu baris harus berada di rantau kawalan (c) dan garis lain harus berada di rantau influenza A (a). Hasil positif di rantau influenza A menunjukkan bahawa antigen Influenza A dikesan dalam sampel. Influenza Positif B:* Dua garis berwarna yang berbeza muncul. Satu baris harus berada di rantau kawalan (c) dan garis lain harus berada di rantau influenza B (B). Hasil positif di rantau influenza B menunjukkan bahawa antigen influenza B dikesan dalam sampel.
Positif Influenza A dan Influenza B: * Tiga garis berwarna yang berbeza muncul. Satu baris harus berada di rantau kawalan (c) dan dua baris lain harus berada di rantau influenza A (A) dan rantau influenza B (B). Hasil positif di rantau influenza A dan rantau influenza B menunjukkan bahawa antigen Influenza A antigen dan influenza B dikesan dalam sampel.
*Nota: Keamatan warna di kawasan garis ujian (A atau B) akan berbeza -beza berdasarkan jumlah antigen Flu A atau B yang terdapat dalam sampel. Jadi sebarang warna warna di kawasan ujian (a atau b) dianggap positif.
Negatif: Satu garis berwarna muncul di rantau kawalan (c). Tiada garis berwarna yang jelas muncul di kawasan garis ujian (A atau B). Hasil negatif menunjukkan bahawa antigen influenza A atau B tidak terdapat dalam sampel, atau ada tetapi di bawah had pengesanan ujian. Sampel pesakit harus dibiakkan untuk memastikan bahawa tidak ada jangkitan influenza A atau B. Jika gejala tidak bersetuju dengan hasilnya, dapatkan sampel lain untuk budaya virus.
Tidak sah: Barisan kawalan gagal muncul. Jumlah spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan garis kawalan. Semak prosedur dan ulangi ujian dengan ujian baru. Jika masalah berterusan, hentikan menggunakan kit ujian dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.
