Kit Ujian Antigen Karsinoembrio CEA
Jadual parameter
| Nombor Model | TSIN101 |
| Nama | Kit Ujian Alpha-Fetoprotein AFP |
| Ciri-ciri | Kepekaan tinggi, Mudah, Mudah dan Tepat |
| spesimen | WB/S/P |
| Spesifikasi | 3.0mm 4.0mm |
| Ketepatan | 99.6% |
| Penyimpanan | 2'C-30'C |
| Penghantaran | Melalui laut/Udara/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Sijil | CE ISO FSC |
| Jangka hayat | dua tahun |
| taip | Peralatan Analisis Patologi |
Prinsip Peranti Ujian Rapid FOB
Peranti Ujian Pantas CEA (Whole Blood/Serum/Plasma) telah direka untuk mengesan antigen karsinoembrionik manusia (CEA) melalui tafsiran visual perkembangan warna dalam jalur dalaman. Membran itu tidak bergerak dengan antibodi penangkapan anti-CEA pada kawasan ujian. Semasa ujian, spesimen dibenarkan bertindak balas dengan konjugat emas koloid anti-CEA antibodi monoklonal berwarna, yang telah disalut pada pad sampel ujian. Campuran kemudian bergerak pada membran dengan tindakan kapilari, dan berinteraksi dengan reagen pada membran. Jika terdapat CEA yang mencukupi dalam spesimen, jalur berwarna akan terbentuk di kawasan ujian membran. Kehadiran jalur berwarna ini menunjukkan hasil yang positif, manakala ketiadaannya menunjukkan keputusan negatif. Kemunculan jalur berwarna di kawasan kawalan berfungsi sebagai kawalan prosedur. Ini menunjukkan bahawa isipadu spesimen yang betul telah ditambah dan penyedutan membran telah berlaku.
1. Jangan buka kantung foil sehingga bersedia untuk memulakan ujian. Peranti ujian yang disejukkan hendaklah dibenarkan mencapai suhu bilik (15°- 28°C) sebelum membuka kantung.
2. Keluarkan peranti daripada kantung pelindung dan labelkan peranti dengan pengenalan spesimen.
3. Tambah 50 ul darah segar ke dalam Telaga Sampel (untuk Kad) atau Pad Sampel (untuk Dipstick), Kemudian tambah 2 titis (50 ul) penimbal berjalan ujian ke dalam telaga sampel atau pad sampel.
4. Baca keputusan dalam masa 10- 15 minit. Jangan baca keputusan selepas 15 minit. Perhatikan
jalur berwarna dibangunkan di atas kawasan kawalan yang menunjukkan ujian telah selesai.
Prosedur Ujian
KANDUNGAN KIT
1.Peranti ujian yang dibungkus secara individu
Setiap peranti mengandungi jalur dengan konjugat berwarna dan reagen reaktif yang telah disebarkan di kawasan yang sepadan.
2.Pipet pakai buang
Untuk menambah spesimen gunakan.
3.Penampan
Salin dan pengawet terbuffer fosfat.
4.Sisipan pakej
Untuk arahan operasi.
TAFSIRAN KEPUTUSAN
Positif (+)
Dua jalur merah jambu muncul pada kawasan ujian. Ini menunjukkan bahawa spesimen mengandungi CEA
Negatif (-)
Hanya satu jalur merah jambu muncul di kawasan ujian. Ini menunjukkan bahawa tiada CEA dalam keseluruhan darah.
Tidak sah
Jika tanpa jalur berwarna muncul di kawasan ujian, ini adalah petunjuk kemungkinan ralat dalam melaksanakan ujian. Ujian harus diulang menggunakan peranti baharu.
Maklumat Pameran
Sijil Kehormat
Profil Syarikat
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ialah sebuah syarikat bioteknologi profesional yang berkembang pesat khusus dalam menyelidik, membangun, mengeluarkan dan mengedar kit ujian diagnostik in-vitro(IVD) termaju dan instrumen perubatan.
Kemudahan kami adalah GMP, ISO9001, dan ISO13458 diperakui dan kami mempunyai kelulusan CE FDA. Kini kami tidak sabar-sabar untuk bekerjasama dengan lebih banyak syarikat luar negara untuk pembangunan bersama.
Kami menghasilkan ujian kesuburan, ujian penyakit berjangkit, ujian penyalahgunaan dadah, ujian penanda jantung, ujian penanda tumor, ujian makanan dan keselamatan serta ujian penyakit haiwan, selain itu, jenama kami TESTSEALABS telah terkenal di pasaran domestik dan luar negara. Kualiti terbaik dan harga yang menguntungkan membolehkan kami mengambil alih 50% saham domestik.
Proses Produk
1.Sediakan
2. Penutup
3. Membran silang
4.Potong jalur
5.Perhimpunan
6. Bungkus kantung
7. Kedap kantung
8. Bungkus kotak
9.Encasement
