टेस्टसी रोग चाचणी TYP टायफॉइड IgG/IgM रॅपिड टेस्ट किट

संक्षिप्त वर्णन:

ब्रँड नाव:	चाचणी	उत्पादनाचे नाव:	TYP टायफॉइड IgG/IgM
मूळ ठिकाण:	झेजियांग, चीन	प्रकार:	पॅथॉलॉजिकल विश्लेषण उपकरणे
प्रमाणपत्र:	ISO9001/13485	साधन वर्गीकरण	वर्ग II
अचूकता:	99.6%	नमुना:	संपूर्ण रक्त/सीरम/प्लाझ्मा
स्वरूप:	कॅसेट/पट्टी	तपशील:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 पीसी	शेल्फ लाइफ:	2 वर्षे

आम्हाला ईमेल पाठवा PDF म्हणून डाउनलोड करा

उत्पादन तपशील

उत्पादन टॅग

द्रुत तपशील

ब्रँड नाव:	चाचणी	उत्पादनाचे नाव:	TYP टायफॉइड IgG/IgM
मूळ ठिकाण:	झेजियांग, चीन	प्रकार:	पॅथॉलॉजिकल विश्लेषण उपकरणे
प्रमाणपत्र:	ISO9001/13485	साधन वर्गीकरण	वर्ग II
अचूकता:	99.6%	नमुना:	संपूर्ण रक्त/सीरम/प्लाझ्मा
स्वरूप:	कॅसेट/पट्टी	तपशील:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 पीसी	शेल्फ लाइफ:	2 वर्षे

एचआयव्ही 382

अभिप्रेत वापर

टायफॉइड IgG/IgM रॅपिड टेस्ट ही मानवी रक्तातील रक्तातील पातळ द्रवाचा किंवा त्यासारखा दिसणारा टायफी (S. typhi) IgG आणि IgM चे एकाचवेळी शोध आणि भेद करण्यासाठी लॅटरल फ्लो इम्युनोएसे आहे. हे स्क्रीनिंग चाचणी म्हणून आणि S. टायफीच्या संसर्गाचे निदान करण्यासाठी मदत म्हणून वापरण्याचा हेतू आहे. टायफॉइड IgG/IgM रॅपिड चाचणी असलेल्या कोणत्याही प्रतिक्रियाशील नमुन्याची पर्यायी चाचणी पद्धतींद्वारे पुष्टी करणे आवश्यक आहे.

एचआयव्ही 382

सारांश

विषमज्वर हा एस. टायफी या ग्राम-नकारात्मक जीवाणूमुळे होतो. जगभरात अंदाजे 17 दशलक्ष प्रकरणे आणि 600,000 संबंधित मृत्यू दरवर्षी होतात. ज्या रुग्णांना HIV ची लागण झाली आहे त्यांना S. typhi2 चे नैदानिक संसर्ग होण्याचा धोका लक्षणीय प्रमाणात वाढतो. एच. पायलोरी संसर्गाचा पुरावा देखील टायफॉइड तापाचा धोका वाढवतो. 1-5% रुग्णांना पित्ताशयामध्ये एस. टायफीचा आश्रय घेणारे दीर्घकालीन वाहक बनतात.

विषमज्वराचे नैदानिक निदान रक्त, अस्थिमज्जा किंवा विशिष्ट शारीरिक जखमांपासून एस. टायफीच्या अलगाववर अवलंबून असते. ही क्लिष्ट आणि वेळखाऊ प्रक्रिया पार पाडणे परवडत नाही अशा सुविधांमध्ये, निदान सुलभ करण्यासाठी फिलिक्स-विडल चाचणी वापरली जाते. तथापि, अनेक मर्यादांमुळे Widal test3,4 चे स्पष्टीकरण करण्यात अडचणी येतात.

याउलट, टायफॉइड IgG/IgM रॅपिड टेस्ट ही एक सोपी आणि जलद प्रयोगशाळा चाचणी आहे. चाचणी एकाच वेळी संपूर्ण रक्ताच्या नमुन्यातील IgG आणि IgM प्रतिपिंडांना S. टायफी विशिष्ट प्रतिजन 5 t शोधते आणि वेगळे करते त्यामुळे S. टायफीच्या वर्तमान किंवा पूर्वीच्या प्रदर्शनाचे निर्धारण करण्यात मदत होते.

चाचणी प्रक्रिया

चाचणीपूर्वी चाचणी, नमुना, बफर आणि/किंवा नियंत्रणांना खोलीचे तापमान 15-30℃ (59-86℉) पर्यंत पोहोचू द्या.

1. पाउच उघडण्यापूर्वी खोलीच्या तापमानाला आणा. मधून चाचणी डिव्हाइस काढासीलबंद पाउच आणि ते शक्य तितक्या लवकर वापरा.
2. चाचणी उपकरण स्वच्छ आणि समतल पृष्ठभागावर ठेवा.
3. सीरम किंवा प्लाझ्मा नमुन्यासाठी: ड्रॉपर उभ्या धरा आणि सीरमचे 3 थेंब हस्तांतरित कराकिंवा प्लाझ्मा (अंदाजे 100μl) चाचणी यंत्राच्या नमुन्याच्या विहिरीपर्यंत, नंतर सुरू कराटाइमर खाली चित्र पहा.
4. संपूर्ण रक्ताच्या नमुन्यांसाठी: ड्रॉपर उभ्या धरून ठेवा आणि संपूर्ण रक्ताचा 1 थेंब हस्तांतरित कराचाचणी उपकरणाच्या नमुन्यातील विहिरीमध्ये रक्त (अंदाजे 35μl), नंतर बफरचे 2 थेंब (अंदाजे 70μl) घाला आणि टाइमर सुरू करा. खाली चित्र पहा.
5. रंगीत रेषा(रे) दिसण्याची प्रतीक्षा करा. 15 मिनिटांनी निकाल वाचा. ची व्याख्या करू नका20 मिनिटांनंतर निकाल.

वैध चाचणी निकालासाठी पुरेशा प्रमाणात नमुना लागू करणे आवश्यक आहे. स्थलांतर असल्यास (ओले होणेझिल्ली) एका मिनिटानंतर चाचणी विंडोमध्ये दिसून येत नाही, बफरचा आणखी एक थेंब घाला(संपूर्ण रक्तासाठी) किंवा नमुना (सीरम किंवा प्लाझ्मासाठी) नमुन्यासाठी चांगले.

परिणामांची व्याख्या

सकारात्मक:दोन ओळी दिसतात. एक ओळ नेहमी नियंत्रण रेषा प्रदेश (C) मध्ये दिसली पाहिजे, आणिचाचणी रेषेच्या प्रदेशात दुसरी एक उघड रंगीत रेषा दिसली पाहिजे.

नकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्र(C) मध्ये एक रंगीत रेषा दिसते. कोणतीही स्पष्ट रंगीत रेखा दिसत नाहीचाचणी रेषेचा प्रदेश.

अवैध:नियंत्रण रेषा दिसून येत नाही. अपुरा नमुना खंड किंवा चुकीची प्रक्रियात्मकनियंत्रण रेषेत बिघाड होण्याचे संभाव्य कारण तंत्रे आहेत.

★ प्रक्रियेचे पुनरावलोकन करा आणि पुन्हा करानवीन चाचणी उपकरणासह चाचणी. समस्या कायम राहिल्यास, चाचणी किट वापरणे ताबडतोब बंद करा आणि तुमच्या स्थानिक वितरकाशी संपर्क साधा.

प्रदर्शन माहिती

प्रदर्शन माहिती (6)

मानद प्रमाणपत्र

कंपनी प्रोफाइल

आम्ही, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ही प्रगत इन-व्हिट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) चाचणी किट आणि वैद्यकीय उपकरणांचे संशोधन, विकास, उत्पादन आणि वितरण करण्यात विशेष असलेली एक वेगाने वाढणारी व्यावसायिक जैवतंत्रज्ञान कंपनी आहे.
आमची सुविधा GMP, ISO9001 आणि ISO13458 प्रमाणित आहे आणि आम्हाला CE FDA ची मान्यता आहे. आता आम्ही परस्पर विकासासाठी अधिक परदेशी कंपन्यांशी सहकार्य करण्यास उत्सुक आहोत.
आम्ही प्रजनन चाचणी, संसर्गजन्य रोग चाचण्या, मादक पदार्थांच्या गैरवापर चाचण्या, कार्डियाक मार्कर चाचण्या, ट्यूमर मार्कर चाचण्या, अन्न आणि सुरक्षा चाचण्या आणि प्राण्यांच्या रोग चाचण्या तयार करतो, या व्यतिरिक्त, आमचा ब्रँड TESTSEALABS देशांतर्गत आणि परदेशी दोन्ही बाजारपेठांमध्ये प्रसिद्ध आहे. सर्वोत्तम गुणवत्ता आणि अनुकूल किंमतीमुळे आम्हाला देशांतर्गत शेअर्स 50% पेक्षा जास्त घेता येतात.