Monkeypox Virus (MPV) Нуклейн хүчлийг илрүүлэх хэрэгсэл

Товч тодорхойлолт:

Дээжийн төрөл: хоолой ба хамрын арчдас

Өндөр мэдрэмж:LOD: 500 хувь / мл

Өндөр өвөрмөц байдал:Бусад эмгэг төрүүлэгчтэй огтлолцох урвал байхгүй

Тохиромжтой илрүүлэх:67 минутын өсгөлт

Хаалттай бус тоног төхөөрөмж шаардлагатай:бодит цагийн ПГУ-ын аль нэг хэрэгсэл

FAM болон VIC сувагтай

Баталгаажуулалт: CE

Тодорхойлолт: 24 тест/хайрцаг ;48тест/хайрцаг


Бүтээгдэхүүний дэлгэрэнгүй

Бүтээгдэхүүний шошго

ОРШИЛ

Энэхүү иж бүрдэл нь сармагчингийн вирүсийн (MPV) сэжигтэй тохиолдол, бөөгнөрөл болон бусад сармагчны цэцэг вирусын халдварыг оношлох шаардлагатай бусад тохиолдлуудыг in vitro чанарын хувьд илрүүлэхэд ашигладаг.

Уг иж бүрдэл нь хоолойн арчдас болон хамрын арчдасаас MPV-ийн f3L генийг илрүүлэхэд ашиглагддаг.

Энэхүү иж бүрдэлийн шинжилгээний үр дүн нь зөвхөн эмнэлзүйн лавлагаанд зориулагдсан бөгөөд эмнэлзүйн оношлогооны цорын ганц шалгуур болгон ашиглаж болохгүй.Өвчтөний эмнэлзүйн үндсэн дээр нөхцөл байдлын цогц шинжилгээ хийхийг зөвлөж байна

илрэл болон бусад лабораторийн шинжилгээ.

safs11f

Зорилготой ашиглах

Туршилтын төрөл хоолой, хамрын арчдас
Туршилтын төрөл Чанартай
Туршилтын материал ПГУ
Багцын хэмжээ 48 тест/1 хайрцаг
Агуулахын температур 2-30 хэм байна
Хадгалах хугацаа 10 сар

БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙ ОНЦЛОГ

csbhfg

зарчим

Энэхүү хэрэгсэл нь MPV f3L генийн тодорхой хадгалагдсан дарааллыг зорилтот бүс болгон авдаг.Бодит цагийн флюресценцийн тоон ПГУ-ын технологи болон нуклейн хүчлийг хурдан ялгаруулах технологи нь олшруулалтын бүтээгдэхүүний флюресценцийн дохиог өөрчлөх замаар вирусын нуклейн хүчлийг хянахад ашиглагддаг.Илрүүлэх систем нь чанарын дотоод хяналтыг багтаасан бөгөөд энэ нь дээжинд ПГУ-ын дарангуйлагч байгаа эсэх эсвэл дээж дэх эсүүд авсан эсэхийг хянахад ашигладаг бөгөөд энэ нь хуурамч сөрөг нөхцөл байдлаас үр дүнтэй урьдчилан сэргийлэх боломжтой юм.

ҮНДСЭН БҮРДЭЛТҮҮД

Энэхүү иж бүрдэл нь дараах бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг багтаасан 48 туршилт эсвэл чанарын хяналтыг боловсруулах урвалжуудыг агуулдаг.

Урвалж А

Нэр Үндсэн бүрэлдэхүүн хэсгүүд Тоо хэмжээ
MPV илрүүлэх

урвалж

Урвалын хоолойд Mg2+,

f3L ген /Rnase P праймер датчик,

урвалын буфер, Так ДНХ фермент.

48 туршилт

 

УрвалжB

Нэр Үндсэн бүрэлдэхүүн хэсгүүд Тоо хэмжээ
MPV

Эерэг хяналт

MPV зорилтот фрагментийг агуулсан 1 хоолой
MPV

Сөрөг хяналт

MPV зорилтот фрагментгүй 1 хоолой
ДНХ ялгаруулах урвалж Урвалж нь Трис, EDTA агуулдаг

болон Тритон.

48ш
Сэргээх урвалж DEPC цэвэршүүлсэн ус 5 мл

Тайлбар: Өөр өөр багцын дугаарын бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг сольж ашиглах боломжгүй

Хадгалах нөхцөл ба хадгалах хугацаа

1.А/В урвалжийг 2-30°С хэмд хадгалах ба хадгалах хугацаа 10 сар байна.

2. Туршилтанд бэлэн болсон үед л туршилтын хоолойны тагийг нээнэ үү.

3. Хугацаа дууссан туршилтын хуруу шилийг бүү ашиглаарай.

4.Нэвчилтийг илрүүлэх хоолой бүү ашигла.

Холбогдох хэрэгсэл

LC480 ПГУ-ын шинжилгээний систем, Gentier 48E автомат ПГУ-ын шинжилгээний систем, ABI7500 ПГУ-ын шинжилгээний системд тохиромжтой.

Загвар шаардлага

1.Хэрэглэх боломжтой дээжийн төрлүүд: хоолойны арчдас дээж.

2. Дээж авах шийдэл:Баталгаажуулсны дараа дээж цуглуулахдаа Hangzhou Testsea biology компанийн үйлдвэрлэсэн ердийн давсны уусмал эсвэл вирусыг хамгаалах хоолой ашиглахыг зөвлөж байна.

хоолойн арчдас:хоёр талын залгиурын гуйлсэн булчирхай, залгиурын арын ханыг нэг удаагийн ариутгасан сорьцоор арчиж, арчдасыг 3 мл сорьцын уусмал агуулсан хоолойд дүрж, сүүлийг нь хаяж, хоолойны тагийг чангална.

3. Дээж хадгалах, хүргэх:Шинжилгээнд хамрагдах дээжийг аль болох хурдан турших хэрэгтэй.Тээврийн температурыг 2 ~ 8 ℃ температурт байлгах ёстой. 24 цагийн дотор туршилт хийх боломжтой дээжийг 2 ℃ ~ 8 ℃ хэмд хадгалах ба хэрэв дээжийг 24 цагийн дотор турших боломжгүй бол түүнээс бага буюу тэнцүү температурт хадгална. -70 ℃ хүртэл (хэрэв -70 ℃ хадгалах нөхцөл байхгүй бол -20 ℃ түр хугацаагаар хадгалах боломжтой), дахин давтахаас зайлсхий.

хөлдөөх, гэсгээх.

4. Дээжийг зөв цуглуулах, хадгалах, тээвэрлэх нь энэ бүтээгдэхүүний гүйцэтгэлд маш чухал юм.

Туршилтын арга

1.Дээж боловсруулах, дээж нэмэх

1.1 Дээж боловсруулах

Дээрх дээж авах уусмалыг дээжтэй хольсны дараа ДНХ ялгаруулах урвалжийн хоолойд 30 мкл дээж авч жигд холино.

1.2 Ачаалах

Сэргээх бодисоос 20 мкл авч, MPV илрүүлэх урвалж руу нэмж, дээрх боловсруулсан дээжээс 5 мкл нэмнэ (эерэг ба сөрөг хяналтыг дээжтэй зэрэгцүүлэн боловсруулна), хоолойны тагийг таглаж, 2000 эрг/мин-д 10 центрифуг хийнэ. секунд.

2. ПГУ-ын олшруулалт

2.1 Бэлтгэсэн ПГУ-ын хавтан/хоолойг флюресценцийн ПГУ-ын хэрэгсэлд ачаалж, туршилт бүрт сөрөг болон эерэг хяналтыг тохируулна.

2.2 Флюресцент сувгийн тохиргоо:

1) MPV илрүүлэхийн тулд FAM сувгийг сонгоно уу;

2) Дотоод хяналтын ген илрүүлэхийн тулд HEX/VIC сувгийг сонгоно уу;

3. Үр дүнгийн шинжилгээ

Сөрөг хяналтын флюресцент муруйн хамгийн өндөр цэгээс дээш суурь шугамыг тогтооно.

4. Чанарын хяналт

4.1 Сөрөг хяналт: FAM、HEX/VIC сувагт Ct утга илрээгүй, эсвэл Ct>40;

4.2 Эерэг хяналт: FAM、HEX/VIC сувагт, Ct≤40;

4.3 Дээрх шаардлагыг ижил туршилтаар хангасан байх ёстой, эс тэгвээс туршилтын үр дүн хүчингүй бөгөөд туршилтыг давтан хийх шаардлагатай.

Үнэ цэнийг таслах

Дараах тохиолдолд дээжийг эерэг гэж үзнэ: Зорилтот дараалал Ct≤40, Дотоод хяналтын ген Ct≤40.

Үр дүнгийн тайлбар

Чанарын хяналтыг давсны дараа хэрэглэгчид HEX/VIC суваг дахь дээж тус бүрийн олшруулалтын муруй байгаа эсэхийг шалгах хэрэгтэй, хэрэв байгаа бол Ct≤40 байвал дотоод хяналтын ген амжилттай олширч, энэ туршилт хүчинтэй байна.Хэрэглэгчид дараагийн шинжилгээг үргэлжлүүлж болно:

3. Дотоод хяналтын генийн олшруулалт амжилтгүй болсон дээжийн хувьд (HEX/VIC

суваг, Ct>40, эсвэл олшруулалтын муруй байхгүй), Вирусын ачаалал бага эсвэл ПГУ-ын дарангуйлагч байгаа нь бүтэлгүйтлийн шалтгаан байж болох тул сорьц цуглуулахаас дахин шинжилгээ хийх шаардлагатай;

4.Эерэг дээж болон өсгөвөрлөсөн вирусын хувьд дотоод хяналтын үр дүн нөлөөлөхгүй;

Сөрөг сорилттой дээжийн хувьд дотоод хяналт эерэг байх ёстой, эс тэгвээс нийт үр дүн хүчингүй бөгөөд сорьц цуглуулах үе шатаас эхлэн шалгалтыг давтан хийх шаардлагатай.

Үзэсгэлэнгийн мэдээлэл

Үзэсгэлэнгийн мэдээлэл (6)

Үзэсгэлэнгийн мэдээлэл (6)

Үзэсгэлэнгийн мэдээлэл (6)

Үзэсгэлэнгийн мэдээлэл (6)

Үзэсгэлэнгийн мэдээлэл (6)

Үзэсгэлэнгийн мэдээлэл (6)

Хүндэт үнэмлэх

1-1

Компанийн танилцуулга

Бид Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd нь дэвшилтэт in vitro оношлогооны (IVD) шинжилгээний иж бүрдэл, эмнэлгийн багаж хэрэгслийг судлах, хөгжүүлэх, үйлдвэрлэх, түгээх чиглэлээр мэргэшсэн, хурдацтай хөгжиж буй мэргэжлийн биотехнологийн компани юм.
Манай байгууламж нь GMP, ISO9001, ISO13458 гэрчилгээтэй бөгөөд CE FDA зөвшөөрөлтэй.Одоо бид гадаадад илүү олон компаниудтай хамтран ажиллахыг тэсэн ядан хүлээж байна.
Бид үржил шимийн тест, халдварт өвчний шинжилгээ, эм зүй бус хэрэглээний тест, зүрхний маркер тест, хавдрын маркер тест, хүнс, аюулгүй байдлын шинжилгээ, малын өвчний шинжилгээг үйлдвэрлэдэг бөгөөд үүнээс гадна манай TESTSEALABS брэнд нь дотоодын болон гадаадын зах зээлд алдартай.Хамгийн сайн чанар, таатай үнэ нь дотоодын хувьцааны 50 гаруй хувийг авах боломжийг бидэнд олгодог.

Бүтээгдэхүүний үйл явц

1. Бэлтгэх

1. Бэлтгэх

1. Бэлтгэх

2. Хавтас

1. Бэлтгэх

3. Хөндлөн мембран

1. Бэлтгэх

4. Зүссэн тууз

1. Бэлтгэх

5.Угсралт

1. Бэлтгэх

6. Уутнуудыг савлах

1. Бэлтгэх

7. Уутнуудыг битүүмжилнэ

1. Бэлтгэх

8. Хайрцагыг савлана

1. Бэлтгэх

9. Хавтас

Үзэсгэлэнгийн мэдээлэл (6)


  • Өмнөх:
  • Дараачийн:

  • Бидэнд мессежээ илгээнэ үү:

    Энд мессежээ бичээд бидэнд илгээгээрэй

    Холбоотой бүтээгдэхүүн

    Бидэнд мессежээ илгээнэ үү:

    Энд мессежээ бичээд бидэнд илгээгээрэй