CEA Хорт хавдрын эсрэгтөрөгчийн шинжилгээний багц
Параметрийн хүснэгт
| Загварын дугаар | TSIN 101 |
| Нэр | AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit |
| Онцлогууд | Өндөр мэдрэмжтэй, энгийн, хялбар, үнэн зөв |
| Сорьц | WB/S/P |
| Тодорхойлолт | 3.0мм 4.0мм |
| Нарийвчлал | 99.6% |
| Хадгалах | 2'C-30'C |
| Хүргэлт | Далайн / Агаарын / TNT / Fedx / DHL |
| Багаж хэрэгслийн ангилал | II анги |
| Сертификат | CE ISO FSC |
| Хадгалах хугацаа | Хоёр жил |
| Төрөл | Эмгэг судлалын шинжилгээний тоног төхөөрөмж |
FOB хурдан туршилтын төхөөрөмжийн зарчим
CEA Шуурхай Туршилтын төхөөрөмж (Бүтэн цус/Ийлдэс/Сийвэн) нь хүний хорт хавдрын эсрэгтөрөгчийг (CEA) дотоод судал дахь өнгөний хөгжлийг нүдээр тайлбарлах замаар илрүүлэх зорилготой юм.Туршилтын хэсэгт CEA-ийн эсрэг эсрэгбиемүүдээр мембраныг хөдөлгөөнгүй болгосон.Туршилтын явцад дээжийг туршилтын дээж дээр урьдчилан бүрсэн өнгөт анти-CEA моноклональ эсрэгбиеийн коллоид алтны коньюгатуудтай урвалд орохыг зөвшөөрнө.Дараа нь хольц нь капиллярын нөлөөгөөр мембран дээр хөдөлж, мембран дээрх урвалжуудтай харилцан үйлчилнэ.Хэрэв сорьцонд CEA хангалттай байсан бол мембраны туршилтын хэсэгт өнгөт тууз үүснэ.Энэ өнгөт тууз байгаа нь эерэг үр дүнг илэрхийлдэг бол байхгүй нь сөрөг үр дүнг харуулж байна.Хяналтын бүсэд өнгөт тууз гарч ирэх нь процедурын хяналт болдог.Энэ нь сорьцын зохих хэмжээг нэмж, мембраны шингээлт үүссэнийг харуулж байна.
1. Туршилт эхлэхэд бэлэн болтол тугалган уутыг нээж болохгүй.Хөргөсөн туршилтын төхөөрөмжийг уутыг нээхээс өмнө тасалгааны температурт (15°-28°C) оруулах шаардлагатай.
2.Төхөөрөмжийг хамгаалалтын уутнаас нь салгаж, сорьцын таних тэмдэг бүхий шошгон дээр дарна.
3. Дээжний худаг (картны хувьд) эсвэл дээжийн дэвсгэр (шүүрний хувьд) 50 ul шинэ цус нэмээд дараа нь дээжийн худаг эсвэл дээжийн дэвсгэрт 2 дусал (50 ул) туршилтын буфер нэмнэ.
4. Үр дүнг 10-15 минутын дотор уншина уу.15 минутын дараа үр дүнг уншиж болохгүй.Ажиглах
Хяналтын бүс дээр үүссэн өнгөт тууз нь шинжилгээ дууссаныг илтгэнэ.
Туршилтын журам
БҮРДЭЛИЙН АГУУЛГА
1.Тус тусад нь савласан туршилтын төхөөрөмж
Төхөөрөмж бүр нь харгалзах бүсэд урьдчилан тараасан өнгөт коньюгат болон реактив урвалж бүхий туузыг агуулна.
2.Нэг удаагийн пипетк
Сорьц нэмэхийн тулд хэрэглэнэ.
3.Буфер
Фосфатын буфержуулсан давсны уусмал ба хадгалах бодис.
4.Багцын оруулга
Үйл ажиллагааны зааварчилгааны хувьд.
ҮР ДҮНГИЙН ТАЙЛБАР
Эерэг (+)
Туршилтын бүсэд хоёр ягаан тууз гарч ирнэ.Энэ нь сорьцонд CEA агуулагдаж байгааг харуулж байна
Сөрөг (-)
Туршилтын бүсэд зөвхөн нэг ягаан тууз харагдана.Энэ нь цусанд CEA байхгүй байгааг харуулж байна.
Хүчингүй
Хэрэв туршилтын бүсэд өнгөгүй тууз гарч ирвэл энэ нь туршилтыг гүйцэтгэх явцад гарч болзошгүй алдааны шинж тэмдэг юм.Туршилтыг шинэ төхөөрөмж ашиглан давтан хийх ёстой.
Үзэсгэлэнгийн мэдээлэл
Хүндэт үнэмлэх
Компанийн танилцуулга
Бид Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd нь дэвшилтэт in vitro оношлогооны (IVD) шинжилгээний иж бүрдэл, эмнэлгийн багаж хэрэгслийг судлах, хөгжүүлэх, үйлдвэрлэх, түгээх чиглэлээр мэргэшсэн, хурдацтай хөгжиж буй мэргэжлийн биотехнологийн компани юм.
Манай байгууламж нь GMP, ISO9001, ISO13458 гэрчилгээтэй бөгөөд CE FDA зөвшөөрөлтэй.Одоо бид гадаадад илүү олон компаниудтай хамтран ажиллахыг тэсэн ядан хүлээж байна.
Бид үржил шимийн тест, халдварт өвчний шинжилгээ, эм зүй бус хэрэглээний тест, зүрхний маркер тест, хавдрын маркер тест, хүнс, аюулгүй байдлын шинжилгээ, малын өвчний шинжилгээг үйлдвэрлэдэг бөгөөд үүнээс гадна манай TESTSEALABS брэнд нь дотоодын болон гадаадын зах зээлд алдартай.Хамгийн сайн чанар, таатай үнэ нь дотоодын хувьцааны 50 гаруй хувийг авах боломжийг бидэнд олгодог.
Бүтээгдэхүүний үйл явц
1. Бэлтгэх
2. Хавтас
3. Хөндлөн мембран
4. Зүссэн тууз
5.Угсралт
6. Уутнуудыг савлах
7. Уутнуудыг битүүмжилнэ
8. Хайрцагыг савлана
9. Хавтас
