ടെസ്റ്റ്സീലാബ്സ് മയക്കുമരുന്ന് ദുരുപയോഗം Mdma എക്സ്റ്റസി ടെസ്റ്റ് ഡിസ്പോസിബിൾ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് മൂത്രത്തിൻ്റെ മാതൃക

[ആമുഖം] 

അമിതവണ്ണത്തിനുള്ള ചികിത്സയ്ക്കായി 1914-ൽ ഒരു ജർമ്മൻ മരുന്ന് കമ്പനി ആദ്യമായി സമന്വയിപ്പിച്ച ഡിസൈനർ മരുന്നാണ് Methylenedioxy methamphetamine (extasy).എംഡിഎംഎ വ്യക്തമായും ഉത്തേജകമല്ല, എന്നിരുന്നാലും, മെത്തിലിനെഡിയോക്സിമെത്താംഫെറ്റാമൈൻ മരുന്നുകൾക്ക് പൊതുവായി, രക്തസമ്മർദ്ദവും ഹൃദയമിടിപ്പും വർദ്ധിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവുണ്ട്.പ്രകാശത്തോടുള്ള വർദ്ധിച്ച സംവേദനക്ഷമത, ഫോക്കസ് ചെയ്യാനുള്ള ബുദ്ധിമുട്ട്, ചില ഉപയോക്താക്കളിൽ കാഴ്ച മങ്ങൽ എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ MDMA ചില ധാരണാപരമായ മാറ്റങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു.സെറോടോണിൻ എന്ന ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററിൻ്റെ പ്രകാശനം വഴിയാണ് ഇതിൻ്റെ പ്രവർത്തനരീതിയെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു.എംഡിഎംഎയും ഡോപാമൈൻ പുറത്തിറക്കിയേക്കാം, എന്നിരുന്നാലും ഇത് മരുന്നിൻ്റെ ദ്വിതീയ ഫലമാണെന്ന് പൊതു അഭിപ്രായം (നിക്കോൾസ് ആൻഡ് ഒബർലെൻഡർ, 1990).ന്യായമായ അളവിൽ മരുന്ന് കഴിക്കുന്ന എല്ലാ ആളുകളിലും സംഭവിക്കുന്ന MDMA യുടെ ഏറ്റവും വ്യാപകമായ പ്രഭാവം, താടിയെല്ലുകൾ പിളർത്തുക എന്നതായിരുന്നു.

MDMA എക്സ്റ്റസി ടെസ്റ്റ് (മൂത്രം) മൂത്രത്തിൽ Methylenedioxy methamphetamine ൻ്റെ സാന്ദ്രത 500ng/ml കവിയുമ്പോൾ നല്ല ഫലം നൽകുന്നു.

[മെറ്റീരിയലുകൾ നൽകിയിരിക്കുന്നു]

1.FYL ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം (സ്ട്രിപ്പ്/കാസറ്റ്/ഡിപ്കാർഡ് ഫോർമാറ്റ്)

2. ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ

[ആവശ്യമായ മെറ്റീരിയലുകൾ, നൽകിയിട്ടില്ല]

1. മൂത്രം ശേഖരിക്കുന്ന കണ്ടെയ്നർ

2. ടൈമർ അല്ലെങ്കിൽ ക്ലോക്ക്

[സംഭരണ ​​വ്യവസ്ഥകളും ഷെൽഫ് ജീവിതവും]

1. മുറിയിലെ ഊഷ്മാവിൽ (2-30℃ അല്ലെങ്കിൽ 36-86℉) സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ പാക്കേജുചെയ്തതുപോലെ സംഭരിക്കുക.ലേബലിംഗിൽ അച്ചടിച്ചിരിക്കുന്ന കാലഹരണ തീയതിക്കുള്ളിൽ കിറ്റ് സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.

2.പൗച്ച് തുറന്നാൽ ഒരു മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കണം.ചൂടുള്ളതും ഈർപ്പമുള്ളതുമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ ദീർഘനേരം സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നത് ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ അപചയത്തിന് കാരണമാകും.

[ടെസ്റ്റിംഗ് രീതി]

പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ്, പരിശോധനയും മൂത്രസാമ്പിളുകളും മുറിയിലെ താപനിലയിലേക്ക് (15-30℃ അല്ലെങ്കിൽ 59-86℉) തുല്യമാക്കാൻ അനുവദിക്കുക.

1.സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് നീക്കം ചെയ്യുക.

2.ഡ്രോപ്പർ ലംബമായി പിടിച്ച് 3 മുഴുവൻ തുള്ളി (ഏകദേശം 100 മില്ലി) മൂത്രം ടെസ്റ്റ് കാസറ്റിൻ്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറ്റിലേക്ക് മാറ്റുക, തുടർന്ന് സമയം ആരംഭിക്കുക.താഴെയുള്ള ചിത്രം കാണുക.

നിറമുള്ള വരകൾ ദൃശ്യമാകുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കുക.പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ 3-5 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ വ്യാഖ്യാനിക്കുക.10 മിനിറ്റിന് ശേഷം ഫലങ്ങൾ വായിക്കരുത്.

[മെറ്റീരിയലുകൾ നൽകിയിരിക്കുന്നു]

1.FYL ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം (സ്ട്രിപ്പ്/കാസറ്റ്/ഡിപ്കാർഡ് ഫോർമാറ്റ്)

2. ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ

[ആവശ്യമായ മെറ്റീരിയലുകൾ, നൽകിയിട്ടില്ല]

1. മൂത്രം ശേഖരിക്കുന്ന കണ്ടെയ്നർ

2. ടൈമർ അല്ലെങ്കിൽ ക്ലോക്ക്

[സംഭരണ ​​വ്യവസ്ഥകളും ഷെൽഫ് ജീവിതവും]

1. മുറിയിലെ ഊഷ്മാവിൽ (2-30℃ അല്ലെങ്കിൽ 36-86℉) സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ പാക്കേജുചെയ്തതുപോലെ സംഭരിക്കുക.ലേബലിംഗിൽ അച്ചടിച്ചിരിക്കുന്ന കാലഹരണ തീയതിക്കുള്ളിൽ കിറ്റ് സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.

2.പൗച്ച് തുറന്നാൽ ഒരു മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കണം.ചൂടുള്ളതും ഈർപ്പമുള്ളതുമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ ദീർഘനേരം സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നത് ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ അപചയത്തിന് കാരണമാകും.

[ടെസ്റ്റിംഗ് രീതി]

പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ്, പരിശോധനയും മൂത്രസാമ്പിളുകളും മുറിയിലെ താപനിലയിലേക്ക് (15-30℃ അല്ലെങ്കിൽ 59-86℉) തുല്യമാക്കാൻ അനുവദിക്കുക.

1.സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് നീക്കം ചെയ്യുക.

2.ഡ്രോപ്പർ ലംബമായി പിടിച്ച് 3 മുഴുവൻ തുള്ളി (ഏകദേശം 100 മില്ലി) മൂത്രം ടെസ്റ്റ് കാസറ്റിൻ്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറ്റിലേക്ക് മാറ്റുക, തുടർന്ന് സമയം ആരംഭിക്കുക.താഴെയുള്ള ചിത്രം കാണുക.

3.നിറമുള്ള വരകൾ ദൃശ്യമാകുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കുക.പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ 3-5 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ വ്യാഖ്യാനിക്കുക.10 മിനിറ്റിന് ശേഷം ഫലങ്ങൾ വായിക്കരുത്.

[ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം]

നെഗറ്റീവ്:*രണ്ട് വരികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.ഒരു ചുവന്ന വര നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ (C) ആയിരിക്കണം, കൂടാതെ മറ്റൊരു പ്രത്യക്ഷമായ ചുവപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ പിങ്ക് ലൈൻ ടെസ്റ്റ് മേഖലയിൽ (T) ആയിരിക്കണം.ഈ നെഗറ്റീവ് ഫലം സൂചിപ്പിക്കുന്നത് മരുന്നിൻ്റെ സാന്ദ്രത കണ്ടെത്താനാകുന്ന നിലയ്ക്ക് താഴെയാണ്.

*കുറിപ്പ്:ടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖലയിൽ (ടി) ചുവപ്പിൻ്റെ നിഴൽ വ്യത്യാസപ്പെടും, എന്നാൽ ഒരു മങ്ങിയ പിങ്ക് ലൈൻ ഉള്ളപ്പോഴെല്ലാം അത് നെഗറ്റീവ് ആയി കണക്കാക്കണം.

പോസിറ്റീവ്:നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ (സി) ഒരു ചുവന്ന വര ദൃശ്യമാകുന്നു.ടെസ്റ്റ് റീജിയനിൽ (T) ഒരു വരിയും ദൃശ്യമാകുന്നില്ല.ഈ പോസിറ്റീവ് ഫലം സൂചിപ്പിക്കുന്നത് മരുന്നിൻ്റെ സാന്ദ്രത കണ്ടെത്താനാകുന്ന തലത്തിന് മുകളിലാണെന്നാണ്.

അസാധുവാണ്:കൺട്രോൾ ലൈൻ ദൃശ്യമാകുന്നതിൽ പരാജയപ്പെടുന്നു.അപര്യാപ്തമായ സ്പെസിമെൻ വോളിയം അല്ലെങ്കിൽ തെറ്റായ നടപടിക്രമ സാങ്കേതികത എന്നിവയാണ് കൺട്രോൾ ലൈൻ പരാജയപ്പെടാനുള്ള ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള കാരണങ്ങൾ.നടപടിക്രമം അവലോകനം ചെയ്ത് ഒരു പുതിയ ടെസ്റ്റ് പാനൽ ഉപയോഗിച്ച് ടെസ്റ്റ് ആവർത്തിക്കുക.പ്രശ്നം നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉടൻ ലോട്ട് ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിർത്തി നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക വിതരണക്കാരനെ ബന്ധപ്പെടുക.

[ചുവടെയുള്ള ഉൽപ്പന്ന വിവരങ്ങളിൽ നിങ്ങൾക്ക് താൽപ്പര്യമുണ്ടാകാം]

ടെസ്റ്റ്‌സീലാബ്‌സ് റാപ്പിഡ് സിംഗിൾ/മൾട്ടി ഡ്രഗ് ടെസ്റ്റ് ഡിപ്‌കാർഡ്/കപ്പ് എന്നത് മനുഷ്യ മൂത്രത്തിലെ ഒറ്റ/ഒന്നിലധികം മരുന്നുകളുടെയും മയക്കുമരുന്ന് മെറ്റബോളിറ്റുകളുടെയും ഗുണപരമായ കണ്ടെത്തലിനുള്ള ദ്രുത പരിശോധനാ പരിശോധനയാണ്.

* സ്പെസിഫിക്കേഷൻ തരങ്ങൾ ലഭ്യമാണ്

√15-മരുന്ന് ഉൽപ്പന്ന ലൈൻ പൂർത്തിയാക്കുക

√കട്ട്-ഓഫ് ലെവലുകൾ ബാധകമാകുമ്പോൾ SAMSHA മാനദണ്ഡങ്ങൾ പാലിക്കുന്നു

√ഫലങ്ങൾ മിനിറ്റുകൾക്കുള്ളിൽ

√മൾട്ടി ഓപ്ഷനുകൾ ഫോർമാറ്റുകൾ--സ്ട്രിപ്പ്, l കാസറ്റ് , പാനൽ, കപ്പ്

√ മൾട്ടി-ഡ്രഗ് ഉപകരണ ഫോർമാറ്റ്

√6 ഡ്രഗ് കോംബോ ( AMP,COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ നിരവധി വ്യത്യസ്ത കോമ്പിനേഷനുകൾ ലഭ്യമാണ്

√ മായം ചേർക്കാൻ സാധ്യതയുള്ളതിന് ഉടനടി തെളിവ് നൽകുക

√6 ടെസ്റ്റിംഗ് പാരാമീറ്ററുകൾ: ക്രിയേറ്റിനിൻ, നൈട്രൈറ്റ്, ഗ്ലൂട്ടറാൾഡിഹൈഡ്, PH, സ്പെസിഫിക് ഗ്രാവിറ്റി, ഓക്സിഡൻ്റുകൾ/പിരിഡിനിയം ക്ലോറോക്രോമേറ്റ്