ടെസ്റ്റ്സീ ഡിസീസ് ടെസ്റ്റ് ക്ലമീഡിയ ന്യുമോണിയ അബ് ഐജിഎം റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കിറ്റ്
ദ്രുത വിശദാംശങ്ങൾ
| ബ്രാൻഡ് നാമം: | ടെസ്റ്റ്സീ | ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ പേര്: | ക്ലമീഡിയ ന്യുമോണിയ അബ് ഐജിഎം റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് |
| ഉത്ഭവ സ്ഥലം: | ഷെജിയാങ്, ചൈന | തരം: | പാത്തോളജിക്കൽ അനാലിസിസ് ഉപകരണങ്ങൾ |
| സർട്ടിഫിക്കറ്റ്: | ISO9001/13485 | ഉപകരണ വർഗ്ഗീകരണം | ക്ലാസ് II |
| കൃത്യത: | 99.6% | മാതൃക: | മുഴുവൻ രക്തം / സെറം / പ്ലാസ്മ |
| ഫോർമാറ്റ്: | കാസറ്റ്/സ്ട്രിപ്പ് | സ്പെസിഫിക്കേഷൻ: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 പീസുകൾ | ഷെൽഫ് ജീവിതം: | 2 വർഷം |
ഉദ്ദേശിച്ച ഉപയോഗം
CP-IgM റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് ക്ലമീഡിയ ന്യുമോണിയ വൈറൽ അണുബാധയുടെ രോഗനിർണ്ണയത്തിന് സഹായിക്കുന്നതിന് മുഴുവൻ രക്തത്തിലും/സെറം/പ്ലാസ്മയിലും ഉള്ള ആൻ്റിബോഡികൾ (IgM) ക്ലമീഡിയ ന്യുമോണിയയെ ഗുണപരമായി കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു ദ്രുത ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ഇമ്മ്യൂണോഅസെയാണ്.
ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം
പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ് റൂം താപനില 15-30℃ (59-86℉) എത്താൻ ടെസ്റ്റ്, മാതൃക, ബഫർ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ നിയന്ത്രണങ്ങൾ അനുവദിക്കുക.
1. പൗച്ച് തുറക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഊഷ്മാവിൽ കൊണ്ടുവരിക. ഇതിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം നീക്കം ചെയ്യുകസീൽ ചെയ്ത പൗച്ച് എത്രയും വേഗം ഉപയോഗിക്കുക.
2. വൃത്തിയുള്ളതും നിരപ്പായതുമായ പ്രതലത്തിൽ ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം സ്ഥാപിക്കുക.
3. സെറം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ സ്പെസിമെൻ: ഡ്രോപ്പർ ലംബമായി പിടിച്ച് 3 തുള്ളി സെറം കൈമാറുകഅല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ (ഏകദേശം 100μl) ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിൻ്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക് (എസ്), തുടർന്ന് ആരംഭിക്കുകടൈമർ. താഴെയുള്ള ചിത്രം കാണുക.
4. മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിളുകൾക്കായി: ഡ്രോപ്പർ ലംബമായി പിടിച്ച് 1 തുള്ളി മുഴുവൻ കൈമാറ്റം ചെയ്യുകരക്തം (ഏകദേശം 35μl) ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിൻ്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക്(എസ്), തുടർന്ന് 2 തുള്ളി ബഫർ (ഏകദേശം 70μl) ചേർത്ത് ടൈമർ ആരംഭിക്കുക. താഴെയുള്ള ചിത്രം കാണുക.
5. നിറമുള്ള വര (കൾ) ദൃശ്യമാകുന്നത് വരെ കാത്തിരിക്കുക. 15 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ഫലങ്ങൾ വായിക്കുക. വ്യാഖ്യാനിക്കരുത്20 മിനിറ്റിനു ശേഷം ഫലം.
സാധുതയുള്ള പരിശോധനാ ഫലത്തിന് മതിയായ അളവിൽ സാമ്പിൾ പ്രയോഗിക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്. കുടിയേറ്റമാണെങ്കിൽ (നനവ്മെംബ്രൻ) ഒരു മിനിറ്റിനുശേഷം ടെസ്റ്റ് വിൻഡോയിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നില്ല, ഒരു ഡ്രോപ്പ് ബഫർ കൂടി ചേർക്കുക(മുഴുവൻ രക്തത്തിനും) അല്ലെങ്കിൽ സ്പെസിമെൻ (സെറം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മയ്ക്ക്) നന്നായി.
ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം
പോസിറ്റീവ്:രണ്ട് വരികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. കൺട്രോൾ ലൈൻ റീജിയനിൽ (സി) ഒരു ലൈൻ എപ്പോഴും ദൃശ്യമാകണംടെസ്റ്റ് ലൈൻ റീജിയണിൽ മറ്റൊരു വ്യക്തമായ നിറമുള്ള വര ദൃശ്യമാകണം.
നെഗറ്റീവ്:നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ(C) ഒരു നിറമുള്ള വര ദൃശ്യമാകുന്നുടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖല.
അസാധുവാണ്:കൺട്രോൾ ലൈൻ ദൃശ്യമാകുന്നതിൽ പരാജയപ്പെടുന്നു. മതിയായ സ്പെസിമെൻ വോളിയം അല്ലെങ്കിൽ തെറ്റായ നടപടിക്രമംകൺട്രോൾ ലൈൻ പരാജയപ്പെടാനുള്ള ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള കാരണം ടെക്നിക്കുകളാണ്.
★ നടപടിക്രമം അവലോകനം ചെയ്ത് ആവർത്തിക്കുകഒരു പുതിയ പരീക്ഷണ ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ചുള്ള പരിശോധന. പ്രശ്നം നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിർത്തി നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക വിതരണക്കാരനെ ബന്ധപ്പെടുക.
എക്സിബിഷൻ വിവരങ്ങൾ
ഓണററി സർട്ടിഫിക്കറ്റ്
കമ്പനി പ്രൊഫൈൽ
ഞങ്ങൾ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, അഡ്വാൻസ്ഡ് ഇൻ-വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് (IVD) ടെസ്റ്റ് കിറ്റുകളുടെയും മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെയും ഗവേഷണം, വികസനം, നിർമ്മാണം, വിതരണം എന്നിവയിൽ വൈദഗ്ദ്ധ്യമുള്ള അതിവേഗം വളരുന്ന പ്രൊഫഷണൽ ബയോടെക്നോളജി കമ്പനിയാണ്.
ഞങ്ങളുടെ സൗകര്യം GMP, ISO9001, ISO13458 സർട്ടിഫൈഡ് ആണ്, ഞങ്ങൾക്ക് CE FDA അംഗീകാരവുമുണ്ട്. പരസ്പര വികസനത്തിനായി കൂടുതൽ വിദേശ കമ്പനികളുമായി സഹകരിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ഇപ്പോൾ കാത്തിരിക്കുകയാണ്.
ഞങ്ങൾ ഫെർട്ടിലിറ്റി ടെസ്റ്റ്, സാംക്രമിക രോഗ പരിശോധനകൾ, മയക്കുമരുന്ന് ദുരുപയോഗ പരിശോധനകൾ, കാർഡിയാക് മാർക്കർ ടെസ്റ്റുകൾ, ട്യൂമർ മാർക്കർ ടെസ്റ്റുകൾ, ഫുഡ് ആൻഡ് സേഫ്റ്റി ടെസ്റ്റുകൾ, അനിമൽ ഡിസീസ് ടെസ്റ്റുകൾ എന്നിവ നിർമ്മിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഞങ്ങളുടെ ബ്രാൻഡ് TESTSEALABS ആഭ്യന്തര, വിദേശ വിപണികളിൽ അറിയപ്പെടുന്നു. മികച്ച നിലവാരവും അനുകൂലമായ വിലയും ആഭ്യന്തര ഓഹരികളുടെ 50% ഏറ്റെടുക്കാൻ ഞങ്ങളെ പ്രാപ്തരാക്കുന്നു.
ഉൽപ്പന്ന പ്രക്രിയ
1. തയ്യാറാക്കുക
2. കവർ
3.ക്രോസ് മെംബ്രൺ
4.കട്ട് സ്ട്രിപ്പ്
5. അസംബ്ലി
6.പൗച്ചുകൾ പാക്ക് ചെയ്യുക
7.പൗച്ചുകൾ സീൽ ചെയ്യുക
8. പെട്ടി പായ്ക്ക് ചെയ്യുക
9. എൻകേസ്മെൻ്റ്
