PSA പ്രോസ്റ്റേറ്റ് നിർദ്ദിഷ്ട ആൻ്റിജൻ ടെസ്റ്റ് കിറ്റ്
പാരാമീറ്റർ പട്ടിക
മോഡൽ നമ്പർ | TSIN101 |
പേര് | PSA പ്രോസ്റ്റേറ്റ് നിർദ്ദിഷ്ട ആൻ്റിജൻ ക്വാളിറ്റീവ് ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് |
ഫീച്ചറുകൾ | ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത, ലളിതവും എളുപ്പവും കൃത്യവും |
മാതൃക | WB/S/P |
സ്പെസിഫിക്കേഷൻ | 3.0mm 4.0mm |
കൃത്യത | 99.6% |
സംഭരണം | 2'C-30'C |
ഷിപ്പിംഗ് | കടൽ വഴി/എയർ വഴി/TNT/Fedx/DHL |
ഉപകരണ വർഗ്ഗീകരണം | ക്ലാസ് II |
സർട്ടിഫിക്കറ്റ് | CE ISO FSC |
ഷെൽഫ് ജീവിതം | രണ്ടു വർഷം |
ടൈപ്പ് ചെയ്യുക | പാത്തോളജിക്കൽ അനാലിസിസ് ഉപകരണങ്ങൾ |
FOB റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിൻ്റെ തത്വം
പിഎസ്എ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം (മുഴുവൻ രക്തം) ആന്തരിക സ്ട്രിപ്പിലെ വർണ്ണ വികസനത്തിൻ്റെ ദൃശ്യ വ്യാഖ്യാനത്തിലൂടെ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് നിർദ്ദിഷ്ട ആൻ്റിജനുകളെ കണ്ടെത്തുന്നു.പിഎസ്എ ആൻ്റിബോഡികൾ സ്തരത്തിൻ്റെ പരീക്ഷണ മേഖലയിൽ നിശ്ചലമാണ്.പരിശോധനയ്ക്കിടെ, സ്പെസിമെൻ നിറമുള്ള കണങ്ങളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് ടെസ്റ്റിൻ്റെ സാമ്പിൾ പാഡിലേക്ക് മുൻകൂട്ടി പൂശുന്ന PSA ആൻ്റിബോഡികളുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു.മിശ്രിതം പിന്നീട് കാപ്പിലറി പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ മെംബ്രണിലൂടെ മൈഗ്രേറ്റ് ചെയ്യുകയും മെംബ്രണിലെ റിയാക്ടറുകളുമായി ഇടപഴകുകയും ചെയ്യുന്നു.മാതൃകയിൽ മതിയായ പിഎസ്എ ഉണ്ടെങ്കിൽ, മെംബ്രണിൻ്റെ ടെസ്റ്റ് മേഖലയിൽ ഒരു നിറമുള്ള ബാൻഡ് രൂപപ്പെടും.റഫറൻസ് ബാൻഡിനേക്കാൾ (R) ദുർബലമായ ഒരു ടെസ്റ്റ് ബാൻഡ് (T) സിംഗൽ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, മാതൃകയിലെ PSA ലെവൽ 4-10 ng/mL ആണ് എന്നാണ്.ഒരു ടെസ്റ്റ് ബാൻഡ് (T) സിഗ്നൽ തുല്യമോ റഫറൻസ് ബാൻഡിന് (R) അടുത്തോ ആണ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, മാതൃകയിലെ PSA ലെവൽ ഏകദേശം 10 ng/mL ആണെന്ന്.റഫറൻസ് ബാൻഡിനേക്കാൾ (R) ശക്തമായ ഒരു ടെസ്റ്റ് ബാൻഡ് (T) സിഗ്നൽ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, മാതൃകയിലെ PSA ലെവൽ 10 ng/mL-ന് മുകളിലാണെന്നാണ്.നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ ഒരു നിറമുള്ള ബാൻഡ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് ഒരു നടപടിക്രമ നിയന്ത്രണമായി വർത്തിക്കുന്നു, ഇത് മാതൃകയുടെ ശരിയായ അളവ് ചേർത്തിട്ടുണ്ടെന്നും മെംബ്രൺ വിക്കിംഗ് സംഭവിച്ചിട്ടുണ്ടെന്നും സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
PSA റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം (മുഴുവൻ രക്തം/സെറം/പ്ലാസ്മ) മനുഷ്യൻ്റെ മുഴുവൻ രക്തം, സെറം, അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ സാമ്പിളുകൾ എന്നിവയിലെ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് നിർദ്ദിഷ്ട ആൻ്റിജനുകളുടെ ഗുണപരമായ അനുമാനം കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു ദ്രുത ദൃശ്യ പ്രതിരോധ പരിശോധനയാണ്.ഈ കിറ്റ് പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ രോഗനിർണ്ണയത്തിനുള്ള ഒരു സഹായമായി ഉപയോഗിക്കാൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്.
ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം
ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, പരിശോധനകൾ, മാതൃകകൾ, ബഫർ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ നിയന്ത്രണങ്ങൾ എന്നിവ മുറിയിലെ താപനിലയിലേക്ക് കൊണ്ടുവരിക.
1. അതിൻ്റെ സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് നീക്കം ചെയ്യുക, വൃത്തിയുള്ളതും നിരപ്പായതുമായ പ്രതലത്തിൽ വയ്ക്കുക.രോഗി അല്ലെങ്കിൽ നിയന്ത്രണ തിരിച്ചറിയൽ ഉപയോഗിച്ച് ഉപകരണം ലേബൽ ചെയ്യുക.മികച്ച ഫലങ്ങൾക്കായി, ഒരു മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ പരിശോധന നടത്തണം.
2. നൽകിയിരിക്കുന്ന ഡിസ്പോസിബിൾ പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ഉപകരണത്തിൻ്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക് (S) 1 തുള്ളി സെറം/പ്ലാസ്മ മാറ്റുക, തുടർന്ന് 1 ഡ്രോപ്പ് ബഫർ ചേർക്കുക, ടൈമർ ആരംഭിക്കുക.
OR
നൽകിയിരിക്കുന്ന ഡിസ്പോസിബിൾ പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ഉപകരണത്തിൻ്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക് (S) മുഴുവൻ രക്തത്തിൻ്റെ 2 തുള്ളി മാറ്റുക, തുടർന്ന് 1 തുള്ളി ബഫർ ചേർക്കുക, ടൈമർ ആരംഭിക്കുക.
OR
ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിൻ്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിൻ്റെ (എസ്) നടുവിലേക്ക് വിരൽത്തുമ്പിൽ മുഴുവനായും തൂങ്ങിക്കിടക്കുന്ന 2 തുള്ളികൾ വീഴാൻ അനുവദിക്കുക, തുടർന്ന് 1 ഡ്രോപ്പ് ബഫർ ചേർക്കുക, ടൈമർ ആരംഭിക്കുക.
സ്പെസിമെൻ കിണറ്റിൽ (എസ്) വായു കുമിളകൾ കുടുക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കുക, ഫലമേഖലയിൽ ഒരു പരിഹാരവും ചേർക്കരുത്.
ടെസ്റ്റ് പ്രവർത്തിക്കാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ, നിറം മെംബ്രണിലുടനീളം മൈഗ്രേറ്റ് ചെയ്യും.
3. നിറമുള്ള ബാൻഡ് (കൾ) ദൃശ്യമാകുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കുക.ഫലം 10 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ വായിക്കണം.20 മിനിറ്റിനു ശേഷം ഫലം വ്യാഖ്യാനിക്കരുത്.
കിറ്റിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം
PSA റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം (മുഴുവൻ രക്തം) മനുഷ്യൻ്റെ മുഴുവൻ രക്തം, സെറം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ സാമ്പിളുകളിൽ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് നിർദ്ദിഷ്ട ആൻ്റിജനുകളുടെ ഗുണപരമായ അനുമാനം കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വിഷ്വൽ ഇമ്മ്യൂണോഅസെയാണ്.ഈ കിറ്റ് പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ രോഗനിർണ്ണയത്തിനുള്ള ഒരു സഹായമായി ഉപയോഗിക്കാൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്.
ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം
പോസിറ്റീവ് (+)
നിയന്ത്രണ മേഖലയിലും പരീക്ഷണ മേഖലയിലും റോസ്-പിങ്ക് ബാൻഡുകൾ ദൃശ്യമാണ്.ഇത് ഹീമോഗ്ലോബിൻ ആൻ്റിജൻ്റെ നല്ല ഫലം സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
നെഗറ്റീവ് (-)
നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ റോസ്-പിങ്ക് ബാൻഡ് ദൃശ്യമാണ്.ടെസ്റ്റ് മേഖലയിൽ കളർ ബാൻഡ് ദൃശ്യമാകുന്നില്ല.ഹീമോഗ്ലോബിൻ ആൻ്റിജൻ്റെ സാന്ദ്രത പൂജ്യമോ പരിശോധനയുടെ കണ്ടെത്തൽ പരിധിക്ക് താഴെയോ ആണെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
അസാധുവാണ്
ദൃശ്യമായ ബാൻഡ് ഇല്ല, അല്ലെങ്കിൽ ടെസ്റ്റ് മേഖലയിൽ മാത്രമേ കാണാവുന്ന ബാൻഡ് ഉള്ളൂ, എന്നാൽ നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ അല്ല.ഒരു പുതിയ ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ആവർത്തിക്കുക.പരിശോധന ഇപ്പോഴും പരാജയപ്പെട്ടാൽ, ലോട്ട് നമ്പർ സഹിതം വിതരണക്കാരനെയോ നിങ്ങൾ ഉൽപ്പന്നം വാങ്ങിയ സ്റ്റോറിനെയോ ബന്ധപ്പെടുക.
എക്സിബിഷൻ വിവരങ്ങൾ
ഓണററി സർട്ടിഫിക്കറ്റ്
കമ്പനി പ്രൊഫൈൽ
ഞങ്ങൾ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, അഡ്വാൻസ്ഡ് ഇൻ-വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് (IVD) ടെസ്റ്റ് കിറ്റുകളുടെയും മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെയും ഗവേഷണം, വികസനം, നിർമ്മാണം, വിതരണം എന്നിവയിൽ വൈദഗ്ദ്ധ്യമുള്ള അതിവേഗം വളരുന്ന പ്രൊഫഷണൽ ബയോടെക്നോളജി കമ്പനിയാണ്.
ഞങ്ങളുടെ സൗകര്യം GMP, ISO9001, ISO13458 സർട്ടിഫൈഡ് ആണ്, ഞങ്ങൾക്ക് CE FDA അംഗീകാരവുമുണ്ട്.പരസ്പര വികസനത്തിനായി കൂടുതൽ വിദേശ കമ്പനികളുമായി സഹകരിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ഇപ്പോൾ കാത്തിരിക്കുകയാണ്.
ഞങ്ങൾ ഫെർട്ടിലിറ്റി ടെസ്റ്റ്, സാംക്രമിക രോഗ പരിശോധനകൾ, മയക്കുമരുന്ന് ദുരുപയോഗ പരിശോധനകൾ, കാർഡിയാക് മാർക്കർ ടെസ്റ്റുകൾ, ട്യൂമർ മാർക്കർ ടെസ്റ്റുകൾ, ഫുഡ് ആൻഡ് സേഫ്റ്റി ടെസ്റ്റുകൾ, അനിമൽ ഡിസീസ് ടെസ്റ്റുകൾ എന്നിവ നിർമ്മിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഞങ്ങളുടെ ബ്രാൻഡ് TESTSEALABS ആഭ്യന്തര, വിദേശ വിപണികളിൽ അറിയപ്പെടുന്നു.മികച്ച നിലവാരവും അനുകൂലമായ വിലയും ആഭ്യന്തര ഓഹരികളുടെ 50% ഏറ്റെടുക്കാൻ ഞങ്ങളെ പ്രാപ്തരാക്കുന്നു.
ഉൽപ്പന്ന പ്രക്രിയ
1. തയ്യാറാക്കുക
2. കവർ
3.ക്രോസ് മെംബ്രൺ
4.കട്ട് സ്ട്രിപ്പ്
5. അസംബ്ലി
6.പൗച്ചുകൾ പാക്ക് ചെയ്യുക
7.പൗച്ചുകൾ സീൽ ചെയ്യുക
8. പെട്ടി പായ്ക്ക് ചെയ്യുക
9. എൻകേസ്മെൻ്റ്