HCG പ്രെഗ്നൻസി ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ്

ഹൃസ്വ വിവരണം:

എച്ച്സിജി പ്രെഗ്നൻസി ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ്, ഗർഭധാരണം നേരത്തെ കണ്ടെത്തുന്നതിന് മൂത്രത്തിൽ ഹ്യൂമൻ കോറിയോണിക് ഗോണഡോട്രോപിൻ (എച്ച്സിജി) ഗുണപരമായി കണ്ടെത്തുന്നതിന് രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ഒരു ഘട്ട പരിശോധനയാണ്.

സ്വയം പരിശോധനയ്ക്കും ഇൻ വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ഉപയോഗത്തിനും മാത്രം.


ഉൽപ്പന്ന വിശദാംശങ്ങൾ

ഉൽപ്പന്ന ടാഗുകൾ

പാരാമീറ്റർ പട്ടിക

മോഡൽ നമ്പർ എച്ച്സിജി
പേര് HCG പ്രെഗ്നൻസി ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ്
ഫീച്ചറുകൾ ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത, ലളിതവും എളുപ്പവും കൃത്യവും
മാതൃക മൂത്രം
സംവേദനക്ഷമത 10-25mIU/ml
കൃത്യത > 99%
സംഭരണം 2'C-30'C
ഷിപ്പിംഗ് കടൽ വഴി/എയർ വഴി/TNT/Fedx/DHL
ഉപകരണ വർഗ്ഗീകരണം ക്ലാസ് II
സർട്ടിഫിക്കറ്റ് CE/ ISO13485
ഷെൽഫ് ജീവിതം രണ്ടു വർഷം
ടൈപ്പ് ചെയ്യുക പാത്തോളജിക്കൽ അനാലിസിസ് ഉപകരണങ്ങൾ

fsh (1)

HCG കാസറ്റ് റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിൻ്റെ തത്വം

ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ രണ്ടാഴ്‌ചകളിൽ നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ ഹ്യൂമൻ കോറിയോണിക് ഗോണഡോട്രോപിൻ (എച്ച്‌സിജി) എന്ന ഹോർമോണിൻ്റെ അളവ് അതിവേഗം വർദ്ധിക്കുന്നതിനാൽ, ആർത്തവം നഷ്ടപ്പെട്ട ആദ്യ ദിവസം തന്നെ നിങ്ങളുടെ മൂത്രത്തിൽ ഈ ഹോർമോണിൻ്റെ സാന്നിധ്യം ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് കണ്ടെത്തും.എച്ച്സിജിയുടെ അളവ് 25mIU/ml മുതൽ 500,000mIU/ml വരെ ആയിരിക്കുമ്പോൾ ടെസ്റ്റ് കാസറ്റിന് ഗർഭധാരണം കൃത്യമായി കണ്ടെത്താനാകും.

ടെസ്റ്റ് റിയാജൻ്റ് മൂത്രവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നു, ഇത് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ടെസ്റ്റ് കാസറ്റിലൂടെ മൂത്രം കുടിയേറാൻ അനുവദിക്കുന്നു.ലേബൽ ചെയ്‌ത ആൻ്റിബോഡി-ഡൈ കൺജഗേറ്റ് ഒരു ആൻ്റിബോഡി-ആൻ്റിജൻ കോംപ്ലക്‌സ് രൂപപ്പെടുന്ന മാതൃകയിലെ എച്ച്‌സിജിയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.ഈ കോംപ്ലക്സ് ടെസ്റ്റ് റീജിയണിലെ (T) ആൻ്റി-എച്ച്സിജി ആൻ്റിബോഡിയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും hCG സാന്ദ്രത 25mIU/ml-ന് തുല്യമോ അതിൽ കൂടുതലോ ആയിരിക്കുമ്പോൾ ചുവന്ന വര ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.എച്ച്സിജിയുടെ അഭാവത്തിൽ, ടെസ്റ്റ് റീജിയനിൽ (ടി) ഒരു വരിയും ഇല്ല.പ്രതികരണ മിശ്രിതം ടെസ്റ്റ് റീജിയനും (ടി) നിയന്ത്രണ മേഖലയും (സി) കടന്ന് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഉപകരണത്തിലൂടെ ഒഴുകുന്നത് തുടരുന്നു.അൺബൗണ്ട് കൺജഗേറ്റ് കൺട്രോൾ റീജിയനിലെ (സി) റിയാക്ടറുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് തെളിയിക്കുന്ന ഒരു ചുവന്ന വര ഉണ്ടാക്കുന്നു.

fsh (1)

ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം

ഏതെങ്കിലും പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നതിന് മുമ്പ് മുഴുവൻ നടപടിക്രമവും ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം വായിക്കുക.
ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പും മൂത്രത്തിൻ്റെ മാതൃകയും പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ് മുറിയിലെ താപനിലയിലേക്ക് (20-30℃ അല്ലെങ്കിൽ 68-86℉) തുല്യമാക്കാൻ അനുവദിക്കുക.

1.സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പ് നീക്കം ചെയ്യുക.
2. സ്ട്രിപ്പ് ലംബമായി പിടിച്ച്, മൂത്രത്തിന് നേരെ ചൂണ്ടുന്ന അമ്പടയാളത്തോടെ സ്പെസിമെനിൽ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം മുക്കുക.
ശ്രദ്ധിക്കുക: മാക്‌സ് ലൈൻ കഴിഞ്ഞുള്ള സ്ട്രിപ്പ് മുക്കരുത്.
3. നിറമുള്ള വരകൾ ദൃശ്യമാകുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കുക.പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ 3-5 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ വ്യാഖ്യാനിക്കുക.

ശ്രദ്ധിക്കുക: 10 മിനിറ്റിന് ശേഷം ഫലങ്ങൾ വായിക്കരുത്.

ഉള്ളടക്കം, സംഭരണം, സ്ഥിരത

ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പിൽ പോളിസ്റ്റർ മെംബ്രണിൽ പൊതിഞ്ഞ എൽഎച്ചിനെതിരെയുള്ള കൊളോയ്ഡൽ ഗോൾഡ്-മോണോക്ലോണൽ ആൻ്റിബോഡിയും എൽഎച്ചിനെതിരായ മോണോക്ലോണൽ ആൻ്റിബോഡിയും സെല്ലുലോസ് നൈട്രേറ്റ് മെംബ്രണിൽ പൂശിയ ആട്-ആൻ്റി മൗസ് ഐജിജിയും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
ഓരോ പൗച്ചിലും ഒരു ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പും ഒരു ഡെസിക്കൻ്റും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

പ്രദർശന വിവരങ്ങൾ (6)

ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം

പോസിറ്റീവ് (+)

രണ്ട് വ്യത്യസ്ത ചുവന്ന വരകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടും, ഒന്ന് ടെസ്റ്റ് റീജിയണിലും (ടി) മറ്റൊന്ന് കൺട്രോൾ റീജിയനിലും (സി).നിങ്ങൾ ഗർഭിണിയാണെന്ന് അനുമാനിക്കാം.

നെഗറ്റീവ് (-)

നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ (സി) ഒരു ചുവന്ന വര മാത്രമേ ദൃശ്യമാകൂ.ടെസ്റ്റ് മേഖലയിൽ (T) പ്രത്യക്ഷമായ രേഖയില്ല.നിങ്ങൾ ഗർഭിണിയല്ലെന്ന് അനുമാനിക്കാം.

അസാധുവാണ്

ടെസ്റ്റ് റീജിയനിൽ (T) ഒരു ലൈൻ ദൃശ്യമായാലും നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ (C) ചുവന്ന വര ദൃശ്യമാകുന്നില്ലെങ്കിൽ ഫലം അസാധുവാണ്.ഏത് സാഹചര്യത്തിലും, പരിശോധന ആവർത്തിക്കുക.പ്രശ്നം നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉടൻ ലോട്ട് ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിർത്തി നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക വിതരണക്കാരനെ ബന്ധപ്പെടുക.

ശ്രദ്ധിക്കുക: ഫല ജാലകത്തിലെ വ്യക്തമായ പശ്ചാത്തലം ഫലപ്രദമായ പരിശോധനയ്ക്കുള്ള അടിസ്ഥാനമായി കാണാം.ടെസ്റ്റ് ലൈൻ ദുർബലമാണെങ്കിൽ, 48-72 മണിക്കൂർ കഴിഞ്ഞ് ലഭിച്ച ആദ്യ പ്രഭാത മാതൃക ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധന ആവർത്തിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ എങ്ങനെയാണെങ്കിലും, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

പ്രകടന സവിശേഷതകൾ

പ്രദർശന വിവരങ്ങൾ (6)

എക്സിബിഷൻ വിവരങ്ങൾ

പ്രദർശന വിവരങ്ങൾ (6)

പ്രദർശന വിവരങ്ങൾ (6)

പ്രദർശന വിവരങ്ങൾ (6)

പ്രദർശന വിവരങ്ങൾ (6)

പ്രദർശന വിവരങ്ങൾ (6)

പ്രദർശന വിവരങ്ങൾ (6)

കമ്പനി പ്രൊഫൈൽ

ഞങ്ങൾ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, അഡ്വാൻസ്ഡ് ഇൻ-വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് (IVD) ടെസ്റ്റ് കിറ്റുകളുടെയും മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെയും ഗവേഷണം, വികസനം, നിർമ്മാണം, വിതരണം എന്നിവയിൽ വൈദഗ്ദ്ധ്യമുള്ള അതിവേഗം വളരുന്ന പ്രൊഫഷണൽ ബയോടെക്നോളജി കമ്പനിയാണ്.
ഞങ്ങളുടെ സൗകര്യം GMP, ISO9001, ISO13458 സർട്ടിഫൈഡ് ആണ്, ഞങ്ങൾക്ക് CE FDA അംഗീകാരവുമുണ്ട്.പരസ്പര വികസനത്തിനായി കൂടുതൽ വിദേശ കമ്പനികളുമായി സഹകരിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ഇപ്പോൾ കാത്തിരിക്കുകയാണ്.
ഞങ്ങൾ ഫെർട്ടിലിറ്റി ടെസ്റ്റ്, സാംക്രമിക രോഗ പരിശോധനകൾ, മയക്കുമരുന്ന് ദുരുപയോഗ പരിശോധനകൾ, കാർഡിയാക് മാർക്കർ ടെസ്റ്റുകൾ, ട്യൂമർ മാർക്കർ ടെസ്റ്റുകൾ, ഫുഡ് ആൻഡ് സേഫ്റ്റി ടെസ്റ്റുകൾ, അനിമൽ ഡിസീസ് ടെസ്റ്റുകൾ എന്നിവ നിർമ്മിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഞങ്ങളുടെ ബ്രാൻഡ് TESTSEALABS ആഭ്യന്തര, വിദേശ വിപണികളിൽ അറിയപ്പെടുന്നു.മികച്ച നിലവാരവും അനുകൂലമായ വിലയും ആഭ്യന്തര ഓഹരികളുടെ 50% ഏറ്റെടുക്കാൻ ഞങ്ങളെ പ്രാപ്തരാക്കുന്നു.

ഉൽപ്പന്ന പ്രക്രിയ

1. തയ്യാറാക്കുക

1. തയ്യാറാക്കുക

1. തയ്യാറാക്കുക

2. കവർ

1. തയ്യാറാക്കുക

3.ക്രോസ് മെംബ്രൺ

1. തയ്യാറാക്കുക

4.കട്ട് സ്ട്രിപ്പ്

1. തയ്യാറാക്കുക

5. അസംബ്ലി

1. തയ്യാറാക്കുക

6.പൗച്ചുകൾ പാക്ക് ചെയ്യുക

1. തയ്യാറാക്കുക

7.പൗച്ചുകൾ സീൽ ചെയ്യുക

1. തയ്യാറാക്കുക

8. പെട്ടി പായ്ക്ക് ചെയ്യുക

1. തയ്യാറാക്കുക

9. എൻകേസ്മെൻ്റ്

പ്രദർശന വിവരങ്ങൾ (6)


  • മുമ്പത്തെ:
  • അടുത്തത്:

  • നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം ഞങ്ങൾക്ക് അയക്കുക:

    നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം ഇവിടെ എഴുതി ഞങ്ങൾക്ക് അയക്കുക

    ബന്ധപ്പെട്ട ഉല്പന്നങ്ങൾ

    നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം ഞങ്ങൾക്ക് അയക്കുക:

    നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം ഇവിടെ എഴുതി ഞങ്ങൾക്ക് അയക്കുക