Тест на тест за болести Тип Тип на тифуиден IgG/IgM комплет за брз тест
Брзи детали
| Име на марка: | TestSea | Име на производот: | Тип тифус IgG/IgM |
| Место на потекло: | Ojеџијанг, Кина | Тип: | Опрема за патолошка анализа |
| Сертификат: | ISO9001/13485 | Класификација на инструменти | Класа II |
| Точност: | 99,6% | Примерок: | Цела крв/серум/плазма |
| Формат: | Касета/лента | Спецификација: | 3,00мм/4,00мм |
| MOQ: | 1000 компјутери | Рокот на траење: | 2 години |
Наменета употреба
Брзиот тест на тифуиден IgG/IgM е имуно-анализирање на страничен проток за истовремено откривање и диференцијација на анти-салмонела тифи (S. typhi) IgG и IgM во човечки серум, плазма. Намерата е да се користи како тест за скрининг и како помош при дијагностицирање на инфекција со S. typhi. Секој реактивен примерок со брз тест на тифусен IgG/IgM мора да биде потврден со алтернативен метод (и) за тестирање.
Резиме
Тифусна треска е предизвикана од S. typhi, грам-негативна бактерија. Светски светски околу 17 милиони случаи и 600.000 придружни смртни случаи се случуваат на годишно ниво 1. Пациентите кои се заразени со ХИВ се изложени на значително зголемен ризик од клиничка инфекција со S. typhi2. Доказите за инфекција со H. pylori претставуваат и зголемен ризик од стекнување на тифусна треска. 1-5% од пациентите стануваат хроничен превозник што го чува S. typhi во жолчното кесе.
Клиничката дијагноза на тифусна треска зависи од изолацијата на S. тифи од крв, коскена срцевина или специфична анатомска лезија. Во објектите што не можат да си дозволат да ја извршат оваа комплицирана и временска процедура, тестот за филикс-видал се користи за да се олесни дијагнозата. Сепак, многу ограничувања доведуваат до потешкотии во толкувањето на широкиот тест 3,4.
Спротивно на тоа, брзиот тест на тифуиден IgG/IgM е едноставен и брз лабораториски тест. Тестот истовремено ги открива и разликува антителата IgG и IgM на S. typhi специфичен антиген5 Т во целиот примерок на крв, со што се помага при утврдување на тековната или претходната изложеност на S. typhi.
Постапка за тестирање
Дозволете го тестот, примерокот, тампон и/или контролите да достигнат собна температура 15-30 ℃ (59-86 ℉) пред тестирањето.
1. Донесете ја торбичката на собна температура пред да ја отворите. Отстранете го уредот за тестирање одЗапечатена торбичка и користете ја што е можно поскоро.
2. Поставете го уредот за тестирање на чиста и ниво на површина.
3. За примерок од серум или плазма: држете го капката вертикално и пренесете 3 капки серумили плазма (приближно 100 мл) до примерокот добро (и) на уредот за тестирање, а потоа започнете готајмер. Погледнете ја илустрацијата подолу.
4. За цели примероци на крв: држете го капнувачот вертикално и пренесете 1 капка од целинаКрвта (приближно 35 μL) на примерокот бунар (и) на уредот за тестирање, а потоа додадете 2 капки тампон (приближно 70μL) и стартувајте го тајмерот. Погледнете ја илустрацијата подолу.
5. Почекајте да се појави обоената линија (ите). Прочитајте ги резултатите на 15 минути. Не толкувајте горезултат по 20 минути.
Примената на доволно количество примерок е од суштинско значење за валиден резултат на тестот. Ако миграцијата (мокрењена мембрана) не е забележано во прозорецот за тестирање по една минута, додадете уште една капка тампон(за целата крв) или примерокот (за серум или плазма) до примерокот добро.
Толкување на резултатите
Позитивно:Се појавуваат две реда. Една линија секогаш треба да се појави во регионот на контролната линија (в) иУште една очигледна обоена линија треба да се појави во регионот на тест линијата.
Негативно:Во контролниот регион се појавува една обоена линија (в). Ниту една очигледна обоена линија се појавуваат воРегионот на тест линијата.
Невалидна:Контролната линија не се појавува. Недоволен волумен на примероци или неточна процедуралнаТехниките се најверојатните причини за неуспех на контролната линија.
★ Прегледајте ја постапката и повторетеТестот со нов тест уред. Ако проблемот опстојува, прекинете го веднаш користењето на комплетот за тестирање и контактирајте го вашиот локален дистрибутер.
Информации за изложба
Почесен сертификат
Профил на компанијата
Ние, Hangzou TestSea Biotechnology Co., Ltd е брзорастечка професионална компанија за биотехнологија специјализирана за истражување, развој, производство и дистрибуција на напредни комплети за тестирање на ин витро дијагностицирање и медицински инструменти.
Нашиот објект е овластен GMP, ISO9001 и ISO13458 и имаме одобрување на FDA. Сега со нетрпение очекуваме да соработуваме со повеќе прекуокеански компании за взаемна развој.
Ние произведуваме тест за плодност, тестови за заразни болести, тестови за злоупотреба на лекови, тестови за срцеви маркери, тестови за маркер на тумори, тестови за храна и безбедност и тестови за заболувања на животни, покрај тоа, нашите тестови за брендови се добро познати и на домашниот и во странскиот пазар. Најдобар квалитет и поволни цени ни овозможуваат да преземеме над 50% од домашните акции.
Процес на производ
1.Прела
2.Коверот
3.Cross мембрана
4.Секолна лента
5.Сасем
6. Пакувајте ги торбичките
7. Поставете ги торбичките
8. Пакувајте ја кутијата
9.ЕНЦИЈАЦИЈА
