Тест за болеста на тестисите TYP Тифус IgG/IgM Комплет за брз тест
Брзи детали
| Име на брендот: | тесто | Име на производ: | TYP Тифус IgG/IgM |
| Место на потекло: | Жеџијанг, Кина | Тип: | Опрема за патолошка анализа |
| Сертификат: | ISO9001/13485 | Класификација на инструменти | Класа II |
| Точност: | 99,6% | Примерок: | Цела крв/серум/плазма |
| Формат: | Касета/лента | Спецификација: | 3,00мм/4,00мм |
| MOQ: | 1000 ЕЕЗ | Рок на траење: | 2 години |
Наменета употреба
Брзиот тест на тифус IgG/IgM е имуноанализа со латерален проток за истовремено откривање и диференцијација на анти-салмонела тифи (S. typhi) IgG и IgM во човечки серум, плазма. Наменет е да се користи како скрининг тест и како помош при дијагностицирање на инфекција со S. typhi. Секој реактивен примерок со брзиот тест на тифус IgG/IgM мора да се потврди со алтернативни методи за тестирање.
Резиме
Тифусна треска е предизвикана од S. typhi, грам-негативна бактерија. Во светот се проценува дека годишно се случуваат 17 милиони случаи и 600.000 поврзани смртни случаи1. Пациентите кои се инфицирани со ХИВ се изложени на значително зголемен ризик од клиничка инфекција со S. typhi2. Доказите за инфекција со H. pylori исто така претставуваат зголемен ризик од стекнување на тифусна треска. 1-5% од пациентите стануваат хроничен носител со S. typhi во жолчното кесе.
Клиничката дијагноза на тифусна треска зависи од изолацијата на S. typhi од крвта, коскената срцевина или специфична анатомска лезија. Во установите кои не можат да си дозволат да ја извршат оваа комплицирана и долготрајна процедура, се користи тестот Filix-Widal за да се олесни дијагнозата. Сепак, многу ограничувања доведуваат до потешкотии во толкувањето на тестот Widal3,4.
Спротивно на тоа, брзиот тест на тифус IgG/IgM е едноставен и брз лабораториски тест. Тестот истовремено ги детектира и диференцира IgG и IgM антителата на S. typhi специфичниот антиген5 t во примерокот од целата крв, со што помага во одредувањето на моменталната или претходна изложеност на S. typhi.
Процедура за тестирање
Дозволете тестот, примерокот, пуферот и/или контролите да достигнат собна температура 15-30℃ (59-86℉) пред тестирањето.
1. Пред да ја отворите торбичката доведете ја на собна температура. Отстранете го тест-уредот одзапечатена торбичка и употребете ја што е можно поскоро.
2. Ставете го уредот за тестирање на чиста и рамна површина.
3. За примерок од серум или плазма: држете го капачот вертикално и префрлете 3 капки серумили плазма (приближно 100 μl) до бунарот(S) на примерокот на уредот за тестирање, а потоа стартувајте готајмер. Видете ја илустрацијата подолу.
4. За примероци од полна крв: Држете ја капачката вертикално и префрлете 1 капка целакрв (приближно 35μl) во бунарот(S) на примерокот на уредот за тестирање, потоа додадете 2 капки пуфер (приближно 70μl) и вклучете го тајмерот. Видете ја илустрацијата подолу.
5. Почекајте да се појават обоените линии. Прочитајте ги резултатите на 15 минути. Не толкувајте горезултат по 20 минути.
Примената на доволна количина на примерок е од суштинско значење за валиден резултат од тестот. Ако миграцијата (мокрењетона мембрана) не се забележува во прозорецот за тестирање по една минута, додадете уште една капка пуфер(за целосна крв) или примерок (за серум или плазма) до бунарот на примерокот.
Толкување на резултатите
Позитивно:Се појавуваат две линии. Една линија секогаш треба да се појавува во регионот на контролната линија (C), итреба да се појави уште една очигледна линија во боја во регионот на линијата за тестирање.
Негативно:Во контролниот регион (C) се појавува една обоена линија. Не се појавува очигледна линија во бојарегионот на тест линијата.
Неважечки:Контролната линија не се појавува. Недоволен волумен на примерокот или неточна процедуратехниките се најверојатните причини за дефект на контролната линија.
★ Прегледајте ја постапката и повторететестот со нов тест уред. Ако проблемот продолжи, веднаш прекинете со користење на комплетот за тестирање и контактирајте со вашиот локален дистрибутер.
Информации за изложбата
Почесен сертификат
Профил на компанијата
Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd е брзорастечка професионална биотехнолошка компанија специјализирана за истражување, развој, производство и дистрибуција на напредни комплети за тестови за ин-витро дијагностика (IVD) и медицински инструменти.
Нашиот објект е GMP, ISO9001 и ISO13458 сертифициран и имаме одобрение од CE FDA. Сега со нетрпение очекуваме да соработуваме со повеќе странски компании за заеднички развој.
Ние произведуваме тестови за плодност, тестови за заразни болести, тестови за злоупотреба на дрога, тестови за срцеви маркери, тестови за туморски маркери, тестови за храна и безбедност и тестови за болести кај животните, покрај тоа, нашиот бренд TESTSEALABS е добро познат и на домашниот и на странските пазари. Најдобриот квалитет и поволните цени ни овозможуваат да преземеме над 50% од домашните акции.
Процес на производот
1.Подгответе се
2.Покривка
3.Крст мембрана
4. Исечете лента
5.Склопување
6.Спакувајте ги торбичките
7. Запечатете ги торбичките
8. Спакувајте ја кутијата
9. Куќиште
