Тест за болеста на тестисите TYP Тифус IgG/IgM Комплет за брз тест

Краток опис:

Име на брендот:

тесто

Име на производ:

TYP Тифус IgG/IgM

Место на потекло:

Жеџијанг, Кина

Тип:

Опрема за патолошка анализа

Сертификат:

ISO9001/13485

Класификација на инструменти

Класа II

Точност:

99,6%

Примерок:

Цела крв/серум/плазма

Формат:

Касета/лента

Спецификација:

3,00мм/4,00мм

MOQ:

1000 ЕЕЗ

Рок на траење:

2 години


Детали за производот

Ознаки на производи

Брзи детали

Име на брендот:

тесто

Име на производ:

TYP Тифус IgG/IgM

Место на потекло:

Жеџијанг, Кина

Тип:

Опрема за патолошка анализа

Сертификат:

ISO9001/13485

Класификација на инструменти

Класа II

Точност:

99,6%

Примерок:

Цела крв/серум/плазма

Формат:

Касета/лента

Спецификација:

3,00мм/4,00мм

MOQ:

1000 ЕЕЗ

Рок на траење:

2 години

ХИВ 382

Наменска употреба

Брзиот тест на тифус IgG/IgM е имуноанализа со латерален проток за истовремено откривање и диференцијација на анти-салмонела тифи (S. typhi) IgG и IgM во човечки серум, плазма.Наменет е да се користи како скрининг тест и како помош при дијагностицирање на инфекција со S. typhi.Секој реактивен примерок со брзиот тест на тифус IgG/IgM мора да се потврди со алтернативни методи за тестирање.

ХИВ 382

ХИВ 382

Резиме

Тифусна треска е предизвикана од S. typhi, грам-негативна бактерија.Во светот се проценува дека годишно се случуваат 17 милиони случаи и 600.000 поврзани смртни случаи1.Пациентите кои се инфицирани со ХИВ се изложени на значително зголемен ризик од клиничка инфекција со S. typhi2.Доказите за инфекција со H. pylori исто така претставуваат зголемен ризик од стекнување на тифусна треска.1-5% од пациентите стануваат хроничен носител со S. typhi во жолчното кесе.

Клиничката дијагноза на тифусна треска зависи од изолацијата на S. typhi од крвта, коскената срцевина или специфична анатомска лезија.Во установите кои не можат да си дозволат да ја извршат оваа комплицирана и долготрајна процедура, се користи тестот Filix-Widal за да се олесни дијагнозата.Сепак, многу ограничувања доведуваат до потешкотии во толкувањето на тестот Widal3,4.

Спротивно на тоа, брзиот тест на тифус IgG/IgM е едноставен и брз лабораториски тест.Тестот истовремено ги детектира и диференцира IgG и IgM антителата на S. typhi специфичниот антиген5 t во примерокот од целата крв, со што помага во одредувањето на моменталната или претходна изложеност на S. typhi.

Процедура за тестирање

Дозволете тестот, примерокот, пуферот и/или контролите да достигнат собна температура 15-30℃ (59-86℉) пред тестирањето.

1. Доведете ја торбичката на собна температура пред да ја отворите.Отстранете го уредот за тестирање одзапечатена торбичка и употребете ја што е можно поскоро.
2. Ставете го уредот за тестирање на чиста и рамна површина.
3. За примерок од серум или плазма: држете го капачот вертикално и префрлете 3 капки серумили плазма (приближно 100 μl) до бунарот(S) на примерокот на уредот за тестирање, а потоа стартувајте готајмер.Видете ја илустрацијата подолу.
4. За примероци од полна крв: Држете ја капачката вертикално и префрлете 1 капка целакрв (приближно 35μl) во бунарот(S) на примерокот на уредот за тестирање, потоа додадете 2 капки пуфер (приближно 70μl) и вклучете го тајмерот.Видете ја илустрацијата подолу.
5. Почекајте да се појават обоените линии.Прочитајте ги резултатите на 15 минути.Не толкувајте горезултат по 20 минути.

Примената на доволна количина на примерок е од суштинско значење за валиден резултат од тестот.Ако миграцијата (мокрењетона мембрана) не се забележува во прозорецот за тестирање по една минута, додадете уште една капка пуфер(за целосна крв) или примерок (за серум или плазма) до бунарот на примерокот.

Толкување на резултатите

Позитивно:Се појавуваат две линии.Една линија секогаш треба да се појавува во регионот на контролната линија (C), итреба да се појави уште една очигледна линија во боја во регионот на линијата за тестирање.

Негативно:Во контролниот регион (C) се појавува една обоена линија. Не се појавува очигледна линија во бојарегионот на тест линијата.

Неважечки:Контролната линија не се појавува.Недоволен волумен на примерокот или неточна процедуратехниките се најверојатните причини за дефект на контролната линија.

★ Прегледајте ја постапката и повторететестот со нов тест уред.Ако проблемот продолжи, веднаш прекинете со користење на комплетот за тестирање и контактирајте со вашиот локален дистрибутер.

Информации за изложбата

Информации за изложбата (6)

Информации за изложбата (6)

Информации за изложбата (6)

Информации за изложбата (6)

Информации за изложбата (6)

Информации за изложбата (6)

Почесен сертификат

1-1

Профил на компанијата

Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd е брзорастечка професионална биотехнолошка компанија специјализирана за истражување, развој, производство и дистрибуција на напредни комплети за тестови за ин-витро дијагностика (IVD) и медицински инструменти.
Нашиот објект е GMP, ISO9001 и ISO13458 сертифициран и имаме одобрение од CE FDA.Сега со нетрпение очекуваме да соработуваме со повеќе странски компании за заеднички развој.
Ние произведуваме тестови за плодност, тестови за заразни болести, тестови за злоупотреба на дрога, тестови за срцеви маркери, тестови за туморски маркери, тестови за храна и безбедност и тестови за болести кај животните, покрај тоа, нашиот бренд TESTSEALABS е добро познат и на домашниот и на странските пазари.Најдобриот квалитет и поволните цени ни овозможуваат да преземеме над 50% од домашните акции.

Процес на производот

1.Подгответе се

1.Подгответе се

1.Подгответе се

2.Покривка

1.Подгответе се

3.Крст мембрана

1.Подгответе се

4. Исечете лента

1.Подгответе се

5.Склопување

1.Подгответе се

6.Спакувајте ги торбичките

1.Подгответе се

7. Запечатете ги торбичките

1.Подгответе се

8.Спакувајте ја кутијата

1.Подгответе се

9. Куќиште

Информации за изложбата (6)


  • Претходно:
  • Следно:

  • Испратете ни ја вашата порака:

    Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја

    Поврзани производи

    Испратете ни ја вашата порака:

    Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја