Тест за болеста на тестисите TOXO IgG/IgM Комплет за брз тест
Брзи детали
Име на брендот: | Testsea | Име на производ: | Комплет за брз тест TOXO IgG/IgM |
Место на потекло: | Жеџијанг, Кина | Тип: | Опрема за патолошка анализа |
Сертификат: | CE/ISO9001/ISO13485 | Класификација на инструменти | Класа III |
Точност: | 99,6% | Примерок: | Цела крв/серум/плазма |
Формат: | Касета/лента | Спецификација: | 3,00мм/4,00мм |
MOQ: | 1000 ЕЕЗ | Рок на траење: | 2 години |
OEM&ODM | поддршка | Спецификација: | 40 парчиња/кутија |
Способност за снабдување:
5000000 Парче/парчиња месечно
Пакување и испорака:
Детали за пакување
40 парчиња/кутија
2000PCS/CTN,66*36*56,5cm,18,5KG
Време на водење:
Количина (парчиња) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Време на испорака (денови) | 7 | 30 | Да се преговара |
Опис на видеото
Процедура за тестирање
Дозволете тестот, примерокот, пуферот и/или контролите да достигнат собна температура 15-30℃ (59-86℉) пред тестирањето.
1. Пред да ја отворите торбичката доведете ја на собна температура. Отстранете го уредот за тестирање од запечатената торбичка и употребете го што е можно поскоро.
2. Ставете го уредот за тестирање на чиста и рамна површина.
3. За примерок од серум или плазма: Држете го капачот вертикално и префрлете 3 капки серум или плазма (приближно 100 μl) во бунарот за примерок (S) на уредот за тестирање, а потоа вклучете го тајмерот. Видете ја илустрацијата подолу.
4. За примероци од полна крв: Држете го капачот вертикално и префрлете 1 капка полна крв (приближно 35μl) во бунарот(S) на примерокот на уредот за тестирање, потоа додадете 2 капки пуфер (приближно 70μl) и вклучете го тајмерот. Видете ја илустрацијата подолу.
5. Почекајте да се појават обоените линии. Прочитајте ги резултатите на 15 минути. Не го толкувајте резултатот по 20 минути.
Примената на доволна количина на примерок е од суштинско значење за валиден резултат од тестот. Ако миграцијата (навлажнувањето на мембраната) не се забележи во прозорецот за тестирање по една минута, додадете уште една капка пуфер (за целосна крв) или примерок (за серум или плазма) во бунарот на примерокот.
Толкување на резултатите
Позитивно:Се појавуваат две линии. Една линија секогаш треба да се појавува во регионот на контролната линија (C), а друга линија во очигледна боја треба да се појави во регионот на линијата за тестирање.
Негативно:Една обоена линија се појавува во контролниот регион (C). Ниту една очигледна линија во боја не се појавува во регионот на линијата за тестирање.
Неважечки:Контролната линија не се појавува. Недоволен волумен на примерокот или неточни процедурални техники се најверојатните причини за откажување на контролната линија.
★ Прегледајте ја постапката и повторете го тестот со нов уред за тестирање. Ако проблемот продолжи, веднаш прекинете со користење на комплетот за тестирање и контактирајте со вашиот локален дистрибутер.
Листа на производи
Име на производ | Примерок | Формат | Сертификат |
Тест за инфлуенца Ag A | Назален/назофарингеален брис | Касета | CE ISO |
Тест за инфлуенца Аг Б | Назален/назофарингеален брис | Касета | CE ISO |
Аб тест за HCV хепатитис Ц | WB/S/P | Касета | ISO |
ХИВ 1+2 тест | WB/S/P | Касета | ISO |
ХИВ 1/2 Три-линиски тест | WB/S/P | Касета | ISO |
ХИВ 1/2/O Тест за антитела | WB/S/P | Касета | ISO |
Тест на денга IgG/IgM | WB/S/P | Касета | CE ISO |
Тест за антиген на денга NS1 | WB/S/P | Касета | CE ISO |
Антигенски тест на денга IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Касета | CE ISO |
H.Pylori Ab тест | WB/S/P | Касета | CE ISO |
H.Pylori Ag тест | Измет | Касета | CE ISO |
Тест за сифилис (Антитрепонемија палидум). | WB/S/P | Касета | CE ISO |
Тест за тифус IgG/IgM | WB/S/P | Касета | CE ISO |
Токсо IgG/IgM тест | WB/S/P | Касета | CE ISO |
Тест за туберкулоза за туберкулоза | WB/S/P | Касета | CE ISO |
Брз тест на HBsAg | WB/S/P | Касета | ISO |
Брз тест HBsAb | WB/S/P | Касета | ISO |
Брз тест HBeAg | WB/S/P | Касета | ISO |
Брз тест HBeAb | WB/S/P | Касета | ISO |
Брз тест HBcAb | WB/S/P | Касета | ISO |
Тест за ротавирус | Измет | Касета | CE ISO |
Аденовирусен тест | Измет | Касета | CE ISO |
Тест за антиген на норовирус | Измет | Касета | ISO |
ИгМ тест на вирусот HAV Хепатитис А | WB/S/P | Касета | ISO |
IgG/IgM тест на вирусот HAV Хепатитис А | WB/S/P | Касета | CE ISO |
Маларија Ag pf/pv Три-линиски тест | WB | Касета | CE ISO |
Маларија Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Касета | ISO |
Маларија Ab pf/pv Три-линиски тест | WB | Касета | CE ISO |
Тест за маларија Ag pv | WB | Касета | CE ISO |
Тест за маларија Ag pf | WB | Касета | CE ISO |
Пан тест за маларија Аг | WB | Касета | CE ISO |
Тест за IgG/IgM за лајшманија | Серум/плазма | Касета | CE ISO |
Лептоспира IgG/IgM тест | Серум/плазма | Касета | CE ISO |
Тест за бруцелоза (Бруцела) IgG/IgM | WB/S/P | Касета | CE ISO |
Chikungunya IgM тест | WB/S/P | Касета | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag Тест | Ендоцервикален брис/ брис од уретра | Касета | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae Ag Тест | Ендоцервикален брис/ брис од уретра | Касета | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Тест | WB/S/P | Касета | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM тест | WB/S/P | Касета | ISO |
Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Тест | WB/S/P | Касета | CE ISO |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM тест | WB/S/P | Касета | CE ISO |
Вирусот на рубеола Ab IgG/IgM Тест | WB/S/P | Касета | CE ISO |
Цитомегало вирус IgG/IgM Тест за антитела | WB/S/P | Касета | CE ISO |
Херпес симплекс вирус Ⅰ тест за антитела IgG/IgM | WB/S/P | Касета | CE ISO |
Херпес симплекс вирус Ⅱ тест за антитела IgG/IgM | WB/S/P | Касета | CE ISO |
IgG/IgM тест за антитела на вирусот Зика | WB/S/P | Касета | CE ISO |
IgM тест за антитела на вирусот на хепатитис Е | WB/S/P | Касета | CE ISO |
Тест за инфлуенца Ag A+B | Назален/назофарингеален брис | Касета | CE ISO |
HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Касета | ISO |
MCT HBsAg/HCV/HIV мулти-комбо тест | WB/S/P | Касета | ISO |
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Касета | ISO |
Касета за тестирање на антигенски сипаници од мајмуни | Орофарингеален брис | Касета | CE ISO |
Профил на компанијата
Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd е брзорастечка професионална биотехнолошка компанија специјализирана за истражување, развој, производство и дистрибуција на напредни комплети за тестови за ин-витро дијагностика (IVD) и медицински инструменти.
Нашиот објект е GMP, ISO9001 и ISO13458 сертифициран и имаме одобрение од CE FDA. Сега со нетрпение очекуваме да соработуваме со повеќе странски компании за заеднички развој.
Ние произведуваме тестови за плодност, тестови за заразни болести, тестови за злоупотреба на дрога, тестови за срцеви маркери, тестови за туморски маркери, тестови за храна и безбедност и тестови за болести кај животните, покрај тоа, нашиот бренд TESTSEALABS е добро познат и на домашниот и на странските пазари. Најдобриот квалитет и поволните цени ни овозможуваат да преземеме над 50% од домашните акции.