Комплет за брз тест за туберкулоза за туберкулоза на тестис

Краток опис:

Име на брендот:

тесто

Име на производ:

Тест за туберкулоза за туберкулоза

Место на потекло:

Жеџијанг, Кина

Тип:

Опрема за патолошка анализа

Сертификат:

ISO9001/13485

Класификација на инструменти

Класа II

Точност:

99,6%

Примерок:

Цела крв/серум/плазма

Формат:

Касета/лента

Спецификација:

3,00мм/4,00мм

MOQ:

1000 ЕЕЗ

Рок на траење:

2 години


Детали за производот

Ознаки на производи

Брзи детали

Име на брендот:

тесто

Име на производ:

Тест за туберкулоза за туберкулоза

Место на потекло:

Жеџијанг, Кина

Тип:

Опрема за патолошка анализа

Сертификат:

ISO9001/13485

Класификација на инструменти

Класа II

Точност:

99,6%

Примерок:

Цела крв/серум/плазма

Формат:

Касета/лента

Спецификација:

3,00мм/4,00мм

MOQ:

1000 ЕЕЗ

Рок на траење:

2 години

ХИВ 382

Наменска употреба

Лентата за брз тест за туберкулоза (серум/плазма) е брза хроматографска имуноанализа за квалитативно откривање на анти-ТБ (M. tuberculosis, M. bovis и M. africanum) антитела (сите изотипови: IgG, IgM, IgA, итн.). во серум или плазма.

ХИВ 382

ХИВ 382

Резиме

Туберкулозата (ТБ) се шири првенствено преку воздушно пренесување на аеросолизирани капки развиени со кашлање, кивање и зборување.Областите со слаба вентилација претставуваат најголем ризик од изложеност на инфекција.ТБ е главна причина за морбидитет и морталитет во светот, што резултира со најголем број смртни случаи поради еден инфективен агенс.Светската здравствена организација објави дека годишно се дијагностицираат повеќе од 8 милиони нови случаи на активна туберкулоза.Скоро 3 милиони смртни случаи се припишуваат и на ТБ.Навремената дијагноза е клучна за контрола на ТБ, бидејќи обезбедува рано започнување на терапијата и го ограничува понатамошното ширење на инфекцијата.Неколку дијагностички методи за откривање на ТБ се користени во текот на годините, вклучувајќи тест на кожата, размаска со спутум и култура на спутум и рендген на граден кош.Но, овие имаат сериозни ограничувања.Неодамна се воведени понови тестови, како што се засилување на PCR-DNA или интерферон-гама анализа.Сепак, времето за обновување на овие тестови е долго, тие бараат лабораториска опрема и квалификуван персонал, а некои не се ниту исплатливи ниту лесни за употреба.

Процедура за тестирање

Дозволете тестот, примерокот, пуферот и/или контролите да достигнат собна температура 15-30℃ (59-86℉) пред тестирањето.

1. Доведете ја торбичката на собна температура пред да ја отворите.Отстранете го уредот за тестирање одзапечатена торбичка и употребете ја што е можно поскоро.
2. Ставете го уредот за тестирање на чиста и рамна површина.
3. За примерок од серум или плазма: држете го капачот вертикално и префрлете 3 капки серумили плазма (приближно 100 μl) до бунарот(S) на примерокот на уредот за тестирање, а потоа стартувајте готајмер.Видете ја илустрацијата подолу.
4. За примероци од полна крв: Држете ја капачката вертикално и префрлете 1 капка целакрв (приближно 35μl) во бунарот(S) на примерокот на уредот за тестирање, потоа додадете 2 капки пуфер (приближно 70μl) и вклучете го тајмерот.Видете ја илустрацијата подолу.
5. Почекајте да се појават обоените линии.Прочитајте ги резултатите на 15 минути.Не толкувајте горезултат по 20 минути.

Примената на доволна количина на примерок е од суштинско значење за валиден резултат од тестот.Ако миграцијата (мокрењетона мембрана) не се забележува во прозорецот за тестирање по една минута, додадете уште една капка пуфер(за целосна крв) или примерок (за серум или плазма) до бунарот на примерокот.

Толкување на резултатите

Позитивно:Се појавуваат две линии.Една линија секогаш треба да се појавува во регионот на контролната линија (C), итреба да се појави уште една очигледна линија во боја во регионот на линијата за тестирање.

Негативно:Во контролниот регион (C) се појавува една обоена линија. Не се појавува очигледна линија во бојарегионот на тест линијата.

Неважечки:Контролната линија не се појавува.Недоволен волумен на примерокот или неточна процедуратехниките се најверојатните причини за дефект на контролната линија.

★ Прегледајте ја постапката и повторететестот со нов тест уред.Ако проблемот продолжи, веднаш прекинете со користење на комплетот за тестирање и контактирајте со вашиот локален дистрибутер.

Информации за изложбата

Информации за изложбата (6)

Информации за изложбата (6)

Информации за изложбата (6)

Информации за изложбата (6)

Информации за изложбата (6)

Информации за изложбата (6)

Почесен сертификат

1-1

Профил на компанијата

Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd е брзорастечка професионална биотехнолошка компанија специјализирана за истражување, развој, производство и дистрибуција на напредни комплети за тестови за ин-витро дијагностика (IVD) и медицински инструменти.
Нашиот објект е GMP, ISO9001 и ISO13458 сертифициран и имаме одобрение од CE FDA.Сега со нетрпение очекуваме да соработуваме со повеќе странски компании за заеднички развој.
Ние произведуваме тестови за плодност, тестови за заразни болести, тестови за злоупотреба на дрога, тестови за срцеви маркери, тестови за туморски маркери, тестови за храна и безбедност и тестови за болести кај животните, покрај тоа, нашиот бренд TESTSEALABS е добро познат и на домашниот и на странските пазари.Најдобриот квалитет и поволните цени ни овозможуваат да преземеме над 50% од домашните акции.

Процес на производот

1.Подгответе се

1.Подгответе се

1.Подгответе се

2.Покривка

1.Подгответе се

3.Крст мембрана

1.Подгответе се

4. Исечете лента

1.Подгответе се

5.Склопување

1.Подгответе се

6.Спакувајте ги торбичките

1.Подгответе се

7. Запечатете ги торбичките

1.Подгответе се

8.Спакувајте ја кутијата

1.Подгответе се

9. Куќиште

Информации за изложбата (6)


  • Претходно:
  • Следно:

  • Испратете ни ја вашата порака:

    Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја

    Поврзани производи

    Испратете ни ја вашата порака:

    Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја