Тест на тест за болести Chlamydia pneumoniae ab igm комплет за брз тест
Брзи детали
| Име на марка: | TestSea | Име на производот: | Комплет за брз тест на Chlamydia pneumoniae ab igm |
| Место на потекло: | Ojеџијанг, Кина | Тип: | Опрема за патолошка анализа |
| Сертификат: | ISO9001/13485 | Класификација на инструменти | Класа II |
| Точност: | 99,6% | Примерок: | Цела крв/серум/плазма |
| Формат: | Касета/лента | Спецификација: | 3,00мм/4,00мм |
| MOQ: | 1000 компјутери | Рокот на траење: | 2 години |
Наменета употреба
Брзиот тест CP-IGM е брз хроматографски имуноанализа за квалитативно откривање на антитела (IgM) на Chlamydia pneumoniae во целата крв/серум/плазма за помош при дијагностицирање на вирусна инфекција на хламидија пневмонија.
Постапка за тестирање
Дозволете го тестот, примерокот, тампон и/или контролите да достигнат собна температура 15-30 ℃ (59-86 ℉) пред тестирањето.
1. Донесете ја торбичката на собна температура пред да ја отворите. Отстранете го уредот за тестирање одЗапечатена торбичка и користете ја што е можно поскоро.
2. Поставете го уредот за тестирање на чиста и ниво на површина.
3. За примерок од серум или плазма: држете го капката вертикално и пренесете 3 капки серумили плазма (приближно 100 мл) до примерокот добро (и) на уредот за тестирање, а потоа започнете готајмер. Погледнете ја илустрацијата подолу.
4. За цели примероци на крв: држете го капнувачот вертикално и пренесете 1 капка од целинаКрвта (приближно 35 μL) на примерокот бунар (и) на уредот за тестирање, а потоа додадете 2 капки тампон (приближно 70μL) и стартувајте го тајмерот. Погледнете ја илустрацијата подолу.
5. Почекајте да се појави обоената линија (ите). Прочитајте ги резултатите на 15 минути. Не толкувајте горезултат по 20 минути.
Примената на доволно количество примерок е од суштинско значење за валиден резултат на тестот. Ако миграцијата (мокрењена мембрана) не е забележано во прозорецот за тестирање по една минута, додадете уште една капка тампон(за целата крв) или примерокот (за серум или плазма) до примерокот добро.
Толкување на резултатите
Позитивно:Се појавуваат две реда. Една линија секогаш треба да се појави во регионот на контролната линија (в) иУште една очигледна обоена линија треба да се појави во регионот на тест линијата.
Негативно:Во контролниот регион се појавува една обоена линија (в). Ниту една очигледна обоена линија се појавуваат воРегионот на тест линијата.
Невалидна:Контролната линија не се појавува. Недоволен волумен на примероци или неточна процедуралнаТехниките се најверојатните причини за неуспех на контролната линија.
★ Прегледајте ја постапката и повторетеТестот со нов тест уред. Ако проблемот опстојува, прекинете го веднаш користењето на комплетот за тестирање и контактирајте го вашиот локален дистрибутер.
Информации за изложба
Почесен сертификат
Профил на компанијата
Ние, Hangzou TestSea Biotechnology Co., Ltd е брзорастечка професионална компанија за биотехнологија специјализирана за истражување, развој, производство и дистрибуција на напредни комплети за тестирање на ин витро дијагностицирање и медицински инструменти.
Нашиот објект е овластен GMP, ISO9001 и ISO13458 и имаме одобрување на FDA. Сега со нетрпение очекуваме да соработуваме со повеќе прекуокеански компании за взаемна развој.
Ние произведуваме тест за плодност, тестови за заразни болести, тестови за злоупотреба на лекови, тестови за срцеви маркери, тестови за маркер на тумори, тестови за храна и безбедност и тестови за заболувања на животни, покрај тоа, нашите тестови за брендови се добро познати и на домашниот и во странскиот пазар. Најдобар квалитет и поволни цени ни овозможуваат да преземеме над 50% од домашните акции.
Процес на производ
1.Прела
2.Коверот
3.Cross мембрана
4.Секолна лента
5.Сасем
6. Пакувајте ги торбичките
7. Поставете ги торбичките
8. Пакувајте ја кутијата
9.ЕНЦИЈАЦИЈА
