Тест за антиген на Testsealabs® COVID-19 одобрен од филипинската ФДА

Честитки!!“Testsealabs® COVID-19 Антиген Рапид Тест“ произведен од Testsea ја доби сертификацијата од FDA на Филипините на 25 април 2022 година. Сертификацијата покажува дека Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test производите се одобрени за продажба Филипински пазар од локалната власт.

1

Нашиот производ може да се користи и за професионална и за домашна употреба (само-тестирање). Погодно е за институциите, поединците и семејствата брзо и навремено да откријат примероци од назален/назофарингеален/орофарингеален брис.

 Причината за неговата популарност:

* Висока специфичност и чувствителност

* Инстант резултат на 15-20 минути

* Лесно се собираат примероци * Не е потребна опрема * Резултатите се јасно видливи

* Погоден за нови круни од големи размери* Идентификувајте рана инфекција

2

Од избувнувањето на СОВИД-19, Testsea строго го следи работењето на системот за управување со квалитет ISO13485 и ISO9001 со истражување, производство, контрола на квалитетот, финансии, домашна продажба и меѓународна продажба итн. и има добиено сертификат CE 1011/1434 за самотестирање во ЕУ, сертификација на Администрацијата за терапевтски добра (TGA) во Австралија, Тајланд Администрација за храна и лекови (FDA) и некои други сертификати од различни земји, кои го покажуваат квалитетот на нашите производи се одобрени од поврзани владини институции. Исто така, нашите производи имаат добра репутација и влијание на брендот од прекуокеанските пазари. Тестси ќе продолжи да истражува и развива производи за брзо тестирање на СОВИД-19 и ќе придонесе во борбата против епидемијата на СОВИД-19 ширум светот.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Време на објавување: 29 април 2022 година

Испратете ни ја вашата порака:

Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја