Денга IgM/IgG/NS1 Антиген тест Денга Комбо тест
Денгата се пренесува со каснување од комарец Аедес заразен со кој било од четирите вируси на денга. Се јавува во тропските и суптропските области на светот. Симптомите се појавуваат 3-14 дена по инфективниот каснување. Денга треската е фебрилна болест која ги погодува доенчињата, малите деца и возрасните. Денга хеморагичната треска (треска, абдоминална болка, повраќање, крварење) е потенцијално смртоносна компликација, која ги погодува главно децата. Рани клинички
дијагнозата и внимателното клиничко управување од искусни лекари и медицински сестри го зголемуваат преживувањето на пациентите. Тестот за денга NS1 во еден чекор е едноставен, визуелен квалитативен тест кој открива антитела на вирусот на денга во човечка Целосна крв/серум/плазма. Тестот се базира на имунохроматографија и може да даде арезултат во рок од 15 минути.
INОсновни информации.
Модел бр | 101011 | Температура на складирање | 2-30 степени |
Рок на траење | 24 м | Време на испорака | Во рок од 7 работни дена |
Дијагностичка цел | Денга NS1 вирус | Плаќање | T/T Western Union Paypal |
Транспортен пакет | Картон | Единица за пакување | 1 Уред за тестирање x 10/комплет |
Потекло | Кина | HS код | 38220010000 |
Обезбедени материјали
1.Testsealabs уред за тестирање поединечно во фолија торбичка со средство за сушење
2. Проверете го растворот во шише за испуштање
3.Упатство за употреба
Карактеристика
1. Лесна операција
2. Резултат за брзо читање
3. Висока чувствителност и точност
4. Разумна цена и висок квалитет
Собирање и подготовка на примероци
1. Тестот за денга NS1 Ag во еден чекор може да се изврши и се користи на целосна крв / серум / плазма.
2. Да се собираат примероци од целосна крв, серум или плазма по редовни клинички лабораториски процедури.
3. Одделете го серумот или плазмата од крвта што е можно поскоро за да избегнете хемолиза. Користете само проѕирни нехемолизирани примероци.
4. Тестирањето треба да се изврши веднаш по собирањето на примерокот. Не оставајте ги примероците на собна температура подолги периоди. Примероците од серумот и плазмата може да се чуваат на 2-8 ℃ до 3 дена. За долгорочно складирање, примероците треба да се чуваат под -20℃. Целата крв треба да се чува на 2-8 ℃ ако тестот треба да се изврши во рок од 2 дена од собирањето. Не замрзнувајте примероци од целосна крв.
5. Доведете ги примероците на собна температура пред тестирањето. Замрзнатите примероци мора целосно да се одмрзнат и добро да се измешаат пред тестирањето. Примероците не треба постојано да се замрзнуваат и одмрзнуваат.
Процедура за тестирање
Дозволете тестот, примерокот, пуферот и/или контролите да достигнат собна температура 15-30℃ (59-86℉) пред тестирањето.
1. Доведете ја торбичката на собна температура пред да ја отворите. Отстранете го уредот за тестирање од запечатената торбичка и употребете го што е можно поскоро.
2. Поставете го тест-уредот на чиста и рамна површина.
3. За примерок од серум или плазма: Држете го капачот вертикално и префрлете 3 капки серум или плазма (приближно 100 μl) во бунарот за примерок (S) на уредот за тестирање, а потоа вклучете го тајмерот. Видете ја илустрацијата подолу.
4. За примероци од цела крв: држете го капачот вертикално и префрлете 1 капка полна крв (приближно 35 μl) во бунарот(S) на примерокот на уредот за тестирање, потоа додадете 2 капки пуфер (приближно 70 μl) и вклучете го тајмерот . Видете ја илустрацијата подолу. Почекајте да се појават обоените линии. Прочитајте ги резултатите на 15 минути. Не го толкувајте резултатот по 20 минути.
Забелешки:
Примената на доволна количина на примерок е од суштинско значење за валиден резултат од тестот. Ако миграцијата (навлажнувањето на мембраната) не се забележи во прозорецот за тестирање по една минута, додадете уште една капка пуфер (за целосна крв) или примерок (за серум или плазма) во бунарот на примерокот.
Толкување на резултатот
Позитивно:Се појавуваат две линии. Една линија секогаш треба да се појавува во регионот на контролната линија (C), а друга линија во очигледна боја
треба да се појави во регионот на тест линијата.
Негативни: Една обоена линија се појавува во контролниот регион (C). Не се појавува очигледна обоена линија во регионот на линијата за тестирање.
Неважечки:Контролната линија не се појавува. Недоволен волумен на примерокот или неточни процедурални техники се најверојатните причини за откажување на контролната линија. Прегледајте ја постапката и повторете го тестот со нов уред за тестирање. Ако проблемот продолжи, веднаш прекинете со користење на комплетот за тестирање и контактирајте со вашиот локален дистрибутер.
Профил на компанијата
Други тестови за заразни болести што ги доставуваме
Комплет за брз тест за заразни болести |
| ||||||
Име на производ | Каталог бр. | Примерок | Формат | Спецификација |
| Сертификат | |
Тест за инфлуенца Ag A | 101004 | Назален/назофарингеален брис | Касета | 25 Т |
| CE ISO | |
Тест за инфлуенца Аг Б | 101005 | Назален/назофарингеален брис | Касета | 25 Т |
| CE ISO | |
Аб тест за HCV хепатитис Ц | 101006 | WB/S/P | Касета | 40 Т |
| ISO | |
ХИВ 1/2 Тест | 101007 | WB/S/P | Касета | 40 Т |
| ISO | |
ХИВ 1/2 Три-линиски тест | 101008 | WB/S/P | Касета | 40 Т |
| ISO | |
ХИВ 1/2/O Тест за антитела | 101009 | WB/S/P | Касета | 40 Т |
| ISO | |
Тест на денга IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Касета | 40 Т |
| CE ISO | |
Тест за антиген на денга NS1 | 101011 | WB/S/P | Касета | 40 Т |
| CE ISO | |
Антигенски тест на денга IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40 Т |
| CE ISO | |
H.Pylori Ab тест | 101013 | WB/S/P | Касета | 40 Т |
| CE ISO | |
H.Pylori Ag тест | 101014 | Измет | Касета | 25 Т |
| CE ISO | |
Тест за сифилис (Антитрепонемија палидум). | 101015 | WB/S/P | Лента/касета | 40 Т |
| CE ISO | |
Тест за тифус IgG/IgM | 101016 | WB/S/P | Лента/касета | 40 Т |
| CE ISO | |
Токсо IgG/IgM тест | 101017 | WB/S/P | Лента/касета | 40 Т |
| ISO | |
Тест за туберкулоза за туберкулоза | 101018 | WB/S/P | Лента/касета | 40 Т |
| CE ISO | |
HBsAg површински антигенски тест за хепатитис Б | 101019 | WB/S/P | Касета | 40 Т |
| ISO | |
HBsAb површински тест за антитела за хепатитис Б | 101020 | WB/S/P | Касета | 40 Т |
| ISO | |
HBsAg вирус на хепатитис Б и Антигенски тест | 101021 | WB/S/P | Касета | 40 Т |
| ISO | |
HBsAg вирус на хепатитис Б и Тест за антитела | 101022 | WB/S/P | Касета | 40 Т |
| ISO | |
HBsAg Тест за јадро на антитела на вирусот на хепатитис Б | 101023 | WB/S/P | Касета | 40 Т |
| ISO | |
Тест за ротавирус | 101024 | Измет | Касета | 25 Т |
| CE ISO | |
Аденовирусен тест | 101025 | Измет | Касета | 25 Т |
| CE ISO | |
Тест за антиген на норовирус | 101026 | Измет | Касета | 25 Т |
| CE ISO | |
ИгМ тест на вирусот HAV Хепатитис А | 101027 | WB/S/P | Касета | 40 Т |
| CE ISO | |
IgG/IgM тест на вирусот HAV Хепатитис А | 101028 | WB/S/P | Касета | 40 Т |
| CE ISO | |
Маларија Ag pf/pv Три-линиски тест | 101029 | WB | Касета | 40 Т |
| CE ISO | |
Маларија Ag pf/pan Tri-line Test | 101030 | WB | Касета | 40 Т |
| CE ISO | |
Тест за маларија Ag pv | 101031 | WB | Касета | 40 Т |
| CE ISO | |
Тест за маларија Ag pf | 101032 | WB | Касета | 40 Т |
| CE ISO | |
Пан тест за маларија Аг | 101033 | WB | Касета | 40 Т |
| CE ISO | |
Тест за IgG/IgM за лајшманија | 101034 | Серум/плазма | Касета | 40 Т |
| CE ISO | |
Лептоспира IgG/IgM тест | 101035 | Серум/плазма | Касета | 40 Т |
| CE ISO | |
Тест за бруцелоза (Бруцела) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Лента/касета | 40 Т |
| CE ISO | |
Chikungunya IgM тест | 101037 | WB/S/P | Лента/касета | 40 Т |
| CE ISO | |
Chlamydia trachomatis Ag Тест | 101038 | Ендоцервикален брис/ брис од уретра | Лента/касета | 25 Т |
| ISO | |
Neisseria Gonorrhoeae Ag Тест | 101039 | Ендоцервикален брис/ брис од уретра | Лента/касета | 25 Т |
| CE ISO | |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Тест | 101040 | WB/S/P | Лента/касета | 40 Т |
| ISO | |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM тест | 101041 | WB/S/P | Лента/касета | 40 Т |
| CE ISO | |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Тест | 101042 | WB/S/P | Лента/касета | 40 Т |
| ISO | |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM тест | 101043 | WB/S/P | Лента/касета | 40 Т |
| CE ISO | |
IgG/IgM тест за антитела на вирусот на рубеола | 101044 | WB/S/P | Лента/касета | 40 Т |
| ISO | |
Тест IgG/IgM за антитела на цитомегаловирус | 101045 | WB/S/P | Лента/касета | 40 Т |
| ISO | |
Херпес симплекс вирус Ⅰ тест за антитела IgG/IgM | 101046 | WB/S/P | Лента/касета | 40 Т |
| ISO | |
Херпес симплекс вирус ⅠI тест за антитела IgG/IgM | 101047 | WB/S/P | Лента/касета | 40 Т |
| ISO | |
IgG/IgM тест за антитела на вирусот Зика | 101048 | WB/S/P | Лента/касета | 40 Т |
| ISO | |
IgM тест за антитела на вирусот на хепатитис Е | 101049 | WB/S/P | Лента/касета | 40 Т |
| ISO | |
Тест за инфлуенца Ag A+B | 101050 | Назален/назофарингеален брис | Касета | 25 Т |
| CE ISO | |
HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40 Т |
| ISO | |
MCT HBsAg/HCV/HIV мулти-комбо тест | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40 Т |
| ISO | |
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40 Т |
| ISO | |
Тест за антигенски сипаници од мајмуни | 101054 | орофарингеални брисеви | Касета | 25 Т |
| CE ISO | |
Комбо тест за антиген на ротавирус/аденовирус | 101055 | Измет | Касета | 25 Т |
| CE ISO |