Комплет за тестирање на карциноембрионски антиген CEA
Табела со параметри
| Број на модел | TSIN101 |
| Име | Комплет за тестирање на алфа-фетопротеин AFP |
| Карактеристики | Висока чувствителност, едноставна, лесна и точна |
| Примерок | WB/S/P |
| Спецификација | 3,0мм 4,0мм |
| Точност | 99,6% |
| Складирање | 2'C-30'C |
| Испорака | По море/По воздушен пат/ТНТ/Федкс/ДХЛ |
| Класификација на инструменти | Класа II |
| Сертификат | CE ISO FSC |
| Рок на траење | две години |
| Тип | Опрема за патолошка анализа |
Принцип на FOB уред за брз тест
Уредот за брз тест CEA (цела крв/серум/плазма) е дизајниран да детектира човечки карциноембрионски антиген (CEA) преку визуелна интерпретација на развојот на бојата во внатрешната лента. Мембраната беше имобилизирана со антитела за зафаќање на ЦЕА на испитната област. За време на тестот, на примерокот му е дозволено да реагира со обоени анти-CEA моноклонални антитела колоидни златни конјугати, кои биле претходно обложени на подлогата за примерок од тестот. Смесата потоа се движи по мембраната со капиларно дејство и комуницира со реагенсите на мембраната. Ако има доволно CEA во примероците, ќе се формира обоена лента во областа за тестирање на мембраната. Присуството на оваа обоена лента укажува на позитивен резултат, додека неговото отсуство укажува на негативен резултат. Појавата на обоена лента во контролниот регион служи како процедурална контрола. Ова покажува дека е додаден соодветен волумен на примерокот и се случило исфрлање на мембраната.
1. Не отворајте фолија торбичка додека не сте подготвени да започнете со тестирање. Уредите за тестирање во фрижидер треба да се остават да дојдат до собна температура (15°-28°C) пред да се отвори торбичката.
2.Отстранете го уредот од заштитната торбичка и означете го уредот со идентификација на примерокот.
3. Додадете 50 ul свежа крв во бунарот за примерок (за картичка) или подлогата за примерок (за прачка), потоа додадете 2 капки (50 ul) тест тампон во бунарот за примерок или подлогата за примерок.
4. Прочитајте го резултатот во рок од 10-15 минути. Не ги читајте резултатите по 15 минути. Набљудувај
обоената лента развиена над контролниот регион што покажува дека анализата е завршена.
Процедура за тестирање
СОДРЖИНА НА КОМПЛЕТ
1.Индивидуално спакувани уреди за тестирање
Секој уред содржи лента со обоени конјугати и реактивни реагенси претходно распространети во соодветните региони.
2.Пипети за еднократна употреба
За додавање примероци користете.
3.Тампон
Солен раствор и конзерванс со фосфат пуфер.
4.Вметнување во пакет
За упатство за работа.
ИНТЕРПРЕТАЦИЈА НА РЕЗУЛТАТИТЕ
Позитивно (+)
На тест-регионот се појавуваат две розови ленти. Ова покажува дека примерокот содржи CEA
Негативно (-)
На тест-регионот се појавува само една розова лента. Ова покажува дека нема ЦЕА во целата крв.
Неважечки
Ако на испитниот регион се појави без обоена лента, тоа е показател за можна грешка при изведувањето на тестот. Тестот треба да се повтори со користење на нов уред.
Информации за изложбата
Почесен сертификат
Профил на компанијата
Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd е брзорастечка професионална биотехнолошка компанија специјализирана за истражување, развој, производство и дистрибуција на напредни комплети за тестови за ин-витро дијагностика (IVD) и медицински инструменти.
Нашиот објект е GMP, ISO9001 и ISO13458 сертифициран и имаме одобрение од CE FDA. Сега со нетрпение очекуваме да соработуваме со повеќе странски компании за заеднички развој.
Ние произведуваме тестови за плодност, тестови за заразни болести, тестови за злоупотреба на дрога, тестови за срцеви маркери, тестови за туморски маркери, тестови за храна и безбедност и тестови за болести кај животните, покрај тоа, нашиот бренд TESTSEALABS е добро познат и на домашниот и на странските пазари. Најдобриот квалитет и поволните цени ни овозможуваат да преземеме над 50% од домашните акции.
Процес на производот
1.Подгответе се
2.Покривка
3.Крст мембрана
4. Исечете лента
5.Склопување
6.Спакувајте ги торбичките
7. Запечатете ги торбичките
8. Спакувајте ја кутијата
9. Куќиште
