Комплет за тест Cea Carcinoembryonic Antigen
Табела за параметар
| Број на модел | TSIN101 |
| Име | Комплет за тестирање на алфа-фетопротеин AFP |
| Карактеристики | Висока чувствителност, едноставна, лесна и точна |
| Примерок | Wb/s/p |
| Спецификација | 3,0мм 4,0мм |
| Точност | 99,6% |
| Складирање | 2'c-30'c |
| Испорака | Од море/од воздух/TNT/Fedx/DHL |
| Класификација на инструменти | Класа II |
| Сертификат | Ce iso fsc |
| Рок на траење | две години |
| Тип | Опрема за патолошка анализа |
Принцип на FOB Rapid Test уред
Уредот за брз тест CEA (целата крв/серум/плазма) е дизајниран да открие човечки карциноембрионски антиген (ЦЕА) преку визуелно толкување на развојот на бојата во внатрешната лента. Мембраната беше имобилизирана со анти-CEA антитела за фаќање на регионот на тестот. За време на тестот, примерокот е дозволено да реагира со обоени анти-CEA моноклонални антитела колоидни златни конјугати, кои беа прецизирани на подлогата за примерокот на тестот. Смесата потоа се движи на мембраната со капиларно дејство и комуницирате со реагенсите на мембраната. Ако имало доволно ЦЕА во примероците, обоен опсег ќе се формира во тест регионот на мембраната. Присуството на овој обоен опсег укажува на позитивен резултат, додека неговото отсуство укажува на негативен резултат. Појавата на обоен опсег во контролниот регион служи како процедурална контрола. Ова укажува на тоа дека е додаден правилен волумен на примерокот и се случило мембрана.
1. Дали не отворете ја торбичката за фолија додека не се подготвени да започнете со тестирање. Треба да им се дозволи на ладилни уреди за тестирање да дојдат на собна температура (15 °- 28 ° C) пред да ја отворат торбичката.
2. Поставете го уредот од заштитната торбичка и означете го уредот со идентификација на примерокот.
3. Додадете 50 ул свежа крв на примерокот добро (за картичка) или подлога за примероци (за дипстик), а потоа додадете 2 капки (50 UL) тампон за тестирање што работи во бунарот или подлогата за примерокот.
4. Прочитајте го резултатот во рамките на 10- 15 минути. Не читајте резултати по 15 минути. Набудуваат
Обоениот опсег развиен во текот на контролниот регион што укажува дека анализата е завршена.
Постапка за тестирање
Содржина на комплетот
1.Индивидуално спакувани уреди за тестирање
Секој уред содржи лента со обоени конјугати и реактивни реагенси пред-широко распространети во соодветните региони.
2.За еднократна употреба пипети
За додавање на употреба на примероци.
3.Тампон
Фосфат ублажена солена и конзервативна.
4.Вметнување на пакет
За настава за работа.
Толкување на резултатите
Позитивно (+)
Две розови ленти се појавуваат на тест регионот. Ова укажува на тоа дека примерокот содржи ЦЕА
Негативно (-)
Само еден розов опсег се појавува на тест регионот. Ова укажува на тоа дека нема ЦЕА во целата крв.
Невалиден
Ако без обоен опсег се појави на тест регионот, ова е индикација за можна грешка при извршувањето на тестот. Тестот треба да се повтори со помош на нов уред.
Информации за изложба
Почесен сертификат
Профил на компанијата
Ние, Hangzou TestSea Biotechnology Co., Ltd е брзорастечка професионална компанија за биотехнологија специјализирана за истражување, развој, производство и дистрибуција на напредни комплети за тестирање на ин витро дијагностицирање и медицински инструменти.
Нашиот објект е овластен GMP, ISO9001 и ISO13458 и имаме одобрување на FDA. Сега со нетрпение очекуваме да соработуваме со повеќе прекуокеански компании за взаемна развој.
Ние произведуваме тест за плодност, тестови за заразни болести, тестови за злоупотреба на лекови, тестови за срцеви маркери, тестови за маркер на тумори, тестови за храна и безбедност и тестови за заболувања на животни, покрај тоа, нашите тестови за брендови се добро познати и на домашниот и во странскиот пазар. Најдобар квалитет и поволни цени ни овозможуваат да преземеме над 50% од домашните акции.
Процес на производ
1.Прела
2.Коверот
3.Cross мембрана
4.Секолна лента
5.Сасем
6. Пакувајте ги торбичките
7. Поставете ги торбичките
8. Пакувајте ја кутијата
9.ЕНЦИЈАЦИЈА
