TestSEA slimības tests tokso IgG/IgM Rapid Test Kit
Ātra informācija
Zīmola nosaukums: | testsea | Produkta nosaukums: | TOXO IGG/IGM Rapid testa komplekts |
Izcelsmes vieta: | Džejjanga, Ķīna | Tips: | Patoloģiskās analīzes aprīkojums |
Sertifikāts: | ISO9001/13485 | Instrumentu klasifikācija | II klase |
Precizitāte: | 99,6% | Paraugs: | Pilnas asinis/serums/plazma |
Formāts: | Kasete/josla | Specifikācija: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 gab | Glabāšanas laiks: | 2 gadi |
Paredzētā lietošana
Tokso IgG/IgM RPID tests ir ātrs imūnhromatogrāfiskais tests, lai vienlaicīgi noteiktu IgM un IgG antivielas pretTokso gondiiCilvēka serumā/plazmā. Testu var izmantot kā tokso infekcijas skrīninga testu un kā palīglīdzekli pašpārliecinātās primārās tokso infekciju diferenciāldiagnozei un potenciāli letālām sekundārām tokso infekcijām saistībā ar citiem kritērijiem.
Kopsavilkums
Tokso IgG/IgM ātrā pārbaude ir sānu plūsmas hromatogrāfijas imūnanalīze. Pārbaudes kasete sastāv no: 1) burgundijas krāsas konjugāta spilventiņa, kas satur tokso rekombinanto apvalku, kas konjugēts ar koloīdu zeltu (tokso konjugāti) un trušu IgG-GOLS konjugātiem, 2) nitrocelulozes membrānas sloksni, kas satur divas testa joslas (T1 un T2 joslas) un Kontroles josla (C josla). T1 josla ir iepriekš pārklāta ar antivielu IgM antixo noteikšanai, T2 josla ir pārklāta ar antivielu IgG anti-tokso noteikšanai, un C josla ir iepriekš pārklāta ar kazas anti trušu IgG. Kad testa kasetes parauga urbumā tiek izvadīts pietiekams testa parauga tilpums, paraugs migrē ar kapilāru darbību pāri kasetei. Pēc tam imūnkompleksu notver ar reaģentu, kas pārklāts uz T2 joslas, veidojot bordo krāsainu T2 joslu, norādot uz tokso IgG pozitīva testa rezultātu un liecina par nesenu vai atkārtotu infekciju. Pēc tam imūnkompleksu notver ar reaģentu, kas iepriekš pārklāts ar T1 joslu, veidojot bordo krāsainu T1 joslu, norādot uz tokso IGM pozitīvu testa rezultātu un ierosinot svaigu infekciju. Neviena T joslu (T1 un T2) neesamība liecina par negatīvu rezultātu.
Testa procedūra
Pirms testēšanas ļaujiet testam, paraugam, buferim un/vai vadībai, lai sasniegtu istabas temperatūru 15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. Pirms tā atvēršanas, novietojiet maisiņu istabas temperatūrā. Noņemiet testa ierīci noaizzīmogots maisiņš un izmantojiet to pēc iespējas ātrāk.
2. Novietojiet testa ierīci uz tīras un līdzenas virsmas.
3. Seruma vai plazmas paraugam: turiet pilienu vertikāli un pārnesiet 3 pilienus serumavai plazma (aptuveni 100 μl) pret testa ierīces paraugu (-iem), pēc tam sākiettaimeris. Skatīt ilustrāciju zemāk.
4. Vesela asins paraugu dēļ: turiet pilienu vertikāli un pārnesiet 1 pilienu veseluAsinis (aptuveni 35 μl) testa ierīces paraugam (-iem), pēc tam pievienojiet 2 pilienus buferšķīduma (aptuveni 70 μl) un sāk taimeri. Skatīt ilustrāciju zemāk.
5. Pagaidiet, līdz parādīsies krāsainā līnija (-as). Lasiet rezultātus 15 minūtēs. NeinterpretējietRezultāts pēc 20 minūtēm.
Pietiekama daudzuma parauga piemērošana ir būtiska derīgam testa rezultātam. Ja migrācija (mitrināšanamembrānas) testa logā pēc vienas minūtes netiek novērots, pievienojiet vēl vienu bufera pilienu(veselām asinīm) vai paraugam (serumam vai plazmai) paraugam.
Rezultātu interpretācija
Pozitīvs:Parādās divas līnijas. Vienai līnijai vienmēr vajadzētu parādīties vadības līnijas reģionā (c) unPārbaudes līnijas reģionā vajadzētu parādīties vēl viena acīmredzama krāsaina līnija.
Negatīvs:Viena krāsaina līnija parādās kontroles reģionā (c). Neredzama krāsaina līnija parādāstesta līnijas reģions.
Nederīgs:Vadības līnija neizdodas parādīties. Nepietiekams parauga tilpums vai nepareizs procesuālsPaņēmieni ir visticamākie kontroles līnijas kļūmes iemesli.
★ Pārskatiet procedūru un atkārtojietPārbaude ar jaunu testa ierīci. Ja problēma joprojām pastāv, pārtrauciet nekavējoties lietojot testa komplektu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.
Informācija par izstādi
Uzņēmuma profils
Mēs, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd, esam strauji augošs profesionāls biotehnoloģijas uzņēmums, kas specializējas progresējošu in-vitro diagnostikas (IVD) testa komplektu un medicīnisko instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu iekārta ir GMP, ISO9001 un ISO13458 sertificēta, un mums ir CE FDA apstiprinājums. Tagad mēs ar nepacietību gaidām sadarbību ar vairāk ārvalstu uzņēmumiem savstarpējas attīstības jomā.
Mēs ražojam auglības testu, infekcijas slimību testus, narkotiku ļaunprātīgas izmantošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmola testsealabs ir labi pazīstami gan vietējā, gan aizjūras tirgos. Vislabākā kvalitāte un labvēlīgās cenas ļauj mums ņemt vairāk nekā 50% vietējās akcijas.
Produktu process
1.
2.Pārvet
3. Krosa membrāna
4.Pārdedzes sloksne
5.
6. Paciet maisiņus
7.
8.PACK BOX
9.