Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM ātrā testa komplekts
Ātra informācija
| Zīmola nosaukums: | Testsea | Produkta nosaukums: | TOXO IgG/IgM ātrā testa komplekts |
| Izcelsmes vieta: | Džedzjana, Ķīna | Veids: | Patoloģiskās analīzes aprīkojums |
| Sertifikāts: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentu klasifikācija | III klase |
| Precizitāte: | 99,6% | Paraugs: | Pilnas asinis/serums/plazma |
| Formāts: | Kasete/sloksne | Specifikācija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 gab | Derīguma termiņš: | 2 gadi |
| OEM un ODM | atbalsts | Specifikācija: | 40gab/kastē |
Piegādes spēja：
5000000 gab/gab. mēnesī
Iepakojums un piegāde：
Iepakojuma detaļas
40gab/kastē
2000 gab./CTN, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Izpildes laiks:
| Daudzums (gab.) | 1–1000 | 1001–10 000 | >10000 |
| Izpildes laiks (dienas) | 7 | 30 | Jāsarunā |
Video apraksts
Pārbaudes procedūra
Pirms testēšanas ļaujiet testam, paraugam, buferim un/vai kontrolēm sasniegt istabas temperatūru 15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. Pirms atvēršanas sasildiet maisiņu līdz istabas temperatūrai. Izņemiet testa ierīci no aizzīmogotā maisiņa un izmantojiet to pēc iespējas ātrāk.
2. Novietojiet testa ierīci uz tīras un līdzenas virsmas.
3. Seruma vai plazmas paraugam: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 3 pilienus seruma vai plazmas (apmēram 100 μl) testa ierīces parauga iedobē(S), pēc tam iedarbiniet taimeri. Skatīt ilustrāciju zemāk.
4. Pilnu asiņu paraugiem: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 1 pilienu pilnu asiņu (apmēram 35 μl) testa ierīces parauga iedobē (S), pēc tam pievienojiet 2 pilienus buferšķīduma (apmēram 70 μl) un iedarbiniet taimeri. Skatīt ilustrāciju zemāk.
5. Pagaidiet, līdz parādās krāsainā(-ās) līnija(s). Lasiet rezultātus pēc 15 minūtēm. Neinterpretējiet rezultātu pēc 20 minūtēm.
Lai testa rezultāts būtu derīgs, ir jāuzliek pietiekams daudzums parauga. Ja migrācija (membrānas mitrināšana) testa logā pēc vienas minūtes netiek novērota, parauga iedobei pievienojiet vēl vienu pilienu buferšķīduma (pilnām asinīm) vai parauga (serumam vai plazmai).
Rezultātu interpretācija
Pozitīvi:Parādās divas līnijas. Kontrollīnijas apgabalā (C) vienmēr jāparādās vienai līnijai, bet testa līnijas apgabalā jāparādās citai redzamai krāsainai līnijai.
Negatīvs:Kontroles apgabalā (C) parādās viena krāsaina līnija. Testa līnijas apgabalā neparādās redzama krāsaina līnija.
Nederīgs:Vadības līnija neparādās. Nepietiekams parauga tilpums vai nepareizas procedūras metodes ir visticamākie kontroles līnijas atteices iemesli.
★ Pārskatiet procedūru un atkārtojiet testu ar jaunu testa ierīci. Ja problēma joprojām pastāv, nekavējoties pārtrauciet testa komplekta lietošanu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.
Produktu saraksts
| Produkta nosaukums | Eksemplārs | Formāts | Sertifikāts |
| Gripas Ag A tests | Deguna/nazofaringijas tampons | Kasete | CE ISO |
| Gripas Ag B tests | Deguna/nazofaringijas tampons | Kasete | CE ISO |
| HCV C hepatīta vīrusa Ab tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HIV 1+2 tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HIV 1/2 trīsrindu tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HIV 1/2/O antivielu tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| Denges IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Tropu drudža NS1 antigēna tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Denges drudža IgG/IgM/NS1 antigēna tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| H.Pylori Ab tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| H.Pylori Ag tests | Izkārnījumi | Kasete | CE ISO |
| Sifilisa (pallidum prettreponēmijas) tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Vēdertīfa IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Tokso IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| TB Tuberkulozes tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| HBsAg ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HBsAb ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HBeAg ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HBeAb ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HBcAb ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| Rotavīrusa tests | Izkārnījumi | Kasete | CE ISO |
| Adenovīrusa tests | Izkārnījumi | Kasete | CE ISO |
| Norovīrusa antigēnu tests | Izkārnījumi | Kasete | ISO |
| HAV A hepatīta vīrusa IgM tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HAV A hepatīta vīrusa IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kasete | ISO |
| Malārijas Ab pf/pv Trīs līniju tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pv tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pf tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag Pan Test | WB | Kasete | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM tests | Serums/Plazma | Kasete | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM tests | Serums/Plazma | Kasete | CE ISO |
| Brucelozes (Brucella) IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Chikungunya IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag tests | Endokervikālā uztriepe/Uretrāla uztriepe | Kasete | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag tests | Endokervikālā uztriepe/Uretrāla uztriepe | Kasete | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Masaliņu vīrusa Ab IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Citomegalo vīrusa antivielu IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Herpes simplex vīrusa Ⅰ antivielu IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Herpes simplex vīrusa Ⅱ antivielu IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Zikas vīrusa antivielu IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| E hepatīta vīrusa antivielu IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Gripas Ag A+B tests | Deguna/nazofaringijas tampons | Kasete | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP kombinētais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV kombinētais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP kombinētais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| Pērtiķu baku antigēna testa kasete | Mutes un rīkles uztriepe | Kasete | CE ISO |
Uzņēmuma profils
Mēs, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ir strauji augošs profesionāls biotehnoloģijas uzņēmums, kas specializējas uzlabotas in vitro diagnostikas (IVD) testu komplektu un medicīnas instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu iekārtai ir GMP, ISO9001 un ISO13458 sertifikāts, un mums ir CE FDA apstiprinājums. Tagad mēs ceram uz sadarbību ar citiem ārvalstu uzņēmumiem savstarpējai attīstībai.
Mēs ražojam auglības testus, infekcijas slimību testus, narkotiku lietošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmols TESTSEALABS ir bijis labi pazīstams gan vietējā, gan ārvalstu tirgos. Labākā kvalitāte un izdevīgas cenas ļauj mums pārņemt 50% no vietējām akcijām.