Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM ātrā testa komplekts
Ātra informācija
Zīmola nosaukums: | Testsea | Produkta nosaukums: | TOXO IgG/IgM ātrā testa komplekts |
Izcelsmes vieta: | Džedzjana, Ķīna | Veids: | Patoloģiskās analīzes aprīkojums |
Sertifikāts: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentu klasifikācija | III klase |
Precizitāte: | 99,6% | Paraugs: | Pilnas asinis/serums/plazma |
Formāts: | Kasete/sloksne | Specifikācija: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 gab | Glabāšanas laiks: | 2 gadi |
OEM un ODM | atbalsts | Specifikācija: | 40gab/kastē |
Piegādes spēja:
5000000 gab/gab. mēnesī
Iepakojums un piegāde:
Iepakojuma detaļas
40gab/kastē
2000 gab./CTN, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Izpildes laiks:
Daudzums (gab.) | 1–1000 | 1001–10 000 | >10000 |
Izpildes laiks (dienas) | 7 | 30 | Jāsarunā |
Video apraksts
Paredzētais lietojums
Toxo igg/igm Rpid Test ir ātrs imūnhromatogrāfisks tests, lai vienlaicīgi noteiktu IgM un IgG antivielas pret Toxo gondii cilvēka serumā/plazmā.Testu var izmantot kā toksoinfekcijas skrīninga testu un kā palīglīdzekli pašierobežojošo primāro tokso infekciju un potenciāli letālo sekundāro tokso infekciju diferenciāldiagnozei kopā ar citiem kritērijiem.
Kopsavilkums
Toxo IgG/IgM ātrais tests ir sānu plūsmas hromatogrāfijas imūntests.Testa kasete sastāv no: 1) bordo krāsas konjugāta spilventiņa, kas satur Toxo rekombinanto apvalka antigēnus, kas konjugēti ar koloidālo zeltu (Toxo konjugāti) un truša IgG-zelta konjugātiem,2) nitrocelulozes membrānas sloksnes, kurā ir divas testa joslas (T1 un T2 joslas) un kontroles josla (C josla).T1 josla ir iepriekš pārklāta ar antivielu IgM anti-Toxo noteikšanai, T2 josla ir pārklāta ar antivielu IgG anti-Toxo noteikšanai, un C josla ir iepriekš pārklāta ar kazas anti-trušu IgG.Kad testa kasetes parauga iedobē tiek ievadīts atbilstošs testa parauga daudzums, paraugs migrē cauri kasetei ar kapilāru darbību.Pēc tam imūnkompleksu uztver reaģents, kas pārklāts uz T2 joslas, veidojot bordo krāsas T2 joslu, kas norāda uz pozitīvu Toxo IgG testa rezultātu un liecina par nesenu vai atkārtotu infekciju.Pēc tam imūnkompleksu uztver reaģents, kas iepriekš pārklāts uz T1 joslas, veidojot bordo krāsas T1 joslu, kas norāda uz pozitīvu Toxo IgM testa rezultātu un liek domāt par jaunu infekciju.T joslu trūkums (T1 un T2) liecina par negatīvu rezultātu.
Pārbaudes procedūra
Pirms testēšanas ļaujiet testam, paraugam, buferim un/vai kontrolēm sasniegt istabas temperatūru 15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. Pirms atvēršanas sasildiet maisiņu līdz istabas temperatūrai.Izņemiet testa ierīci no aizzīmogotā maisiņa un izmantojiet to pēc iespējas ātrāk.
2. Novietojiet testa ierīci uz tīras un līdzenas virsmas.
3. Seruma vai plazmas paraugam: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 3 pilienus seruma vai plazmas (apmēram 100 μl) testa ierīces parauga iedobē(S), pēc tam iedarbiniet taimeri.Skatīt ilustrāciju zemāk.
4. Pilnu asiņu paraugiem: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 1 pilienu pilnu asiņu (apmēram 35 μl) testa ierīces parauga iedobē (S), pēc tam pievienojiet 2 pilienus buferšķīduma (apmēram 70 μl) un palaidiet taimeri.Skatīt ilustrāciju zemāk.
5. Pagaidiet, līdz parādās krāsainā(-ās) līnija(s).Lasiet rezultātus pēc 15 minūtēm.Neinterpretējiet rezultātu pēc 20 minūtēm.
Lai testa rezultāts būtu derīgs, ir jāuzliek pietiekams daudzums parauga.Ja migrācija (membrānas mitrināšana) testa logā pēc vienas minūtes netiek novērota, parauga iedobei pievienojiet vēl vienu pilienu buferšķīduma (pilnām asinīm) vai parauga (serumam vai plazmai).
Rezultātu interpretācija
Pozitīvi:Parādās divas līnijas.Kontrollīnijas apgabalā (C) vienmēr jāparādās vienai līnijai, bet testa līnijas apgabalā jāparādās citai redzamai krāsainai līnijai.
Negatīvs:Kontroles apgabalā (C) parādās viena krāsaina līnija. Testa līnijas apgabalā neparādās redzama krāsaina līnija.
Nederīgs:Vadības līnija neparādās.Nepietiekams parauga tilpums vai nepareizas procedūras metodes ir visticamākie kontroles līnijas atteices iemesli.
★ Pārskatiet procedūru un atkārtojiet testu ar jaunu testa ierīci.Ja problēma joprojām pastāv, nekavējoties pārtrauciet testa komplekta lietošanu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.
Produktu saraksts
Produkta nosaukums | Eksemplārs | Formāts | Sertifikāts |
Gripas Ag A tests | Deguna/nazofaringijas tampons | Kasete | CE ISO |
Gripas Ag B tests | Deguna/nazofaringijas tampons | Kasete | CE ISO |
HCV C hepatīta vīrusa Ab tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
HIV 1+2 tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
HIV 1/2 trīsrindu tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
HIV 1/2/O antivielu tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
Denges IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
Tropu drudža NS1 antigēna tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
Denges drudža IgG/IgM/NS1 antigēna tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
H.Pylori Ab tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
H.Pylori Ag tests | Izkārnījumi | Kasete | CE ISO |
Sifilisa (pallidum prettreponēmijas) tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
Vēdertīfa IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
Tokso IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
TB Tuberkulozes tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
HBsAg ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
HBsAb ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
HBeAg ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
HBeAb ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
HBcAb ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
Rotavīrusa tests | Izkārnījumi | Kasete | CE ISO |
Adenovīrusa tests | Izkārnījumi | Kasete | CE ISO |
Norovīrusa antigēnu tests | Izkārnījumi | Kasete | ISO |
HAV A hepatīta vīrusa IgM tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
HAV A hepatīta vīrusa IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
Malārijas Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kasete | CE ISO |
Malārijas Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kasete | ISO |
Malārijas Ab pf/pv trīs līniju tests | WB | Kasete | CE ISO |
Malārijas Ag pv tests | WB | Kasete | CE ISO |
Malārijas Ag pf tests | WB | Kasete | CE ISO |
Malārijas Ag Pan Test | WB | Kasete | CE ISO |
Leishmania IgG/IgM tests | Serums/Plazma | Kasete | CE ISO |
Leptospira IgG/IgM tests | Serums/Plazma | Kasete | CE ISO |
Brucelozes (Brucella) IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
Chikungunya IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag tests | Endokervikālā uztriepe/Uretrāla uztriepe | Kasete | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae Ag tests | Endokervikālā uztriepe/Uretrāla uztriepe | Kasete | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
Masaliņu vīrusa Ab IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
Citomegalo vīrusa antivielu IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
Herpes simplex vīrusa Ⅰ antivielu IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
Herpes simplex vīrusa Ⅱ antivielu IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
Zikas vīrusa antivielu IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
E hepatīta vīrusa antivielu IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
Gripas Ag A+B tests | Deguna/nazofaringijas tampons | Kasete | CE ISO |
HCV/HIV/SYP kombinētais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
MCT HBsAg/HCV/HIV kombinētais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
HBsAg/HCV/HIV/SYP kombinētais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
Pērtiķu baku antigēna testa kasete | Mutes un rīkles uztriepe | Kasete | CE ISO |
Saistītie produkti
Izstādes informācija
Goda raksts
Kompanijas profils
Mēs, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ir strauji augošs profesionāls biotehnoloģijas uzņēmums, kas specializējas uzlabotas in vitro diagnostikas (IVD) testu komplektu un medicīnas instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu iekārtai ir GMP, ISO9001 un ISO13458 sertifikāts, un mums ir CE FDA apstiprinājums.Tagad mēs ceram uz sadarbību ar citiem ārvalstu uzņēmumiem savstarpējai attīstībai.
Mēs ražojam auglības testus, infekcijas slimību testus, narkotiku lietošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmols TESTSEALABS ir bijis labi pazīstams gan vietējā, gan ārvalstu tirgos.Labākā kvalitāte un izdevīgas cenas ļauj mums pārņemt 50% no vietējām akcijām.
OIEPAKOJUMS UN PIEGĀDE
FAQ
Mēs atrodamies Džedzjanā, Ķīnā, sākot no 2015. gada, pārdodam Dienvidaustrumāzijā (15,00%), iekšzemes tirgū (15,00%), Dienvidamerikā, Amerikā (10,00%), Āfrikā (10,00%), Ziemeļamerikā (5,00%), austrumos.
Eiropa (5,00%), Okeānija (5,00%), Vidējie Austrumi (5,00%), Austrumāzija (5,00%), Rietumeiropa (5,00%), Centrālamerika (5,00%), Ziemeļeiropa (5,00%), Dienvideiropa ( 5,00%), Dienvidāzija (5,00%).Mūsu birojā kopā ir aptuveni 51-100 cilvēku.
Vienmēr pirmsražošanas paraugs pirms masveida ražošanas;
Vienmēr galīgā pārbaude pirms nosūtīšanas;
Dzīvnieku diagnostikas ātrā pārbaude, auglības testu komplekti, narkotiku lietošanas testu komplekti, infekcijas slimību testu komplekti, audzēja marķieru tests, pārtikas drošības pārbaude
Bagātīgs spēks tehnoloģijās, uzlabots aprīkojums, moderna vadības sistēma, visaptverošs ātrās pārbaudes komplektu klāsts klīniskai, ģimenes un laboratorijas diagnostikai, ISO, CE FSC sertificēts
Pieņemtie piegādes noteikumi: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, ātrā piegāde;
Akceptētā maksājuma valūta: USD; RMB
Pieņemtais maksājuma veids: T / T, Western Union, Darījums;
Valoda, kurā runā: angliski