Testsea Disease Test Sifiliss (Anti-treponemia Pallidum) Tests
Ātra informācija
| Zīmola nosaukums: | Testsea | Produkta nosaukums: | Sifilisa (pallidum prettreponēmijas) tests |
| Izcelsmes vieta: | Džedzjana, Ķīna | Veids: | Patoloģiskās analīzes aprīkojums |
| Sertifikāts: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentu klasifikācija | III klase |
| Precizitāte: | 99,6% | Paraugs: | Pilnas asinis/serums/plazma |
| Formāts: | Kasete | Specifikācija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 gab | Derīguma termiņš: | 2 gadi |
| OEM un ODM | atbalsts | Specifikācija: | 40gab/kastē |
Piegādes spēja：
5000000 gab/gab. mēnesī
Iepakojums un piegāde：
Iepakojuma detaļas
40gab/kastē
2000 gab./CTN, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Izpildes laiks:
| Daudzums (gab.) | 1–1000 | 1001–10 000 | >10000 |
| Izpildes laiks (dienas) | 7 | 30 | Jāsarunā |
Video apraksts
Paredzētais lietojums
Sifiliss (SYP) Antivielu ātrās pārbaudes kasete (pilnas asinis/serums/plazma) ir ātrs, seroloģisks, imūnhromatogrāfisks tests, lai kvalitatīvi noteiktu antivielas (IgG, IgM un IgA) pret Treponema Pallidum (TP) cilvēka serumā vai plazmā. To paredzēts izmantot kā skrīninga testu un kā palīglīdzekli TP infekcijas diagnostikā. Jebkurš reaktīvs paraugs ar SYP Ab ātrās pārbaudes kaseti jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm) un klīniskiem atklājumiem.
Kopsavilkums
Treponema Pallidum (TP) ir veneriskās slimības sifilisa izraisītājs. TP ir spirohetu baktērija ar ārējo apvalku un citoplazmas membrānu. Salīdzinoši maz ir zināms par organismu salīdzinājumā ar citiem baktēriju patogēniem. Saskaņā ar Slimību kontroles centra (CDC) datiem kopš 1985. gada sifilisa infekcijas gadījumu skaits ir ievērojami pieaudzis. Daži galvenie faktori, kas ir veicinājuši šo pieaugumu, ir kreka kokaīna epidēmija un lielā prostitūcijas biežums narkotiku lietotāju vidū. Vienā pētījumā ziņots, ka lielam skaitam HIV inficētu sieviešu uzrādīja reaktīvo sifilisa seroloģisko testu rezultātus. Sifilisam ir raksturīgas vairākas klīniskas stadijas un ilgstoši latentas, asimptomātiskas infekcijas periodi. Primāro sifilisa infekciju nosaka šankra klātbūtne inokulācijas vietā. Antivielu reakciju pret TP baktēriju var noteikt 4 līdz 7 dienu laikā pēc šankra parādīšanās. Infekcija ir nosakāma, līdz pacients saņem atbilstošu ārstēšanu.
Pārbaudes procedūra
1. Viena soļa testu var veikt, izmantojot izkārnījumos.
2. Savāciet pietiekamu daudzumu fekāliju (1-2 ml vai 1-2 g) tīrā, sausā paraugu savākšanas traukā, lai iegūtu maksimālo antigēnu daudzumu (ja tādi ir). Vislabākos rezultātus iegūs, ja pārbaudes veiks 6 stundu laikā pēc savākšanas.
3. Ņemto paraugu var uzglabāt 3 dienas 2–8 ℃ temperatūrā, ja tas netiek pārbaudīts 6 stundu laikā. Ilgstošai uzglabāšanai paraugi jāuzglabā zem -20 ℃.
4. Noskrūvējiet paraugu savākšanas mēģenes vāciņu, pēc tam nejauši ieduriet paraugu savākšanas aplikatoru fekāliju paraugā vismaz 3 dažādās vietās, lai savāktu aptuveni 50 mg fekāliju (atbilst 1/4 zirņa). Neizmetiet membrānas fekālijas) pēc vienas minūtes testa logā netiek novērots, pievienojiet parauga iedobei vēl vienu pilienu parauga.
Pozitīvs: parādās divas līnijas. Kontrollīnijas apgabalā (C) vienmēr jāparādās vienai līnijai, bet testa līnijas apgabalā jāparādās citai redzamai krāsainai līnijai.
Negatīvs: kontroles apgabalā (C) parādās viena krāsaina līnija. Testa līnijas apgabalā nav redzama krāsaina līnija.
Nederīga: vadības rindiņa neparādās. Nepietiekams parauga tilpums vai nepareizas procedūras metodes ir visticamākie kontroles līnijas atteices iemesli.
★ Pārskatiet procedūru un atkārtojiet testu ar jaunu testa ierīci. Ja problēma joprojām pastāv, nekavējoties pārtrauciet testa komplekta lietošanu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.
Produktu saraksts
| Produkta nosaukums | Eksemplārs | Formāts | Sertifikāts |
| Gripas Ag A tests | Deguna/nazofaringijas tampons | Kasete | CE ISO |
| Gripas Ag B tests | Deguna/nazofaringijas tampons | Kasete | CE ISO |
| HCV C hepatīta vīrusa Ab tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HIV 1+2 tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HIV 1/2 trīsrindu tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HIV 1/2/O antivielu tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| Denges IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Tropu drudža NS1 antigēna tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Denges drudža IgG/IgM/NS1 antigēna tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| H.Pylori Ab tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| H.Pylori Ag tests | Izkārnījumi | Kasete | CE ISO |
| Sifilisa (pallidum prettreponēmijas) tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Vēdertīfa IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Tokso IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| TB Tuberkulozes tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| HBsAg ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HBsAb ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HBeAg ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HBeAb ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HBcAb ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| Rotavīrusa tests | Izkārnījumi | Kasete | CE ISO |
| Adenovīrusa tests | Izkārnījumi | Kasete | CE ISO |
| Norovīrusa antigēnu tests | Izkārnījumi | Kasete | ISO |
| HAV A hepatīta vīrusa IgM tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HAV A hepatīta vīrusa IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kasete | ISO |
| Malārijas Ab pf/pv Trīs līniju tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pv tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pf tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag Pan Test | WB | Kasete | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM tests | Serums/Plazma | Kasete | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM tests | Serums/Plazma | Kasete | CE ISO |
| Brucelozes (Brucella) IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Chikungunya IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag tests | Endokervikālā uztriepe/Uretrāla uztriepe | Kasete | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag tests | Endokervikālā uztriepe/Uretrāla uztriepe | Kasete | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Masaliņu vīrusa Ab IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Citomegalo vīrusa antivielu IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Herpes simplex vīrusa Ⅰ antivielu IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Herpes simplex vīrusa Ⅱ antivielu IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Zikas vīrusa antivielu IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| E hepatīta vīrusa antivielu IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Gripas Ag A+B tests | Deguna/nazofaringijas tampons | Kasete | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP kombinētais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV kombinētais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP kombinētais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| Pērtiķu baku antigēna testa kasete | Mutes un rīkles uztriepe | Kasete | CE ISO |
Saistītie produkti
Izstādes informācija
Goda raksts
Uzņēmuma profils
Mēs, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ir strauji augošs profesionāls biotehnoloģijas uzņēmums, kas specializējas uzlabotas in vitro diagnostikas (IVD) testu komplektu un medicīnas instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu iekārtai ir GMP, ISO9001 un ISO13458 sertifikāts, un mums ir CE FDA apstiprinājums. Tagad mēs ceram uz sadarbību ar citiem ārvalstu uzņēmumiem savstarpējai attīstībai.
Mēs ražojam auglības testus, infekcijas slimību testus, narkotiku lietošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmols TESTSEALABS ir bijis labi pazīstams gan vietējā, gan ārvalstu tirgos. Labākā kvalitāte un izdevīgas cenas ļauj mums pārņemt 50% no vietējām akcijām.
OIEPAKOJUMS UN PIEGĀDE
FAQ
Mēs atrodamies Džedzjanā, Ķīnā, sākot no 2015. gada, pārdodam Dienvidaustrumāzijā (15,00%), iekšzemes tirgū (15,00%), Dienvidamerikā, Amerikā (10,00%), Āfrikā (10,00%), Ziemeļamerikā (5,00%), austrumos.
Eiropa (5,00%), Okeānija (5,00%), Vidējie Austrumi (5,00%), Austrumāzija (5,00%), Rietumeiropa (5,00%), Centrālamerika (5,00%), Ziemeļeiropa (5,00%), Dienvideiropa ( 5,00%), Dienvidāzija (5,00%). Mūsu birojā kopā ir aptuveni 51-100 cilvēku.
Vienmēr pirmsražošanas paraugs pirms masveida ražošanas;
Vienmēr galīgā pārbaude pirms nosūtīšanas;
Dzīvnieku diagnostikas ātrā pārbaude, auglības testu komplekti, narkotiku lietošanas testu komplekti, infekcijas slimību testu komplekti, audzēja marķieru tests, pārtikas drošības pārbaude
Bagātīgs spēks tehnoloģijās, uzlabots aprīkojums, moderna vadības sistēma, visaptverošs ātrās pārbaudes komplektu klāsts klīniskai, ģimenes un laboratorijas diagnostikai, ISO, CE FSC sertificēts
Pieņemtie piegādes noteikumi: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, ātrā piegāde；
Akceptētā maksājuma valūta: USD; RMB
Pieņemtais maksājuma veids: T / T, Western Union, Darījums;
Valoda, kurā runā: angliski