Testsea Disease Test HIV 1/2 Rapid Test Kit
Ātra informācija
| Zīmola nosaukums: | Testsea | Produkta nosaukums: | HIV 1/2 Pārbaude |
| Izcelsmes vieta: | Džedzjana, Ķīna | Veids: | Patoloģiskās analīzes aprīkojums |
| Sertifikāts: | ISO9001/ISO13485 | Instrumentu klasifikācija | II klaseI |
| Precizitāte: | 99,6% | Paraugs: | Pilnas asinis/serums/plazma |
| Formāts: | Cassette | Specifikācija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 gab | Glabāšanas laiks: | 2 gadi |
| OEM un ODM | atbalsts | Specifikācija: | 40gab/kaste |
Piegādes spēja：
5000000 gab/gab. mēnesī
Iepakojums un piegāde：
Iepakojuma detaļas
40gab/kastē
2000 gab./CTN, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Izpildes laiks:
| Daudzums (gab.) | 1–1000 | 1001–10 000 | >10000 |
| Izpildes laiks (dienas) | 7 | 30 | Jāsarunā |
Video apraksts
Paredzētais lietojums
Viena soļa HIV(1 un 2) tests ir ātrs hromatogrāfisks imūntests, lai kvalitatīvi noteiktu antivielas pret cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV) pilnās asinīs/serumā/plazmā, lai palīdzētu diagnosticēt HIV.
Kopsavilkums
Cilvēka imūndeficīta vīruss (HIV) ir retrovīruss, kas inficē imūnsistēmas šūnas, iznīcinot vai pasliktinot to darbību.Infekcijai progresējot, imūnsistēma kļūst vājāka, un cilvēks kļūst uzņēmīgāks pret infekcijām.Visprogresīvākā HIV infekcijas stadija ir iegūtā imūndeficīta sindroms (AIDS).HIV inficētai personai var paiet 10-15 gadi, lai attīstītu AIDS. Vispārējā HIV infekcijas noteikšanas metode ir antivielu klātbūtne pret vīrusu ar IVN metodi, kam seko apstiprinājums ar Western.
Pārbaudes procedūra
Pirms testēšanas ļaujiet testam, paraugam, buferim un/vai kontrolēm sasniegt istabas temperatūru 15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. Pirms atvēršanas sasildiet maisiņu līdz istabas temperatūrai.Izņemiet testa ierīci no aizzīmogotā maisiņa un izmantojiet to pēc iespējas ātrāk.
2. Novietojiet testa ierīci uz tīras un līdzenas virsmas.
3. Seruma vai plazmas paraugam: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 3 pilienus seruma vai plazmas (apmēram 100 μl) testa ierīces parauga iedobē(S), pēc tam iedarbiniet taimeri.Skatīt ilustrāciju zemāk.
4. Pilnu asiņu paraugiem: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 1 pilienu pilnu asiņu (apmēram 35 μl) testa ierīces parauga iedobē (S), pēc tam pievienojiet 2 pilienus buferšķīduma (apmēram 70 μl) un palaidiet taimeri.Skatīt ilustrāciju zemāk.
5. Pagaidiet, līdz parādās krāsainā(-ās) līnija(s).Lasiet rezultātus pēc 15 minūtēm.Neinterpretējiet rezultātu pēc 20 minūtēm.
Lai testa rezultāts būtu derīgs, ir jāuzliek pietiekams daudzums parauga.Ja migrācija (membrānas mitrināšana) testa logā pēc vienas minūtes netiek novērota, parauga iedobei pievienojiet vēl vienu pilienu buferšķīduma (pilnām asinīm) vai parauga (serumam vai plazmai).
Rezultātu interpretācija
Pozitīvi:Parādās divas līnijas.Kontrollīnijas apgabalā (C) vienmēr jāparādās vienai līnijai, bet testa līnijas apgabalā jāparādās citai redzamai krāsainai līnijai.
Negatīvs:Kontroles apgabalā (C) parādās viena krāsaina līnija. Testa līnijas apgabalā neparādās redzama krāsaina līnija.
Nederīgs:Kontrollīnija neparādās.Nepietiekams parauga tilpums vai nepareizas procedūras metodes ir visiespējamākie kontroles līnijas atteices iemesli.
★ Pārskatiet procedūru un atkārtojiet testu ar jaunu testa ierīci.Ja problēma joprojām pastāv, nekavējoties pārtrauciet testa komplekta lietošanu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.
★ Pārskatiet procedūru un atkārtojiet testu ar jaunu testa ierīci.Ja problēma joprojām pastāv, nekavējoties pārtrauciet testa komplekta lietošanu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.
Produktu saraksts
| Produkta nosaukums | Eksemplārs | Formāts | Sertifikāts |
| Gripas Ag A tests | Deguna/nazofaringijas tampons | Kasete | CE ISO |
| Gripas Ag B tests | Deguna/nazofaringijas tampons | Kasete | CE ISO |
| HCV C hepatīta vīrusa Ab tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HIV 1+2 tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HIV 1/2 trīsrindu tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HIV 1/2/O antivielu tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| Denges IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Tropu drudža NS1 antigēna tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Denges drudža IgG/IgM/NS1 antigēna tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| H.Pylori Ab tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| H.Pylori Ag tests | Izkārnījumi | Kasete | CE ISO |
| Sifilisa (pallidum prettreponēmijas) tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Vēdertīfa IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Tokso IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| TB Tuberkulozes tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| HBsAg ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HBsAb ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HBeAg ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HBeAb ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HBcAb ātrais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| Rotavīrusa tests | Izkārnījumi | Kasete | CE ISO |
| Adenovīrusa tests | Izkārnījumi | Kasete | CE ISO |
| Norovīrusa antigēnu tests | Izkārnījumi | Kasete | ISO |
| HAV A hepatīta vīrusa IgM tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HAV A hepatīta vīrusa IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kasete | ISO |
| Malārijas Ab pf/pv trīs līniju tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pv tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pf tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag Pan Test | WB | Kasete | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM tests | Serums/Plazma | Kasete | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM tests | Serums/Plazma | Kasete | CE ISO |
| Brucelozes (Brucella) IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Chikungunya IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag tests | Endokervikālā uztriepe/Uretrāla uztriepe | Kasete | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag tests | Endokervikālā uztriepe/Uretrāla uztriepe | Kasete | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Masaliņu vīrusa Ab IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Citomegalo vīrusa antivielu IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Herpes simplex vīrusa Ⅰ antivielu IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Herpes simplex vīrusa Ⅱ antivielu IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Zikas vīrusa antivielu IgG/IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| E hepatīta vīrusa antivielu IgM tests | WB/S/P | Kasete | CE ISO |
| Gripas Ag A+B tests | Deguna/nazofaringijas tampons | Kasete | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP kombinētais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV kombinētais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP kombinētais tests | WB/S/P | Kasete | ISO |
| Pērtiķu baku antigēna testa kasete | Mutes un rīkles uztriepe | Kasete | CE ISO |
Saistītie produkti
Izstādes informācija
Goda raksts
Kompanijas profils
Mēs, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ir strauji augošs profesionāls biotehnoloģijas uzņēmums, kas specializējas uzlabotas in vitro diagnostikas (IVD) testu komplektu un medicīnas instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu iekārtai ir GMP, ISO9001 un ISO13458 sertifikāts, un mums ir CE FDA apstiprinājums.Tagad mēs ceram uz sadarbību ar citiem ārvalstu uzņēmumiem savstarpējai attīstībai.
Mēs ražojam auglības testus, infekcijas slimību testus, narkotiku lietošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmols TESTSEALABS ir bijis labi pazīstams gan vietējā, gan ārvalstu tirgos.Labākā kvalitāte un izdevīgas cenas ļauj mums pārņemt 50% no vietējām akcijām.
OIEPAKOJUMS UN PIEGĀDE
FAQ
Mēs atrodamies Džedzjanā, Ķīnā, sākot no 2015. gada, pārdodam Dienvidaustrumāzijā (15,00%), iekšzemes tirgū (15,00%), Dienvidamerikā, Amerikā (10,00%), Āfrikā (10,00%), Ziemeļamerikā (5,00%), austrumos.
Eiropa (5,00%), Okeānija (5,00%), Vidējie Austrumi (5,00%), Austrumāzija (5,00%), Rietumeiropa (5,00%), Centrālamerika (5,00%), Ziemeļeiropa (5,00%), Dienvideiropa ( 5,00%), Dienvidāzija (5,00%).Mūsu birojā kopā ir aptuveni 51-100 cilvēku.
Vienmēr pirmsražošanas paraugs pirms masveida ražošanas;
Vienmēr galīgā pārbaude pirms nosūtīšanas;
Dzīvnieku diagnostikas ātrā pārbaude, auglības testu komplekti, narkotiku lietošanas testu komplekti, infekcijas slimību testu komplekti, audzēja marķieru tests, pārtikas drošības pārbaude
Bagātīgs spēks tehnoloģijās, uzlabots aprīkojums, moderna vadības sistēma, visaptverošs ātrās pārbaudes komplektu klāsts klīniskai, ģimenes un laboratorijas diagnostikai, ISO, CE FSC sertificēts
Pieņemtie piegādes noteikumi: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, ātrā piegāde；
Akceptētā maksājuma valūta: USD; RMB
Pieņemtais maksājuma veids: T / T, Western Union, Darījums;
Valoda, kurā runā: angliski
