Testsea Disease Test Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Rapid Test Kit
Ātra informācija
| Zīmola nosaukums: | testjūra | Produkta nosaukums: | Chlamydia Pneumoniae Ab IgM ātrā testa komplekts |
| Izcelsmes vieta: | Džedzjana, Ķīna | Veids: | Patoloģiskās analīzes aprīkojums |
| Sertifikāts: | ISO9001/13485 | Instrumentu klasifikācija | II klase |
| Precizitāte: | 99,6% | Paraugs: | Pilna asins serums/plazma |
| Formāts: | Kasete/sloksne | Specifikācija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 gab | Derīguma termiņš: | 2 gadi |
Paredzētais lietojums
CP-IgM ātrais tests ir ātrs hromatogrāfisks imūntests, lai kvalitatīvi noteiktu antivielas (IgM) pret Chlamydia pneumoniae pilnās asinīs/serumā/plazmā, lai palīdzētu diagnosticēt Chlamydia pneumoniae vīrusu infekciju.
Pārbaudes procedūra
Pirms testēšanas ļaujiet testam, paraugam, buferim un/vai kontrolēm sasniegt istabas temperatūru 15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. Pirms atvēršanas sasildiet maisiņu līdz istabas temperatūrai. Noņemiet testa ierīci noaizzīmogotā maisiņā un izmantojiet to pēc iespējas ātrāk.
2. Novietojiet testa ierīci uz tīras un līdzenas virsmas.
3. Seruma vai plazmas paraugam: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 3 pilienus serumavai plazmu (apmēram 100 μl) uz testa ierīces parauga iedobi(S), tad sāciettaimeris. Skatīt ilustrāciju zemāk.
4. Pilnu asiņu paraugiem: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 1 pilienu veselas asinisasinis (apmēram 35 μl) testa ierīces parauga iedobē (S), pēc tam pievienojiet 2 pilienus buferšķīduma (apmēram 70 μl) un iedarbiniet taimeri. Skatīt ilustrāciju zemāk.
5. Pagaidiet, līdz parādās krāsainā(-ās) līnija(s). Lasiet rezultātus pēc 15 minūtēm. Neinterpretējietrezultāts pēc 20 minūtēm.
Lai testa rezultāts būtu derīgs, ir jāuzliek pietiekams daudzums parauga. Ja migrācija (mitrināšanamembrānas) pēc vienas minūtes testa logā netiek novērots, pievienojiet vēl vienu pilienu buferšķīduma(pilnām asinīm) vai paraugu (serumam vai plazmai) pie parauga iedobes.
Rezultātu interpretācija
Pozitīvi:Parādās divas līnijas. Vadības līnijas apgabalā (C) vienmēr jāparādās vienai rindiņai unTesta līnijas apgabalā jāparādās vēl vienai redzamai krāsainai līnijai.
Negatīvs:Kontroles apgabalā (C) parādās viena krāsaina līnija. Tajā neparādās redzama krāsaina līnijatesta līnijas reģions.
Nederīgs:Vadības līnija neparādās. Nepietiekams parauga tilpums vai nepareiza procedūrametodes ir visticamākie vadības līnijas atteices iemesli.
★ Pārskatiet procedūru un atkārtojiettests ar jaunu testa ierīci. Ja problēma joprojām pastāv, nekavējoties pārtrauciet testa komplekta lietošanu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.
Izstādes informācija
Goda raksts
Uzņēmuma profils
Mēs, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ir strauji augošs profesionāls biotehnoloģijas uzņēmums, kas specializējas uzlabotas in vitro diagnostikas (IVD) testu komplektu un medicīnas instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu iekārtai ir GMP, ISO9001 un ISO13458 sertifikāts, un mums ir CE FDA apstiprinājums. Tagad mēs ceram uz sadarbību ar citiem ārvalstu uzņēmumiem savstarpējai attīstībai.
Mēs ražojam auglības testus, infekcijas slimību testus, narkotiku lietošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmols TESTSEALABS ir bijis labi pazīstams gan vietējā, gan ārvalstu tirgos. Labākā kvalitāte un izdevīgas cenas ļauj mums pārņemt 50% no vietējām akcijām.
Produkta process
1. Sagatavot
2. Vāks
3.Cross membrāna
4.Izgriezt sloksni
5.Montāža
6.Iesaiņojiet maisiņus
7.Noslēdziet maisiņus
8.Iesaiņojiet kastīti
9.Apvalks
