PSA prostatas specifiskā antigēna testa komplekts

Īss apraksts:

PSA ātrais tests ir imūnhromatogrāfisks tests prostatas specifiskā antigēna (PSA) kvalitatīvai noteikšanai cilvēka seruma vai plazmas paraugā.To paredzēts izmantot kā skrīninga testu un kā palīglīdzekli prostatas vēža diagnostikā.

Precīza augsta jutība un specifiskums prostatas specifiskā antigēna (PSA) noteikšanai cilvēka serumā vai plazmā.


Produkta informācija

Produktu etiķetes

Parametru tabula

Modeļa numurs TSIN101
Vārds PSA prostatas specifiskā antigēna kvalitatīvā testa komplekts
Iespējas Augsta jutība, vienkāršs, viegls un precīzs
Eksemplārs WB/S/P
Specifikācija 3,0 mm 4,0 mm
Precizitāte 99,6%
Uzglabāšana 2'C-30'C
Piegāde Pa jūru/ar gaisu/TNT/Fedx/DHL
Instrumentu klasifikācija II klase
Sertifikāts CE ISO FSC
Glabāšanas laiks divus gadus
Tips Patoloģiskās analīzes aprīkojums

 

HIV 382

FOB ātrās pārbaudes ierīces princips

PSA ātrās pārbaudes ierīce (pilnas asinis) nosaka prostatas specifiskos antigēnus, vizuāli interpretējot krāsu attīstību uz iekšējās sloksnes.PSA antivielas tiek imobilizētas uz membrānas testa apgabala.Testēšanas laikā paraugs reaģē ar PSA antivielām, kas konjugētas ar krāsainām daļiņām un iepriekš pārklātas uz testa parauga paliktņa.Pēc tam maisījums migrē caur membrānu ar kapilāru darbību un mijiedarbojas ar reaģentiem uz membrānas.Ja paraugā ir pietiekami daudz PSA, membrānas testa zonā izveidosies krāsaina josla.Testa josla (T), kas ir vājāka par atsauces joslu (R), norāda, ka PSA līmenis paraugā ir no 4 līdz 10 ng/ml.Testa joslas (T) signāls, kas ir vienāds ar atsauces joslu (R) vai tuvu tai, norāda, ka PSA līmenis paraugā ir aptuveni 10 ng/ml.Testa joslas (T) signāls, kas ir spēcīgāks par atsauces joslu (R), norāda, ka PSA līmenis paraugā pārsniedz 10 ng/ml.Krāsainas joslas parādīšanās kontroles apgabalā kalpo kā procedūras kontrole, kas norāda, ka ir pievienots atbilstošs parauga tilpums un ir notikusi membrānas uzsūkšanās.

PSA ātrās pārbaudes ierīce (visas asinis/serums/plazma) ir ātrs vizuāls imūntests, kas kvalitatīvi paredz prostatas specifisko antigēnu noteikšanu cilvēka asins, seruma vai plazmas paraugos.Šis komplekts ir paredzēts kā palīglīdzeklis prostatas vēža diagnostikā.

HIV 382

Pārbaudes procedūra

Pirms lietošanas sasildiet testus, paraugus, buferšķīdumu un/vai kontroles līdz istabas temperatūrai.

1. Izņemiet testu no noslēgtā maisiņa un novietojiet to uz tīras, līdzenas virsmas.Marķējiet ierīci ar pacienta vai kontroles identifikāciju.Lai iegūtu labākos rezultātus, tests jāveic vienas stundas laikā.

2. Pārnesiet 1 pilienu seruma/plazmas ierīces parauga iedobē (S), izmantojot komplektācijā iekļauto vienreiz lietojamo pipeti, pēc tam pievienojiet 1 pilienu buferšķīduma un palaidiet taimeri.
OR
Ar komplektā iekļauto vienreizējās lietošanas pipeti pārnesiet 2 pilienus pilnas asiņu ierīces parauga iedobē (S), pēc tam pievienojiet 1 pilienu buferšķīduma un palaidiet taimeri.
OR
Ļaujiet 2 nokareniem pilieniem pilnas asiņu iekrist testa ierīces parauga iedobes (S) centrā, pēc tam pievienojiet 1 pilienu buferšķīduma un iedarbiniet taimeri.
Izvairieties no gaisa burbuļu iespiešanas parauga iedobē (S) un nepievienojiet rezultātu laukumam nekādu šķīdumu.
Kad tests sāk darboties, krāsa migrēs pa membrānu.

3. Pagaidiet, līdz parādās krāsainā josla(-as).Rezultāts jānolasa pēc 10 minūtēm.Neinterpretējiet rezultātu pēc 20 minūtēm.

KOMPLEKTA SATURS

PSA ātrās pārbaudes ierīce (visas asinis) ir ātrs vizuāls imūntests, lai kvalitatīvi varētu noteikt prostatas specifiskos antigēnus cilvēka asins, seruma vai plazmas paraugos.Šis komplekts ir paredzēts kā palīglīdzeklis prostatas vēža diagnostikā.

HIV 382

REZULTĀTU INTERPRETĀCIJA

Pozitīvs (+)

Rozā rozā joslas ir redzamas gan kontroles, gan testa apgabalā.Tas norāda uz pozitīvu hemoglobīna antigēna rezultātu.

Negatīvs (-)

Kontroles apgabalā ir redzama rozā rozā josla.Pārbaudes apgabalā neparādās neviena krāsu josla.Tas norāda, ka hemoglobīna antigēna koncentrācija ir nulle vai zemāka par testa noteikšanas robežu.

Nederīgs

Nekādas redzamas joslas vispār vai ir redzama josla tikai testa apgabalā, bet ne kontroles apgabalā.Atkārtojiet ar jaunu testa komplektu.Ja pārbaude joprojām neizdodas, lūdzu, sazinieties ar izplatītāju vai veikalu, kurā iegādājāties produktu, norādot partijas numuru.

HIV 382

Izstādes informācija

Informācija par izstādi (6)

Informācija par izstādi (6)

Informācija par izstādi (6)

Informācija par izstādi (6)

Informācija par izstādi (6)

Informācija par izstādi (6)

1-1

Goda raksts

Kompanijas profils

Mēs, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ir strauji augošs profesionāls biotehnoloģijas uzņēmums, kas specializējas uzlabotas in vitro diagnostikas (IVD) testu komplektu un medicīnas instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu iekārtai ir GMP, ISO9001 un ISO13458 sertifikāts, un mums ir CE FDA apstiprinājums.Tagad mēs ceram uz sadarbību ar citiem ārvalstu uzņēmumiem savstarpējai attīstībai.
Mēs ražojam auglības testus, infekcijas slimību testus, narkotiku lietošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmols TESTSEALABS ir bijis labi pazīstams gan vietējā, gan ārvalstu tirgos.Labākā kvalitāte un izdevīgas cenas ļauj mums pārņemt 50% no vietējām akcijām.

Produkta process

1. Sagatavot

1. Sagatavot

1. Sagatavot

2. Vāks

1. Sagatavot

3.Cross membrāna

1. Sagatavot

4.Izgriezt sloksni

1. Sagatavot

5.Montāža

1. Sagatavot

6.Iesaiņojiet maisiņus

1. Sagatavot

7.Noslēdziet maisiņus

1. Sagatavot

8.Iesaiņojiet kastīti

1. Sagatavot

9.Apvalks

Informācija par izstādi (6)


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Nosūtiet mums savu ziņu:

    Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums

    Saistītie produkti

    Nosūtiet mums savu ziņu:

    Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums