Apsveicam! Testsea ražotais “Testsealabs® COVID-19 antigēnu ātrais tests” ir ieguvis FDA sertifikātu Filipīnās 2022. gada 25. aprīlī. Sertifikācija norāda, ka Testsealabs® COVID-19 antigēnu ātrās pārbaudes produkti ir apstiprināti pārdošanai Filipīnu tirgus, ko veic vietējā valdība.
Mūsu produktu var izmantot gan profesionālai lietošanai, gan lietošanai mājās (pašpārbaudei). Institūcijām, privātpersonām un ģimenēm ir ērti ātri un savlaicīgi noteikt deguna/nazofaringeālās/ orofaringeālās uztriepes paraugus.
* Augsta specifika un jutīgums
* Tūlītējs rezultāts 15-20 minūtēs
* Viegli savākt paraugus* Nav nepieciešams aprīkojums* Rezultāti ir skaidri redzami
* Piemērots liela mēroga jauniem kroņiem* Identificējiet agrīnu infekciju
Kopš Covid-19 uzliesmojuma Testsea stingri ievēro ISO13485 un ISO9001 kvalitātes vadības sistēmas darbību, veicot pētniecību, ražošanu, kvalitātes kontroli, finanses, vietējo tirdzniecību un starptautisko tirdzniecību utt., un ir ieguvis CE 1011/1434 pašpārbaudes sertifikātu. ES, Terapeitisko preču administrācijas (TGA) sertifikācija Austrālijā, Taizemes Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) un dažās citās dažādu valstu sertifikātus, kas apliecina mūsu produktu kvalitāti, apstiprina saistītās valdības institūcijas. Arī mūsu produktiem ir laba reputācija un zīmola ietekme no ārvalstu tirgos. Testsea turpinās pētīt un attīstīt Covid-19 ātrās pārbaudes produktus un sniegt ieguldījumu cīņā pret COVID-19 epidēmiju visā pasaulē.
Publicēšanas laiks: 29.04.2022