Šis komplekts ir paredzēts ORF1ab un N gēnu kvalitatīvai noteikšanai in vitro no 2019-nCoV rīkles uztriepes vai bronhoalveolārā skalošanas paraugos, kas savākti no 2019. gada koronavīrusa slimības (COVID-19) aizdomīgajiem gadījumiem, aizdomīgiem saslimšanas gadījumu kopumiem vai citām personām, kurām nepieciešama 2019. - nCoV infekcijas diagnostika vai diferenciācijas diagnoze.
Komplekts ir paredzēts 2019-nCoV RNS noteikšanai paraugos, izmantojot multiplekso reāllaika RTPCR tehnoloģiju un ar konservētiem ORF1ab un N gēnu reģioniem kā primeru un zondu mērķa vietām.Vienlaikus šajā komplektā ir iekļauta endogēna kontroles noteikšanas sistēma (kontrolgēns ir marķēts ar Cy5), lai uzraudzītu paraugu savākšanas, nukleīnskābju ekstrakcijas un PCR procesu un samazinātu kļūdaini negatīvus rezultātus.
Galvenās iezīmes:
1. Ātra, uzticama pastiprināšanas un noteikšanas iekļaušana: SARS, piemēram, koronavīruss, un specifiska SARS-CoV-2 noteikšana
2. Vienpakāpes RT-PCR reaģents (liofilizēts pulveris)
3. Ietver pozitīvās un negatīvās kontroles
4. Transportēšana normālā temperatūrā
5. Komplekts var saglabāties stabils līdz 18 mēnešiem, uzglabājot -20 ℃.
6. CE apstiprināts
Plūsma:
1. Sagatavojiet no SARS-CoV-2 ekstrahētu RNS
2. Atšķaida pozitīvās kontroles RNS ar ūdeni
3. Sagatavojiet PCR galveno maisījumu
4. Ievietojiet PCR galveno maisījumu un RNS reāllaika PCR plāksnē vai mēģenē
5. Palaidiet reāllaika PCR instrumentu
Izlikšanas laiks: 09.11.2020