Šis komplekts ir paredzēts ORF1AB un N gēnu kvalitatīvai noteikšanai in vitro no 2019. gada NCOV rīkles tamponu vai bronhoalveolāro skalošanas paraugu paraugos, kas savākti no koronavīrusa slimības 2019 (COVID-19), kas ir aizdomas par gadījumiem, aizdomām par gadījumiem, vai citām personām, kurām ir nepieciešami 2019. gads, vai arī citi cilvēki, kuriem nepieciešami 2019. gads. - NCOV infekcijas diagnoze vai diferenciācijas diagnoze.
Komplekts ir paredzēts 2019. gada NCOV RNS noteikšanai paraugos, izmantojot multipleksu reālā laika RTPCR tehnoloģiju un ar konservētiem ORF1AB un N gēnu reģioniem kā gruntēšanas un zondes mērķa vietas. Vienlaicīgi šajā komplektā ir endogēna vadības noteikšanas sistēma (kontroles gēns ir marķēts ar CY5), lai uzraudzītu paraugu savākšanas procesu, nukleīnskābes ekstrakciju un PCR un samazinātu viltus negatīvus rezultātus.
Galvenās funkcijas:
1. Ātra, uzticama pastiprināšanas un noteikšanas iekļaušana: tādi SAR kā koronavīruss un specifiska SARS-COV-2 noteikšana
2. Vienpakāpes RT-PCR reaģents (liofilizēts pulveris)
3. Ietver pozitīvas un negatīvas kontroles
4. Pārvadāšana normālā temperatūrā
5. Komplekts var saglabāt stabilu līdz 18 mēnešiem, kas atrodas pie -20 ℃.
6. CE apstiprināts
Plūsma:
1. Sagatavojiet ekstrahētu RNS no SARS-COV-2
2. atšķaidīta pozitīva kontroles RNS ar ūdeni
3. Sagatavojiet PCR galveno maisījumu
4. Uzklājiet PCR galveno maisījumu un RNS reāllaika PCR plāksnē vai caurulē
5. Palaist reālā laika PCR instrumentu
Pasta laiks: novembris-20-2020