CEA karcinoembrionālo antigēnu testa komplekts
Parametru tabula
| Modeļa numurs | TSIN101 |
| Vārds | AFP alfa-fetoproteīna testa komplekts |
| Funkcijas | Augsta jutība, vienkāršs, viegls un precīzs |
| Eksemplārs | WB/S/P |
| Specifikācija | 3.0mm 4.0mm |
| Precizitāte | 99,6% |
| Uzglabāšana | 2'C-30'C |
| Piegāde | Pa jūru/ar gaisu/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentu klasifikācija | II klase |
| Sertifikāts | CE ISO FSC |
| Derīguma termiņš | divus gadus |
| Tips | Patoloģiskās analīzes aprīkojums |
FOB ātrās pārbaudes ierīces princips
CEA ātrās pārbaudes ierīce (visas asinis/serums/plazma) ir izstrādāta, lai noteiktu cilvēka karcinoembrionālo antigēnu (CEA), vizuāli interpretējot krāsu attīstību iekšējā sloksnē. Membrāna tika imobilizēta ar anti-CEA uztveršanas antivielām testa reģionā. Testa laikā paraugam ļauj reaģēt ar krāsainām anti-CEA monoklonālo antivielu koloidālā zelta konjugātiem, kas iepriekš tika pārklāti uz testa parauga paliktņa. Pēc tam maisījums pārvietojas pa membrānu ar kapilāru darbību un mijiedarbojas ar reaģentiem uz membrānas. Ja paraugos bija pietiekami daudz CEA, membrānas testa zonā izveidosies krāsaina josla. Šīs krāsainās joslas klātbūtne norāda uz pozitīvu rezultātu, savukārt tās neesamība norāda uz negatīvu rezultātu. Krāsas joslas parādīšanās kontroles apgabalā kalpo kā procedūras kontrole. Tas norāda, ka ir pievienots atbilstošs parauga tilpums un ir notikusi membrānas uzsūkšanās.
1. Neatveriet folijas maisiņu, kamēr neesat gatavs sākt testēšanu. Pirms maisiņa atvēršanas atdzesētajām testa ierīcēm jāļauj sasilt līdz istabas temperatūrai (15°-28°C).
2.Izņemiet ierīci no aizsargmaciņa un marķējiet ierīci ar parauga identifikāciju.
3. Pievienojiet 50 ul svaigu asiņu parauga iedobē (kartei) vai parauga spilventiņam (mērstieņam), pēc tam pievienojiet 2 pilienus (50 ul) testa darbības bufera parauga iedobē vai parauga paliktnī.
4. Izlasiet rezultātu 10-15 minūšu laikā. Nelasiet rezultātus pēc 15 minūtēm. Ievērojiet
krāsainā josla, kas izveidojusies virs kontroles apgabala, kas norāda, ka tests ir pabeigts.
Pārbaudes procedūra
KOMPLEKTA SATURS
1.Atsevišķi iepakotas testa ierīces
Katrā ierīcē ir sloksne ar krāsainiem konjugātiem un reaktīviem reaģentiem, kas iepriekš izkliedēti attiecīgajos reģionos.
2.Vienreizējās lietošanas pipetes
Paraugu pievienošanai izmantojiet.
3.Buferis
Fosfātu buferšķīdums un konservants.
4.Iepakojuma ieliktnis
Ekspluatācijas instrukcijai.
REZULTĀTU INTERPRETĀCIJA
Pozitīvs (+)
Testa apgabalā parādās divas rozā joslas. Tas norāda, ka paraugs satur CEA
Negatīvs (-)
Testa apgabalā parādās tikai viena rozā josla. Tas norāda, ka asinīs nav CEA.
Nederīgs
Ja testa apgabalā parādās bezkrāsaina josla, tas norāda uz iespējamu kļūdu testa veikšanā. Pārbaude jāatkārto, izmantojot jaunu ierīci.
Izstādes informācija
Goda raksts
Uzņēmuma profils
Mēs, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ir strauji augošs profesionāls biotehnoloģijas uzņēmums, kas specializējas uzlabotas in vitro diagnostikas (IVD) testu komplektu un medicīnas instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu iekārtai ir GMP, ISO9001 un ISO13458 sertifikāts, un mums ir CE FDA apstiprinājums. Tagad mēs ceram uz sadarbību ar citiem ārvalstu uzņēmumiem savstarpējai attīstībai.
Mēs ražojam auglības testus, infekcijas slimību testus, narkotiku lietošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmols TESTSEALABS ir bijis labi pazīstams gan vietējā, gan ārvalstu tirgos. Labākā kvalitāte un izdevīgas cenas ļauj mums pārņemt 50% no vietējām akcijām.
Produkta process
1. Sagatavot
2. Vāks
3.Cross membrāna
4.Izgriezt sloksni
5.Montāža
6.Iesaiņojiet maisiņus
7.Noslēdziet maisiņus
8.Iesaiņojiet kastīti
9.Apvalks
