CEA Carcinoembryonic antigēna testa komplekts
Parametru tabula
| Modeļa numurs | Tsin101 |
| Nosaukt | AFP alfa-fetoproteīnu testa komplekts |
| Funkcijas | Augsta jutība, vienkārša, viegli un precīza |
| Paraugs | PB/S/P |
| Specifikācija | 3,0 mm 4,0 mm |
| Precizitāte | 99,6% |
| Uzglabāšana | 2'c-30'c |
| Pārvadāšana | Pa jūru/ar gaisu/tnt/fedx/dhl |
| Instrumentu klasifikācija | II klase |
| Apliecība | CE ISO FSC |
| Glabāšanas laiks | divi gadi |
| Ierakstīt | Patoloģiskās analīzes aprīkojums |
FOB ātrās testa ierīces princips
CEA ātrās testa ierīce (pilnas asinis/serums/plazma) ir izstrādāta, lai noteiktu cilvēka karcinoembryonic antigēnu (CEA), vizuāli interpretējot krāsu attīstību iekšējā sloksnē. Membrāna tika imobilizēta ar anti-CEA uztveršanas antivielām testa reģionā. Pārbaudes laikā paraugam ir atļauts reaģēt ar krāsainiem anti-cea monoklonālām antivielām koloidālajiem zelta konjugātiem, kas tika iepriekš pārklāti uz testa parauga spilventiņa. Pēc tam maisījums pārvietojas uz membrānas ar kapilāru darbību un mijiedarbojas ar reaģentiem uz membrānas. Ja paraugos būtu pietiekami daudz CEA, membrānas testa reģionā veidosies krāsaina josla. Šīs krāsainās joslas klātbūtne norāda uz pozitīvu rezultātu, savukārt tā prombūtne norāda uz negatīvu rezultātu. Krāsainas joslas izskats kontroles reģionā kalpo kā procesuāla kontrole. Tas norāda, ka ir pievienots pareizs parauga tilpums un ir notikusi membrānas ļaundarība.
1. Neatver folijas maisiņu, līdz ir gatavs sākt testēšanu. Atdzesētām testa ierīcēm pirms maisiņa atvēršanas vajadzētu ļaut saskarties ar istabas temperatūru (15 °- 28 ° C).
2. Noņemiet ierīci no aizsargājošās maisiņa un marķējiet ierīci ar parauga identifikāciju.
3. Pievienojiet 50 ul svaigu asiņu urbumā (kartei) vai parauga spilventiņu (mērstikam), pēc tam paraugā vai parauga spilventiņā pievienojiet 2 pilienus (50 ul) testa buferšķīdumu.
4. Izlasiet rezultātu 10–15 minūtēs. Nelasiet rezultātus pēc 15 minūtēm. Ievērot
Krāsainā josla, kas izstrādāta virs vadības reģiona, norādot, ka tests ir pabeigts.
Testa procedūra
Komplekta saturs
1.Individuāli iesaiņotas testa ierīces
Katrā ierīcē ir sloksne ar krāsainiem konjugātiem un reaktīvajiem reaģentiem, kas iepriekš izplatīti attiecīgajos reģionos.
2.Vienreizējās lietošanas pipetes
Paraugu lietošanas pievienošanai.
3.Buferis
Fosfāta buferizēts fizioloģiskais šķīdums un konservants.
4.Iesaiņojuma ieliktnis
Darbības instrukcijai.
Rezultātu interpretācija
Pozitīvs (+)
Pārbaudes reģionā parādās divas rozā joslas. Tas norāda, ka paraugā ir CEA
Negatīvs (-)
Pārbaudes reģionā parādās tikai viena rozā josla. Tas norāda, ka visās asinīs nav CEA.
Nederīgs
Ja testa reģionā parādās bez krāsainas joslas, tas liecina par iespējamu kļūdu testa veikšanā. Pārbaude jāatkārto, izmantojot jaunu ierīci.
Informācija par izstādi
Goda sertifikāts
Uzņēmuma profils
Mēs, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd, esam strauji augošs profesionāls biotehnoloģijas uzņēmums, kas specializējas progresējošu in-vitro diagnostikas (IVD) testa komplektu un medicīnisko instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu iekārta ir GMP, ISO9001 un ISO13458 sertificēta, un mums ir CE FDA apstiprinājums. Tagad mēs ar nepacietību gaidām sadarbību ar vairāk ārvalstu uzņēmumiem savstarpējas attīstības jomā.
Mēs ražojam auglības testu, infekcijas slimību testus, narkotiku ļaunprātīgas izmantošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmola testsealabs ir labi pazīstami gan vietējā, gan aizjūras tirgos. Vislabākā kvalitāte un labvēlīgās cenas ļauj mums ņemt vairāk nekā 50% vietējās akcijas.
Produktu process
1.
2.Pārvet
3. Krosa membrāna
4.Pārdedzes sloksne
5.
6. Paciet maisiņus
7.
8.PACK BOX
9.
