Tessa Ligos testas Tipo vidurių šiltinė IgG/IGM Rapid Test Kit
Greita informacija
| Prekės ženklas: | Testsea | Produkto pavadinimas: | Tipo vidurių šiltinė IgG/IgM |
| Kilmės vieta: | Zhejiang, Kinija | Tipas: | Patologinės analizės įranga |
| Sertifikatas: | ISO9001/13485 | Prietaisų klasifikacija | II klasė |
| Tikslumas: | 99,6% | Pavyzdys: | Viso kraujo/serumo/plazmos |
| Formatas: | Cassete/juostelė | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 vnt | Galiojimo laikas: | 2 metai |
Numatytas naudojimas
Tyfoidinis IgG/IGM greitas testas yra šoninio srauto imunologinis tyrimas tuo pačiu metu aptikti ir diferencijuoti anti-salmonella Typhi (S. Typhi) IgG ir IgM žmogaus serume, plazmoje. Jis skirtas naudoti kaip atrankos testą ir kaip pagalba diagnozuojant S. Typhi infekciją. Bet koks reaktyvusis mėginys naudojant vidurių šiltinę IgG/IGM RAGID testas turi būti patvirtintas naudojant alternatyvų bandymo metodą (-us).
Santrauka
Vidurių šiltinę sukelia S. Typhi, gramneigiama bakterija. Apskaičiuota, kad visame pasaulyje kasmet įvyksta 17 milijonų atvejų ir 600 000 su tuo susijusių mirčių. Pacientams, užkrėsti ŽIV, žymiai padidėja klinikinės infekcijos S. Typhi2 rizika. H. pylori infekcijos įrodymai taip pat padidina vidurių šiltinės įgijimo riziką. 1-5% pacientų tampa lėtiniu vežėju, turinčiu S. Typhi tulžies pūslėje.
Klinikinė vidurių šiltinės diagnozė priklauso nuo S. typhi išskyrimo nuo kraujo, kaulų čiulpų ar specifinio anatominio pažeidimo. Įrenginiuose, kurie negali sau leisti atlikti šios sudėtingos ir laikraščių, diagnozei palengvinti Filix-pločio testą. Tačiau daugelis apribojimų sukelia sunkumų aiškinant „Widal Test3,4“.
Priešingai, vidurių šiltinė IgG/IGM greitas testas yra paprastas ir greitas laboratorinė testas. Tyrimas tuo pačiu metu nustato ir išskiria IgG ir IgM antikūnus prieš S. Typhi specifinį antigen5 T viso kraujo mėginyje, taigi padeda nustatyti dabartinį ar ankstesnį S. typhi poveikį.
Bandymo procedūra
Prieš bandymą leiskite bandymui, bandiniui, buferiui ir (arba) valdikliams pasiekti kambario temperatūrą 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Prieš atidarydami, atneškite maišelį iki kambario temperatūros. Pašalinkite bandymo įtaisą išUžklijuotas maišelis ir naudokite jį kuo greičiau.
2. Padėkite bandymo įtaisą ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
3. Serumo ar plazmos mėginyje: laikykite lašintuvą vertikaliai ir perkelkite 3 lašus serumoarba plazma (maždaug 100 μl) iki bandomojo įrenginio bandinio šulinio, tada paleiskitelaikmatis. Žr. Iliustraciją žemiau.
4. Viso kraujo pavyzdžiams: laikykite lašintuvą vertikaliai ir perkelkite 1 lašą visumosKraujas (maždaug 35 μl) prie bandomojo įtaiso bandinio (-ų), tada įpilkite 2 lašus buferio (maždaug 70 μl) ir paleiskite laikmatį. Žr. Iliustraciją žemiau.
5. Palaukite, kol pasirodys spalvota linija (-os). Perskaitykite rezultatus po 15 minučių. Neaiškurezultatas po 20 minučių.
Taikyti pakankamą bandinio kiekį yra būtina norint pagrįsti bandymo rezultatą. Jei migracija (drėkinimasmembranos) nepastebimas bandymo lange po vienos minutės pridėkite dar vieną lašą buferio(viso kraujo) arba mėginyje (serume ar plazmoje) iki mėginio.
Rezultatų aiškinimas
Teigiamas:Atsiranda dvi eilutės. Viena eilutė visada turėtų būti valdymo linijos regione (c) irKita akivaizdi spalvota linija turėtų pasirodyti bandymo linijos srityje.
Neigiama:Valdymo regione pasirodo viena spalvota linija (c).bandymo linijos regionas.
Neteisingas:Valdymo linija neatsiranda. Nepakankamas pavyzdžių tūris arba netinkamas procedūrinisTechnika yra labiausiai tikėtinos kontrolės linijos gedimo priežastys.
★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokiteTestas naudojant naują bandymo įrenginį. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite bandymo rinkinį ir susisiekite su vietiniu platintoju.
Informacija apie parodą
Garbės pažymėjimas
Įmonės profilis
Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, yra sparčiai auganti profesionalios biotechnologijų įmonė, specializuota pažangių vitro diagnostikos (IVD) bandymų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimų, plėtros, gamybos ir platinimo.
Mūsų įmonė yra GMP, ISO9001 ir ISO13458 sertifikuota ir mes turime CE FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių, skirtų abipusiai plėtrai.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, narkotikų piktnaudžiavimo testus, širdies žymeklių testus, naviko žymeklių testus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų testus, be to, mūsų prekės ženklo testai buvo gerai žinomi tiek vidaus, tiek užjūrio rinkose. Geriausios kokybės ir palankios kainos leidžia mums perimti daugiau nei 50% vidaus akcijų.
Produkto procesas
1.Pardas
2.Pakoveris
3.Cross membrana
4.Cut juostelė
5.Sembly
6.pakuokite maišelius
7.Salpiniai maišeliai
8.pakuokite dėžutę
9.COREMENT
