Testsea Disease Test TYP Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit
Greitos detalės
| Prekės ženklo pavadinimas: | testsea | Produkto pavadinimas: | TYP Vidurių šiltinės IgG/IgM |
| Kilmės vieta: | Džedziangas, Kinija | Tipas: | Patologinės analizės įranga |
| Sertifikatas: | ISO9001/13485 | Instrumentų klasifikacija | II klasė |
| Tikslumas: | 99,6 % | Pavyzdys: | Visas kraujas / serumas / plazma |
| Formatas: | Kasetė / juostelė | Specifikacija: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| MOQ: | 1000 vnt | Galiojimo laikas: | 2 metai |
Naudojimas pagal paskirtį
Vidurių šiltinės IgG/IgM greitasis testas yra šoninio srauto imunologinis tyrimas, skirtas vienu metu aptikti ir diferencijuoti anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG ir IgM žmogaus serume, plazmoje. Jis skirtas naudoti kaip atrankos testas ir kaip pagalbinė priemonė diagnozuojant S. typhi infekciją. Bet kuris reaktyvus mėginys, atliktas šiltinės šiltinės IgG/IgM greituoju testu, turi būti patvirtintas alternatyviu (-iais) tyrimo metodu (-ais).
Santrauka
Vidurių šiltinę sukelia S. typhi – gramneigiama bakterija. Apskaičiuota, kad visame pasaulyje kasmet įvyksta 17 milijonų atvejų ir 600 000 susijusių mirčių1. Pacientams, užsikrėtusiems ŽIV, yra žymiai didesnė klinikinės infekcijos S. typhi2 rizika. H. pylori infekcijos įrodymai taip pat didina riziką susirgti vidurių šiltine. 1-5% pacientų tampa lėtiniu nešiotoju, turinčiu S. typhi tulžies pūslėje.
Klinikinė vidurių šiltinės diagnozė priklauso nuo S. typhi išskyrimo iš kraujo, kaulų čiulpų ar specifinio anatominio pažeidimo. Įstaigose, kurios negali sau leisti atlikti šios sudėtingos ir daug laiko reikalaujančios procedūros, diagnozei palengvinti naudojamas Filix-Widal testas. Tačiau dėl daugelio apribojimų kyla sunkumų aiškinant Widal testą3,4.
Priešingai, vidurių šiltinės IgG/IgM greitasis testas yra paprastas ir greitas laboratorinis tyrimas. Testas vienu metu aptinka ir išskiria IgG ir IgM antikūnus prieš S. typhi specifinį antigeną5 t viso kraujo mėginyje, todėl padeda nustatyti esamą ar ankstesnį S. typhi poveikį.
Bandymo procedūra
Leiskite bandymui, bandiniui, buferiui ir (arba) kontrolei pasiekti kambario temperatūrą 15–30 ℃ (59–86 ℉) prieš bandymą.
1. Prieš atidarydami maišelį pašildykite iki kambario temperatūros. Išimkite bandymo įrenginį išsandarų maišelį ir kuo greičiau naudokite.
2. Padėkite bandymo įrenginį ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
3. Serumo arba plazmos mėginiui: laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 3 lašus serumoarba plazma (apie 100 μl) į bandymo prietaiso mėginio šulinį (S), tada paleiskitelaikmatis. Žiūrėkite iliustraciją žemiau.
4. Viso kraujo mėginiams: laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 1 lašą viso kraujokraujo (apie 35 μl) į tiriamojo prietaiso mėginio šulinėlį (S), tada įlašinkite 2 lašus buferio (apie 70 μl) ir paleiskite laikmatį. Žiūrėkite iliustraciją žemiau.
5. Palaukite, kol pasirodys spalvota (-os) linija (-ės). Rezultatus skaitykite po 15 minučių. Neinterpretuokiterezultatas po 20 minučių.
Norint gauti teisingą tyrimo rezultatą, būtina užtepti pakankamą mėginio kiekį. Jei migracija (drėkimasmembranos) nepastebimas bandymo lange po vienos minutės, įlašinkite dar vieną lašą buferio(viso kraujo) arba mėginio (serumo ar plazmos) į mėginio šulinį.
Rezultatų interpretavimas
Teigiamas:Pasirodo dvi eilutės. Valdymo linijos srityje (C) visada turi būti viena eilutė irBandymo linijos srityje turėtų atsirasti dar viena matoma spalvota linija.
Neigiamas:Valdymo srityje (C) atsiranda viena spalvota linija. Nėra matomos spalvotos linijosbandymo linijos regionas.
Neteisinga:Valdymo eilutė nepasirodo. Nepakankamas mėginio tūris arba netinkama procedūrametodai yra labiausiai tikėtinos valdymo linijos gedimo priežastys.
★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokitebandymas su nauju bandymo prietaisu. Jei problema išlieka, nedelsdami nustokite naudoti bandymo rinkinį ir susisiekite su vietiniu platintoju.
Parodos informacija
Garbės pažymėjimas
Įmonės profilis
Mes, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, yra sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kurios specializacija yra pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimai, kūrimas, gamyba ir platinimas.
Mūsų įmonė yra sertifikuota GMP, ISO9001 ir ISO13458 ir turime CE FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio kompanijų, siekdami abipusio tobulėjimo.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, piktnaudžiavimo narkotikais testus, širdies žymenų tyrimus, naviko žymenų tyrimus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS buvo gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose. Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia perimti 50% vietinių akcijų.
Produkto procesas
1. Pasiruoškite
2.Dangtis
3.Skersinė membrana
4. Nukirpkite juostelę
5.Surinkimas
6. Supakuokite maišelius
7. Užsandarinkite maišelius
8.Supakuokite dėžutę
9.Apvalkalas
