Tessa ligos testas Toxo IgG/IGM Rapid Test Kit
Greita informacija
| Prekės ženklas: | Testsea | Produkto pavadinimas: | Toxo IgG/IGM Rapid Test Kit |
| Kilmės vieta: | Zhejiang, Kinija | Tipas: | Patologinės analizės įranga |
| Sertifikatas: | ISO9001/13485 | Prietaisų klasifikacija | II klasė |
| Tikslumas: | 99,6% | Pavyzdys: | Viso kraujo/serumo/plazmos |
| Formatas: | Cassete/juostelė | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 vnt | Galiojimo laikas: | 2 metai |
Numatytas naudojimas
Toxo IgG/IGM RPID testas yra greitas imunochromatografinis testas, skirtas tuo pačiu metu nustatyti IGM ir IgG antikūnus prieToxo gondiižmogaus serume/plazmoje. Testas gali būti naudojamas kaip Toxo infekcijos atrankos testas ir kaip pagalba diferencinei diagnozei nustatyti savaime ribojančias pirmines Toxo infekcijas ir potencialiai mirtinas antrines tokso infekcijas kartu su kitais kriterijais.
Santrauka
Toxo IgG/IGM greitas testas yra šoninio srauto chromatografinis imuninis tyrimas. Tyrimo kasetę sudaro: 1) bordo spalvotas konjugato padas, kuriame yra tokso rekombinantinis vokų antigenai, konjuguoti su koloidiniu auksu (tokso konjugatai) ir triušio IgG-aukso konjugatai, 2) nitroceliuliozės membranos juostelė, kurioje yra dvi bandomosios juostos (T1 ir T2 juostos) ir Valdymo juosta (C juosta). T1 juosta iš anksto padengta antikūnu IgM anti-Tokso aptikti, T2 juosta padengta antikūnu IgG anti-Tokso aptikti, o C juosta iš anksto padengta ožkos anti Rabbit Igg. Kai į bandinio šulinio bandinio šulinį ištiestas bandinio bandinio tūris, bandinys migruoja kapiliarų veikimu per kasetę. Tada imunokompleksas fiksuojamas reagentu, padengtu T2 juosta, sudarant bordo spalvos T2 juostą, nurodant Toxo IgG teigiamą bandymo rezultatą ir siūlant naujausią ar pakartotinę infekciją. Tada imunokompleksas užfiksuotas reagentu, iš anksto padengtu T1 juosta, sudarydamas bordo spalvotą T1 juostą, rodantį Toxo IgM teigiamą bandymo rezultatą ir siūlant naują infekciją. Nebuvimas jokių T juostų (T1 ir T2) rodo neigiamą rezultatą.
Bandymo procedūra
Prieš bandymą leiskite bandymui, bandiniui, buferiui ir (arba) valdikliams pasiekti kambario temperatūrą 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Prieš atidarydami, atneškite maišelį iki kambario temperatūros. Pašalinkite bandymo įtaisą išUžklijuotas maišelis ir naudokite jį kuo greičiau.
2. Padėkite bandymo įtaisą ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
3. Serumo ar plazmos mėginyje: laikykite lašintuvą vertikaliai ir perkelkite 3 lašus serumoarba plazma (maždaug 100 μl) iki bandomojo įrenginio bandinio šulinio, tada paleiskitelaikmatis. Žr. Iliustraciją žemiau.
4. Viso kraujo pavyzdžiams: laikykite lašintuvą vertikaliai ir perkelkite 1 lašą visumosKraujas (maždaug 35 μl) prie bandomojo įtaiso bandinio (-ų), tada įpilkite 2 lašus buferio (maždaug 70 μl) ir paleiskite laikmatį. Žr. Iliustraciją žemiau.
5. Palaukite, kol pasirodys spalvota linija (-os). Perskaitykite rezultatus po 15 minučių. Neaiškurezultatas po 20 minučių.
Taikyti pakankamą bandinio kiekį yra būtina norint pagrįsti bandymo rezultatą. Jei migracija (drėkinimasmembranos) nepastebimas bandymo lange po vienos minutės pridėkite dar vieną lašą buferio(viso kraujo) arba mėginyje (serume ar plazmoje) iki mėginio.
Rezultatų aiškinimas
Teigiamas:Atsiranda dvi eilutės. Viena eilutė visada turėtų būti valdymo linijos regione (c) irKita akivaizdi spalvota linija turėtų pasirodyti bandymo linijos srityje.
Neigiama:Valdymo regione pasirodo viena spalvota linija (c).bandymo linijos regionas.
Neteisingas:Valdymo linija neatsiranda. Nepakankamas pavyzdžių tūris arba netinkamas procedūrinisTechnika yra labiausiai tikėtinos kontrolės linijos gedimo priežastys.
★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokiteTestas naudojant naują bandymo įrenginį. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite bandymo rinkinį ir susisiekite su vietiniu platintoju.
Informacija apie parodą
Garbės pažymėjimas
Įmonės profilis
Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, yra sparčiai auganti profesionalios biotechnologijų įmonė, specializuota pažangių vitro diagnostikos (IVD) bandymų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimų, plėtros, gamybos ir platinimo.
Mūsų įmonė yra GMP, ISO9001 ir ISO13458 sertifikuota ir mes turime CE FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių, skirtų abipusiai plėtrai.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, narkotikų piktnaudžiavimo testus, širdies žymeklių testus, naviko žymeklių testus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų testus, be to, mūsų prekės ženklo testai buvo gerai žinomi tiek vidaus, tiek užjūrio rinkose. Geriausios kokybės ir palankios kainos leidžia mums perimti daugiau nei 50% vidaus akcijų.
Produkto procesas
1.Pardas
2.Pakoveris
3.Cross membrana
4.Cut juostelė
5.Sembly
6.pakuokite maišelius
7.Salpiniai maišeliai
8.pakuokite dėžutę
9.COREMENT
