Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM greitojo testo rinkinys
Greitos detalės
| Prekės ženklo pavadinimas: | testsea | Produkto pavadinimas: | TOXO IgG/IgM greitojo testo rinkinys |
| Kilmės vieta: | Džedziangas, Kinija | Tipas: | Patologinės analizės įranga |
| Sertifikatas: | ISO9001/13485 | Instrumentų klasifikacija | II klasė |
| Tikslumas: | 99,6 % | Pavyzdys: | Visas kraujas / serumas / plazma |
| Formatas: | Kasetė / juostelė | Specifikacija: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| MOQ: | 1000 vnt | Galiojimo laikas: | 2 metai |
Naudojimas pagal paskirtį
Toxo igg/igm Rpid testas yra greitas imunochromatografinis testas, skirtas vienu metu aptikti IgM ir IgG antikūnus priešToxo gondiižmogaus serume/plazmoje. Šis testas gali būti naudojamas kaip tokso infekcijos atrankos testas ir kaip savarankiškų pirminių tokso infekcijų ir potencialiai mirtinų antrinių tokso infekcijų diferencinės diagnostikos priemonė kartu su kitais kriterijais.
Santrauka
Toxo IgG/IgM greitasis testas yra šoninio srauto chromatografinis imunologinis tyrimas. Bandymo kasetę sudaro: 1) bordo spalvos konjugato padėklas, kuriame yra Toxo rekombinantinio apvalkalo antigenai, konjuguoti su koloidiniu auksu (Toxo konjugatai) ir triušio IgG-aukso konjugatais, 2) nitroceliuliozės membranos juostelė, kurioje yra dvi bandomosios juostos (T1 ir T2 juostos) ir valdymo juosta (C juosta). T1 juosta iš anksto padengta antikūnu IgM anti-tokso aptikimui, T2 juosta padengta antikūnu IgG anti-tokso aptikimui, o C juosta padengta ožkos anti-triušio IgG. Kai į tiriamosios kasetės mėginio šulinėlį išleidžiamas pakankamas tiriamojo mėginio tūris, mėginys kapiliariniu būdu migruoja per kasetę. Tada imunokompleksą užfiksuoja reagentas, padengtas T2 juosta, suformuojant bordo spalvos T2 juostą, rodančią teigiamą Toxo IgG testo rezultatą ir rodo, kad neseniai užsikrėtė arba pasikartojo infekcija. Tada imunokompleksą užfiksuoja reagentas, padengtas T1 juostele, suformuojant bordo spalvos T1 juostą, rodančią teigiamą Toxo IgM testo rezultatą ir nurodant naują infekciją. T juostų (T1 ir T2) nebuvimas rodo neigiamą rezultatą.
Bandymo procedūra
Leiskite bandymui, bandiniui, buferiui ir (arba) kontrolei pasiekti kambario temperatūrą 15–30 ℃ (59–86 ℉) prieš bandymą.
1. Prieš atidarydami maišelį pašildykite iki kambario temperatūros. Išimkite bandymo įrenginį išsandarų maišelį ir kuo greičiau naudokite.
2. Padėkite bandymo įrenginį ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
3. Serumo arba plazmos mėginiui: laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 3 lašus serumoarba plazma (apie 100 μl) į bandymo prietaiso mėginio šulinį (S), tada paleiskitelaikmatis. Žiūrėkite iliustraciją žemiau.
4. Viso kraujo mėginiams: laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 1 lašą viso kraujokraujo (apie 35 μl) į tiriamojo prietaiso mėginio šulinėlį (S), tada įlašinkite 2 lašus buferio (apie 70 μl) ir paleiskite laikmatį. Žiūrėkite iliustraciją žemiau.
5. Palaukite, kol pasirodys spalvota (-os) linija (-ės). Rezultatus skaitykite po 15 minučių. Neinterpretuokiterezultatas po 20 minučių.
Norint gauti teisingą tyrimo rezultatą, būtina užtepti pakankamą mėginio kiekį. Jei migracija (drėkimasmembranos) nepastebimas bandymo lange po vienos minutės, įlašinkite dar vieną lašą buferio(viso kraujo) arba mėginio (serumo ar plazmos) į mėginio šulinį.
Rezultatų interpretavimas
Teigiamas:Pasirodo dvi eilutės. Valdymo linijos srityje (C) visada turi būti viena eilutė irBandymo linijos srityje turėtų atsirasti dar viena matoma spalvota linija.
Neigiamas:Valdymo srityje (C) atsiranda viena spalvota linija. Nėra matomos spalvotos linijosbandymo linijos regionas.
Neteisinga:Valdymo eilutė nepasirodo. Nepakankamas mėginio tūris arba netinkama procedūrametodai yra labiausiai tikėtinos valdymo linijos gedimo priežastys.
★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokitebandymas su nauju bandymo prietaisu. Jei problema išlieka, nedelsdami nustokite naudoti bandymo rinkinį ir susisiekite su vietiniu platintoju.
Parodos informacija
Garbės pažymėjimas
Įmonės profilis
Mes, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, yra sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kurios specializacija yra pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimai, kūrimas, gamyba ir platinimas.
Mūsų įmonė yra sertifikuota GMP, ISO9001 ir ISO13458 ir turime CE FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio kompanijų, siekdami abipusio tobulėjimo.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, piktnaudžiavimo narkotikais testus, širdies žymenų tyrimus, naviko žymenų tyrimus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS buvo gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose. Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia perimti 50% vietinių akcijų.
Produkto procesas
1. Pasiruoškite
2.Dangtis
3.Skersinė membrana
4. Nukirpkite juostelę
5.Surinkimas
6. Supakuokite maišelius
7. Užsandarinkite maišelius
8.Supakuokite dėžutę
9.Apvalkalas
