Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM greitojo testo rinkinys
Greitos detalės
| Prekės ženklo pavadinimas: | Testsea | Produkto pavadinimas: | TOXO IgG/IgM greitojo testo rinkinys |
| Kilmės vieta: | Džedziangas, Kinija | Tipas: | Patologinės analizės įranga |
| Sertifikatas: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentų klasifikacija | III klasė |
| Tikslumas: | 99,6 % | Pavyzdys: | Visas kraujas / serumas / plazma |
| Formatas: | Kasetė / juostelė | Specifikacija: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| MOQ: | 1000 vnt | Galiojimo laikas: | 2 metai |
| OEM ir ODM | parama | Specifikacija: | 40vnt/dėžutė |
Tiekimo galimybės：
5000000 vienetų / vienetų per mėnesį
Pakavimas ir pristatymas：
Pakuotės detalės
40vnt/dėžutė
2000 vnt./CTN, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Pristatymo laikas:
| Kiekis (vnt.) | 1–1000 | 1001–10 000 | >10 000 |
| Pristatymo laikas (dienomis) | 7 | 30 | Reikia derėtis |
Vaizdo įrašo aprašymas
Bandymo procedūra
Leiskite bandymui, bandiniui, buferiui ir (arba) kontrolei pasiekti kambario temperatūrą 15–30 ℃ (59–86 ℉) prieš bandymą.
1. Prieš atidarydami maišelį pašildykite iki kambario temperatūros. Išimkite bandymo prietaisą iš sandaraus maišelio ir naudokite kuo greičiau.
2. Padėkite bandymo įrenginį ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
3. Serumo arba plazmos mėginiui: laikykite lašintuvą vertikaliai ir įpilkite 3 lašus serumo arba plazmos (apie 100 μl) į bandomojo prietaiso mėginio šulinėlį (S), tada įjunkite laikmatį. Žiūrėkite iliustraciją žemiau.
4. Viso kraujo mėginiams: laikykite lašintuvą vertikaliai ir įpilkite 1 lašą viso kraujo (apie 35 μl) į tyrimo prietaiso mėginio šulinėlį (S), tada įlašinkite 2 lašus buferio (apie 70 μl) ir paleiskite laikmatį. Žiūrėkite iliustraciją žemiau.
5. Palaukite, kol pasirodys spalvota (-os) linija (-ės). Rezultatus skaitykite po 15 minučių. Neaiškinkite rezultato po 20 minučių.
Norint gauti teisingą tyrimo rezultatą, būtina užtepti pakankamą mėginio kiekį. Jei po vienos minutės bandymo lange migracija (membranos sudrėkimas) nepastebima, į mėginio šulinėlį įlašinkite dar vieną lašą buferio (viso kraujo) arba mėginio (serumui arba plazmai).
Rezultatų interpretavimas
Teigiamas:Pasirodo dvi eilutės. Viena eilutė visada turi būti kontrolinės linijos srityje (C), o kita matoma spalvota linija – bandymo linijos srityje.
Neigiamas:Kontrolinėje srityje (C) atsiranda viena spalvota linija. Bandymo linijos srityje nėra matomos spalvotos linijos.
Neteisinga:Valdymo eilutė nepasirodo. Nepakankamas mėginio tūris arba neteisingi procedūrų metodai yra labiausiai tikėtinos kontrolės linijos gedimo priežastys.
★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokite testą su nauju bandymo prietaisu. Jei problema išlieka, nedelsdami nustokite naudoti bandymo rinkinį ir susisiekite su vietiniu platintoju.
Produktų sąrašas
| Produkto pavadinimas | Pavyzdys | Formatas | Sertifikatas |
| Gripo Ag A testas | Nosies / nosiaryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
| Gripo Ag B testas | Nosies / nosiaryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
| HCV hepatito C viruso Ab testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| ŽIV 1+2 testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| ŽIV 1/2 trijų linijų testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| ŽIV 1/2/O antikūnų testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Dengės karštligės IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Dengės karštligės NS1 antigeno testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Dengės karštligės IgG/IgM/NS1 antigeno testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| H.Pylori Ab testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| H.Pylori Ag testas | Išmatos | Kasetė | CE ISO |
| Sifilio (Anti-treponemia Pallidum) testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Vidurių šiltinės IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Tokso IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| TB Tuberkuliozės testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Greitasis HBsAg testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Greitasis HBsAb testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Greitasis HBeAg testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Greitasis HBeAb testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Greitasis HBcAb testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Rotaviruso testas | Išmatos | Kasetė | CE ISO |
| Adenoviruso testas | Išmatos | Kasetė | CE ISO |
| Noroviruso antigeno testas | Išmatos | Kasetė | ISO |
| HAV hepatito A viruso IgM testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| HAV hepatito A viruso IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Maliarija Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kasetė | CE ISO |
| Maliarija Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kasetė | ISO |
| Malaria Ab pf/pv trijų linijų testas | WB | Kasetė | CE ISO |
| Maliarijos Ag pv testas | WB | Kasetė | CE ISO |
| Maliarijos Ag pf testas | WB | Kasetė | CE ISO |
| Maliarija Ag pan Test | WB | Kasetė | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM testas | Serumas/plazma | Kasetė | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM testas | Serumas/plazma | Kasetė | CE ISO |
| Bruceliozės (Brucella) IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Chikungunya IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag testas | Endokervikinis tamponas / šlaplės tepinėlis | Kasetė | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag testas | Endokervikinis tamponas / šlaplės tepinėlis | Kasetė | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Raudonukės viruso Ab IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Citomegalo viruso antikūnų IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Herpes simplex viruso Ⅰ antikūnų IgG/IgM tyrimas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Herpes simplex viruso Ⅱ antikūnų IgG/IgM tyrimas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Zikos viruso antikūnų IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Hepatito E viruso antikūnų IgM tyrimas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Gripo Ag A+B testas | Nosies / nosiaryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
| HCV/ŽIV/SYP kombinuotas testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/ŽIV kombinuotas testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| HBsAg/HCV/ŽIV/SYP kombinuotas testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Beždžionių raupų antigeno tyrimo kasetė | Burnos ir ryklės tepinėlis | Kasetė | CE ISO |
Įmonės profilis
Mes, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, yra sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kurios specializacija yra pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimai, kūrimas, gamyba ir platinimas.
Mūsų įmonė yra sertifikuota GMP, ISO9001 ir ISO13458 ir turime CE FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio kompanijų, siekdami abipusio tobulėjimo.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, piktnaudžiavimo narkotikais testus, širdies žymenų tyrimus, naviko žymenų tyrimus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS buvo gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose. Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia perimti 50% vietinių akcijų.