Tessa ligos testas Toxo IgG/IGM Rapid Test Kit
Greita informacija
Prekės ženklas: | Testsea | Produkto pavadinimas: | Toxo IgG/IGM Rapid Test Kit |
Kilmės vieta: | Zhejiang, Kinija | Tipas: | Patologinės analizės įranga |
Sertifikatas: | CE/ISO9001/ISO13485 | Prietaisų klasifikacija | III klasė |
Tikslumas: | 99,6% | Pavyzdys: | Viso kraujo/serumo/plazmos |
Formatas: | Cassete/juostelė | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 vnt | Galiojimo laikas: | 2 metai |
OEM ir ODM | palaikymas | Specifikacija : | 40 vnt/dėžutė |
Tiekimo galimybės:
5000000 vienetų/gabalų per mėnesį
Pakuotė ir pristatymas:
Informacija apie pakuotės
40 vnt/dėžutė
2000 vnt/ctn, 66*36*56,5cm, 18,5 kg
Švino laikas:
Kiekis (gabalai) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Švino laikas (dienos) | 7 | 30 | Derėtis |
Vaizdo įrašo aprašymas
Bandymo procedūra
Prieš bandymą leiskite bandymui, bandiniui, buferiui ir (arba) valdikliams pasiekti kambario temperatūrą 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Prieš atidarydami, atneškite maišelį iki kambario temperatūros. Nuimkite bandymo įtaisą iš uždaryto maišelio ir kuo greičiau naudokite.
2. Padėkite bandymo įtaisą ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
3. Serumo ar plazmos bandiniui: laikykite lašintuvą vertikaliai ir perpilkite 3 lašus serumo arba plazmos (maždaug 100 μl) į bandomojo įtaiso šulinį (-us), tada paleiskite laikmatį. Žr. Iliustraciją žemiau.
4. Viso kraujo bandiniams: laikykite lašintuvą vertikaliai ir perkelkite 1 lašą viso kraujo (maždaug 35 μl) į bandymo įtaiso šulinį (-us), tada įpilkite 2 lašus buferio (maždaug 70 μl) ir pradėkite laikmatį. Žr. Iliustraciją žemiau.
5. Palaukite, kol pasirodys spalvota linija (-os). Perskaitykite rezultatus po 15 minučių. Neaiškinkite rezultato po 20 minučių.
Taikyti pakankamą bandinio kiekį yra būtina norint pagrįsti bandymo rezultatą. Jei po vienos minutės bandymo lange nepastebėta migracijos (membranos sudrėkimas), į bandomąjį bandinį įpilkite dar vieną lašą buferio (viso kraujo) arba mėginiui (serume ar plazmoje).
Rezultatų aiškinimas
Teigiamas:Atsiranda dvi eilutės. Viena linija visada turėtų pasirodyti valdymo linijos srityje (c), o kita akivaizdi spalvota linija turėtų pasirodyti bandymo linijos srityje.
Neigiama:Viena spalvota linija pasirodo valdymo srityje (c) .no tariama spalvota linija pasirodo bandymo linijos srityje.
Neteisingas:Valdymo linija neatsiranda. Nepakankamas pavyzdžių tūris arba netinkami procedūriniai metodai yra greičiausios kontrolės linijos gedimo priežastys.
★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokite testą naudodami naują bandymo įrenginį. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite bandymo rinkinį ir susisiekite su vietiniu platintoju.
Produktų sąrašas
Produkto pavadinimas | Pavyzdys | Formatas | Pažymėjimas |
Gripo ag testas | Nosies/nosiaryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
Gripo Ag B testas | Nosies/nosiaryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
HCV hepatito C viruso AB testas | WB/S/P. | Kasetė | ISO |
ŽIV 1+2 testas | WB/S/P. | Kasetė | ISO |
ŽIV 1/2 Tri-Line testas | WB/S/P. | Kasetė | ISO |
ŽIV 1/2/O antikūnų testas | WB/S/P. | Kasetė | ISO |
Dengue IgG/IGM testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
Dengue NS1 antigeno testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
Dengue IgG/IGM/NS1 antigeno testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
H.PYLOLI AB testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
H.PYLOLI AG testas | Išmatos | Kasetė | CE ISO |
Sifilio (anti-transtreponemijos pallidum) testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
Vidurių šiltinė IgG/IGM testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
Toxo IgG/IGM testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
TB tuberkuliozės testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
HBSAG greitas testas | WB/S/P. | Kasetė | ISO |
HBSAB greitas testas | WB/S/P. | Kasetė | ISO |
HBEAG greitas testas | WB/S/P. | Kasetė | ISO |
„HBEAB“ greitas testas | WB/S/P. | Kasetė | ISO |
HBCAB greitas testas | WB/S/P. | Kasetė | ISO |
Rotaviruso testas | Išmatos | Kasetė | CE ISO |
Adenoviruso testas | Išmatos | Kasetė | CE ISO |
Noroviruso antigeno testas | Išmatos | Kasetė | ISO |
Hav hepatitas A viruso IgM testas | WB/S/P. | Kasetė | ISO |
Hav hepatitas A viruso IgG/IgM testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
Maliarija Ag PF/PV tri-linijos testas | WB | Kasetė | CE ISO |
Maliaria Ag PF/Pan Tri-Line testas | WB | Kasetė | ISO |
Maliarija AB PF/PV Tri-Line testas | WB | Kasetė | CE ISO |
Maliarijos Ag PV testas | WB | Kasetė | CE ISO |
Maliarijos AG PF testas | WB | Kasetė | CE ISO |
Maliarijos AG pan testas | WB | Kasetė | CE ISO |
Leishmania IgG/IGM testas | Serumas/plazma | Kasetė | CE ISO |
Leptospira IgG/IGM testas | Serumas/plazma | Kasetė | CE ISO |
Bruceliozės (Brucella) IgG/IGM testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
Chikungunya IGM testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag testas | Endocervical tamp/šlaplės tamponas | Kasetė | ISO |
Neisseria gonorrhoeae Ag testas | Endocervical tamp/šlaplės tamponas | Kasetė | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae AB IgG/IGM testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae ab igm testas | WB/S/P. | Kasetė | ISO |
Mycoplasma pneumonieae AB IgG/IgM testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
Mycoplasma pneumoniae AB IGM testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
Rubella viruso AB IgG/IGM testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
Citomegalo viruso antikūno IgG/IGM testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
Herpes simplex virusas ⅰ Antikūno IgG/IGM testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
Herpes simplex virusas ⅱ Antikūno IgG/IGM testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
Zikos viruso antikūno IgG/IgM testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
Hepatito E viruso antikūnų IgM testas | WB/S/P. | Kasetė | CE ISO |
Gripo AG A+B testas | Nosies/nosiaryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
HCV/ŽIV/SYP Multi Combo testas | WB/S/P. | Kasetė | ISO |
MCT HBSAG/HCV/ŽIV daugialypis kombinuotas testas | WB/S/P. | Kasetė | ISO |
HBSAG/HCV/ŽIV/SYP Multi Combo testas | WB/S/P. | Kasetė | ISO |
Beždžionių raupų antigeno bandymo kasetė | Ryklės ir ryklės | Kasetė | CE ISO |
Įmonės profilis
Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, yra sparčiai auganti profesionalios biotechnologijų įmonė, specializuota pažangių vitro diagnostikos (IVD) bandymų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimų, plėtros, gamybos ir platinimo.
Mūsų įmonė yra GMP, ISO9001 ir ISO13458 sertifikuota ir mes turime CE FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių, skirtų abipusiai plėtrai.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, narkotikų piktnaudžiavimo testus, širdies žymeklių testus, naviko žymeklių testus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų testus, be to, mūsų prekės ženklo testai buvo gerai žinomi tiek vidaus, tiek užjūrio rinkose. Geriausios kokybės ir palankios kainos leidžia mums perimti daugiau nei 50% vidaus akcijų.