Testsea Disease Test Sifilis (Anti-treponemia Pallidum) Testas
Greitos detalės
| Prekės ženklo pavadinimas: | Testsea | Produkto pavadinimas: | Sifilio (Anti-treponemia Pallidum) testas |
| Kilmės vieta: | Džedziangas, Kinija | Tipas: | Patologinės analizės įranga |
| Sertifikatas: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentų klasifikacija | III klasė |
| Tikslumas: | 99,6 % | Pavyzdys: | Visas kraujas / serumas / plazma |
| Formatas: | Kasetė | Specifikacija: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| MOQ: | 1000 vnt | Galiojimo laikas: | 2 metai |
| OEM ir ODM | parama | Specifikacija: | 40vnt/dėžutė |
Tiekimo galimybės：
5000000 vienetų / vienetų per mėnesį
Pakavimas ir pristatymas：
Pakuotės detalės
40vnt/dėžutė
2000 vnt./CTN, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Pristatymo laikas:
| Kiekis (vnt.) | 1–1000 | 1001–10 000 | >10 000 |
| Pristatymo laikas (dienomis) | 7 | 30 | Reikia derėtis |
Vaizdo įrašo aprašymas
Naudojimas pagal paskirtį
Sifilio (SYP) antikūnų greitojo tyrimo kasetė (visas kraujas / serumas / plazma) yra greitas, serologinis, imunochromatografinis tyrimas, skirtas kokybiškai nustatyti antikūnus (IgG, IgM ir IgA) prieš Treponema Pallidum (TP) žmogaus serume arba plazmoje. Jis skirtas naudoti kaip atrankos testas ir kaip pagalbinė priemonė diagnozuojant TP infekciją. Bet kuris reaktyvus mėginys su SYP Ab greitojo tyrimo kasete turi būti patvirtintas alternatyviu (-iais) tyrimo metodu (-ais) ir klinikiniais radiniais.
Santrauka
Treponema Pallidum (TP) yra venerinės ligos sifilio sukėlėjas. TP yra spirochetinė bakterija su išoriniu apvalkalu ir citoplazmine membrana. Palyginti su kitais bakteriniais patogenais, apie organizmą žinoma palyginti mažai. Ligų kontrolės centro (CDC) duomenimis, nuo 1985 m. užsikrėtimo sifiliu atvejų skaičius labai išaugo. Kai kurie pagrindiniai veiksniai, prisidėję prie šio augimo, yra kreko epidemija ir didelis prostitucijos paplitimas tarp narkotikų vartotojų. Viename tyrime buvo pranešta, kad daugeliui ŽIV užsikrėtusių moterų buvo serologinio reaktyvaus sifilio tyrimo rezultatai. Sifiliui būdingi keli klinikiniai etapai ir ilgas latentinės, besimptomės infekcijos laikotarpis. Pirminė sifilio infekcija apibrėžiama tuo, kad inokuliacijos vietoje yra šankras. Antikūnų atsakas į TP bakteriją gali būti aptiktas per 4–7 dienas po šankro atsiradimo. Infekcija išlieka aptikta tol, kol pacientas gauna tinkamą gydymą.
Bandymo procedūra
1. Vieno žingsnio testą galima atlikti naudojant išmatoms.
2. Surinkite pakankamą kiekį išmatų (1-2 ml arba 1-2 g) į švarų, sausą mėginių surinkimo indą, kad gautumėte didžiausią antigenų kiekį (jei yra). Geriausi rezultatai bus gauti, jei tyrimai bus atlikti per 6 valandas po surinkimo.
3. Paimtas mėginys gali būti laikomas 3 dienas 2–8 ℃ temperatūroje, jei neištirtas per 6 valandas. Ilgalaikiam saugojimui egzemplioriai turi būti laikomi žemiau -20 ℃.
4.Atsukite mėginių paėmimo mėgintuvėlio dangtelį, tada atsitiktine tvarka įsmeikite mėginių paėmimo aplikatorių į išmatų mėginį mažiausiai 3 skirtingose vietose, kad surinktumėte maždaug 50 mg išmatų (atitinka 1/4 žirnio). Neišmeskite membranos išmatų) po vienos minutės bandymo lange nepastebėta, įlašinkite dar vieną lašą mėginio į mėginio šulinį.
Teigiamas: pasirodo dvi eilutės. Viena eilutė visada turi būti kontrolinės linijos srityje (C), o kita matoma spalvota linija – bandymo linijos srityje.
Neigiamas: kontrolinėje srityje (C) atsiranda viena spalvota linija. Bandymo linijos srityje nėra matomos spalvotos linijos.
Netinkama: nepasirodo valdymo eilutė. Nepakankamas mėginio tūris arba neteisingi procedūrų metodai yra labiausiai tikėtinos kontrolės linijos gedimo priežastys.
★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokite testą su nauju bandymo prietaisu. Jei problema išlieka, nedelsdami nustokite naudoti bandymo rinkinį ir susisiekite su vietiniu platintoju.
Produktų sąrašas
| Produkto pavadinimas | Pavyzdys | Formatas | Sertifikatas |
| Gripo Ag A testas | Nosies / nosiaryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
| Gripo Ag B testas | Nosies / nosiaryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
| HCV hepatito C viruso Ab testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| ŽIV 1+2 testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| ŽIV 1/2 trijų linijų testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| ŽIV 1/2/O antikūnų testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Dengės karštligės IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Dengės karštligės NS1 antigeno testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Dengės karštligės IgG/IgM/NS1 antigeno testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| H.Pylori Ab testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| H.Pylori Ag testas | Išmatos | Kasetė | CE ISO |
| Sifilio (Anti-treponemia Pallidum) testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Vidurių šiltinės IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Tokso IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| TB Tuberkuliozės testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Greitasis HBsAg testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Greitasis HBsAb testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Greitasis HBeAg testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Greitasis HBeAb testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Greitasis HBcAb testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Rotaviruso testas | Išmatos | Kasetė | CE ISO |
| Adenoviruso testas | Išmatos | Kasetė | CE ISO |
| Noroviruso antigeno testas | Išmatos | Kasetė | ISO |
| HAV hepatito A viruso IgM testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| HAV hepatito A viruso IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Maliarija Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kasetė | CE ISO |
| Maliarija Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kasetė | ISO |
| Malaria Ab pf/pv trijų linijų testas | WB | Kasetė | CE ISO |
| Maliarijos Ag pv testas | WB | Kasetė | CE ISO |
| Maliarijos Ag pf testas | WB | Kasetė | CE ISO |
| Maliarija Ag pan Test | WB | Kasetė | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM testas | Serumas/plazma | Kasetė | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM testas | Serumas/plazma | Kasetė | CE ISO |
| Bruceliozės (Brucella) IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Chikungunya IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag testas | Endokervikinis tamponas / šlaplės tepinėlis | Kasetė | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag testas | Endokervikinis tamponas / šlaplės tepinėlis | Kasetė | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Raudonukės viruso Ab IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Citomegalo viruso antikūnų IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Herpes simplex viruso Ⅰ antikūnų IgG/IgM tyrimas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Herpes simplex viruso Ⅱ antikūnų IgG/IgM tyrimas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Zikos viruso antikūnų IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Hepatito E viruso antikūnų IgM tyrimas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Gripo Ag A+B testas | Nosies / nosiaryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
| HCV/ŽIV/SYP kombinuotas testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/ŽIV kombinuotas testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| HBsAg/HCV/ŽIV/SYP kombinuotas testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Beždžionių raupų antigeno tyrimo kasetė | Burnos ir ryklės tepinėlis | Kasetė | CE ISO |
Susiję produktai
Parodos informacija
Garbės pažymėjimas
Įmonės profilis
Mes, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, yra sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kurios specializacija yra pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimai, kūrimas, gamyba ir platinimas.
Mūsų įmonė yra sertifikuota GMP, ISO9001 ir ISO13458 ir turime CE FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio kompanijų, siekdami abipusio tobulėjimo.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, piktnaudžiavimo narkotikais testus, širdies žymenų tyrimus, naviko žymenų tyrimus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS buvo gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose. Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia perimti 50% vietinių akcijų.
OPAKAVIMAS IR SIUNTIMAS
DUK
Mes įsikūrę Džedziange, Kinijoje, pradedame nuo 2015 m., parduodame Pietryčių Azijoje (15,00%), vidaus rinkoje (15,00%), Pietų, Amerikoje (10,00%), Afrikoje (10,00%), Šiaurės Amerikoje (5,00%), Rytuose
Europa (5,00 %), Okeanija (5,00 %), Vidurio Rytai (5,00 %), Rytų Azija (5,00 %), Vakarų Europa (5,00 %), Centrinė Amerika (5,00 %), Šiaurės Europa (5,00 %), Pietų Europa ( 5,00 %), Pietų Azija (5,00 %). Iš viso mūsų biure dirba apie 51-100 žmonių.
Visada priešgamybinis pavyzdys prieš masinę gamybą;
Visada galutinis patikrinimas prieš išsiunčiant;
Gyvūnų diagnostikos greitasis testas, vaisingumo testų rinkiniai, piktnaudžiavimo vaistais tyrimo rinkiniai, infekcinių ligų tyrimų rinkiniai, naviko žymenų testas, maisto saugos testas
Technologijų stiprybė, pažangi įranga, moderni valdymo sistema, platus greitųjų tyrimų rinkinių asortimentas klinikinei, šeimos ir laboratorinei diagnostikai, ISO, CE FSC sertifikuotas
Priimtos pristatymo sąlygos: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, greitas pristatymas；
Priimama mokėjimo valiuta: USD; RMB
Priimtas mokėjimo tipas: T / T, Western Union, Sąlyginio deponavimo sutartis;
Kalba, kuria kalbama: anglų