Testsea Disease Test Malaria Ab pf/pv Tri-line Rapid Test Kit

Trumpas aprašymas:

Prekės ženklo pavadinimas:

testsea

Produkto pavadinimas:

Malaria Ab pf/pv trijų linijų testo rinkinys

Kilmės vieta:

Džedziangas, Kinija

Tipas:

Patologinės analizės įranga

Sertifikatas:

ISO9001/13485

Instrumentų klasifikacija

II klasė

Tikslumas:

99,6 %

Pavyzdys:

Visas kraujas

Formatas:

Kasetė / juostelė

Specifikacija:

3,00 mm / 4,00 mm

MOQ:

1000 vnt

Galiojimo laikas:

2 metai


Produkto detalė

Produkto etiketės

Greita informacija

Prekės ženklo pavadinimas:

testsea

Produkto pavadinimas:

Malaria Ab pf/pv trijų linijų testo rinkinys

Kilmės vieta:

Džedziangas, Kinija

Tipas:

Patologinės analizės įranga

Sertifikatas:

ISO9001/13485

Instrumentų klasifikacija

II klasė

Tikslumas:

99,6 %

Pavyzdys:

Visas kraujas

Formatas:

Kasetė / juostelė

Specifikacija:

3,00 mm / 4,00 mm

MOQ:

1000 vnt

Galiojimo laikas:

2 metai

ŽIV 382

Naudojimas pagal paskirtį

Maliarijos antigeno pf greitasis testas yra imunochromatografija, pagrįsta vienpakopiu in vitro diagnostiniu testu, skirta kokybiškam Pf/Pv nustatymui visame žmogaus kraujyje, kaip pagalbinė priemonė diagnozuojant maliarijos infekciją.

ŽIV 382

ŽIV 382

Santrauka

Maliariją sukelia parazitas, vadinamas Plasmodium, kuris perduodamas įkandus užkrėstiems uodams. Žmogaus kūne parazitai dauginasi kepenyse, o tada užkrėstos kraujo ląstelės. Maliarijos simptomai yra karščiavimas, galvos skausmas ir vėmimas, kurie paprastai pasireiškia 10–15 dienų po uodo įkandimo. Negydoma maliarija gali greitai tapti pavojinga gyvybei, nes sutriks gyvybiškai svarbių organų aprūpinimas krauju. Daugelyje pasaulio šalių parazitai yra atsparūs daugeliui maliarijos vaistų.

Bandymo procedūra

Leiskite bandymui, bandiniui, buferiui ir (arba) kontrolei pasiekti kambario temperatūrą 15–30 ℃ (59–86 ℉) prieš bandymą.

1. Prieš atidarydami maišelį pašildykite iki kambario temperatūros. Išimkite bandymo įrenginį išsandarų maišelį ir kuo greičiau naudokite.
2. Padėkite bandymo įrenginį ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
3. Serumo arba plazmos mėginiui: laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 3 lašus serumoarba plazma (apie 100 μl) į bandymo prietaiso mėginio šulinį (S), tada paleiskitelaikmatis. Žiūrėkite iliustraciją žemiau.
4. Viso kraujo mėginiams: laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 1 lašą viso kraujokraujo (apie 35 μl) į tiriamojo prietaiso mėginio šulinėlį (S), tada įlašinkite 2 lašus buferio (apie 70 μl) ir paleiskite laikmatį. Žiūrėkite iliustraciją žemiau.
5. Palaukite, kol pasirodys spalvota (-os) linija (-ės). Rezultatus skaitykite po 15 minučių. Neinterpretuokiterezultatas po 20 minučių.

Norint gauti teisingą tyrimo rezultatą, būtina užtepti pakankamą mėginio kiekį. Jei migracija (drėkimasmembranos) nepastebimas bandymo lange po vienos minutės, įlašinkite dar vieną lašą buferio(viso kraujo) arba mėginio (serumo ar plazmos) į mėginio šulinį.

Rezultatų interpretavimas

Teigiamas:Pasirodo dvi eilutės. Valdymo linijos srityje (C) visada turi būti viena eilutė irBandymo linijos srityje turėtų atsirasti dar viena matoma spalvota linija.

Neigiamas:Valdymo srityje (C) atsiranda viena spalvota linija. Nėra matomos spalvotos linijosbandymo linijos regionas.

Neteisinga:Valdymo eilutė nepasirodo. Nepakankamas mėginio tūris arba netinkama procedūrametodai yra labiausiai tikėtinos valdymo linijos gedimo priežastys.

★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokitebandymas su nauju bandymo prietaisu. Jei problema išlieka, nedelsdami nustokite naudoti bandymo rinkinį ir susisiekite su vietiniu platintoju.

Parodos informacija

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Garbės pažymėjimas

1-1

Įmonės profilis

Mes, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, yra sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kurios specializacija yra pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimai, kūrimas, gamyba ir platinimas.
Mūsų įmonė yra sertifikuota GMP, ISO9001 ir ISO13458 ir turime CE FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio kompanijų, siekdami abipusio tobulėjimo.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, piktnaudžiavimo narkotikais testus, širdies žymenų tyrimus, naviko žymenų tyrimus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS buvo gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose. Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia perimti 50% vietinių akcijų.

Produkto procesas

1. Pasiruoškite

1. Pasiruoškite

1. Pasiruoškite

2.Dangtis

1. Pasiruoškite

3.Skersinė membrana

1. Pasiruoškite

4. Nukirpkite juostelę

1. Pasiruoškite

5.Surinkimas

1. Pasiruoškite

6. Supakuokite maišelius

1. Pasiruoškite

7. Užsandarinkite maišelius

1. Pasiruoškite

8.Supakuokite dėžutę

1. Pasiruoškite

9.Apvalkalas

Informacija apie parodą (6)

Siųskite mums savo žinutę:

Siųskite mums savo žinutę:

Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums