Testsea Disease Test HIV 1/2 Rapid Test Kit
Produkto detalė:
- Didelis jautrumas ir specifiškumas
Testas skirtas tiksliai aptikti tiek ŽIV-1, tiek ŽIV-2 antikūnus, suteikiant patikimus rezultatus su minimaliu kryžminiu reaktyvumu. - Greiti rezultatai
Rezultatai pasiekiami per 15–20 minučių, todėl galima nedelsiant priimti klinikinius sprendimus ir sutrumpinti pacientų laukimo laiką. - Naudojimo paprastumas
Paprastas ir patogus dizainas, nereikalaujantis specialios įrangos ar mokymo. Tinka naudoti tiek klinikinėje aplinkoje, tiek atokiose vietose. - Įvairūs mėginių tipai
Testas suderinamas su visu krauju, serumu ar plazma, todėl suteikia lankstumo imant mėginius ir padidina pritaikymo spektrą. - Perkeliamumas ir pritaikymas lauke
Kompaktiškas ir lengvas, todėl testų rinkinys idealiai tinka priežiūros taškams, mobilioms sveikatos klinikoms ir masinėms patikros programoms.
Principas:
- Pavyzdžių kolekcija
Nedidelis serumo, plazmos arba viso kraujo kiekis užpilamas į bandomojo prietaiso mėginio šulinėlį, po to įpilamas buferinis tirpalas, kad būtų pradėtas tyrimo procesas. - Antigeno ir antikūnų sąveika
Teste yra ŽIV-1 ir ŽIV-2 rekombinantinių antigenų, kurie yra imobilizuojami tiriamojoje membranos srityje. Jei mėginyje yra ŽIV antikūnų (IgG, IgM arba abu), jie prisijungs prie membranoje esančių antigenų ir sudarys antigeno-antikūno kompleksą. - Chromatografinė migracija
Antigeno-antikūno kompleksas juda išilgai membranos per kapiliarinį veikimą. Jei yra ŽIV antikūnų, kompleksas prisijungs prie tyrimo linijos (T linijos) ir susidarys matoma spalvota linija. Likę reagentai migruoja į kontrolinę liniją (C linija), kad būtų užtikrintas bandymo pagrįstumas. - Rezultatų interpretacija
- Dvi eilutės (T linija + C linija):Teigiamas rezultatas, rodantis, kad yra ŽIV-1 ir (arba) ŽIV-2 antikūnų.
- Viena eilutė (tik C eilutė):Neigiamas rezultatas, rodantis, kad nėra aptinkamų ŽIV antikūnų.
- Nėra linijos arba tik T linija:Netinkamas rezultatas, todėl reikia pakartoti testą.
Sudėtis:
| Sudėtis | Suma | Specifikacija |
| IFU | 1 | / |
| Bandomoji kasetė | 1 | Kiekviename sandariame folijos maišelyje yra vienas bandymo prietaisas ir vienas sausiklis |
| Ekstrahavimo skiediklis | 500μL*1 Vamzdis *25 | Tris-Cl buferis, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| Lašintuvo antgalis | 1 | / |
| Tamponas | 1 | / |
Bandymo procedūra:
|
|
|  |  |
| 1. Nusiplauk rankas | 2. Prieš testuodami patikrinkite rinkinio turinį, įtraukite pakuotės lapelį, bandymo kasetę, buferį, tamponą. | 3. Įdėkite ištraukimo vamzdelį į darbo vietą. | 4. Nulupkite aliuminio folijos sandariklį nuo ekstrahavimo vamzdžio, kuriame yra ekstrahavimo buferis, viršaus. |
|
|
|
|
5.Atsargiai nuimkite tamponą neliesdami jo galiuko.Įkiškite visą tampono galiuką 2–3 cm į dešinę šnervę.Atkreipkite dėmesį į nosies tampono lūžio tašką.Tai galite pajusti pirštais, kai įkišate nosies tamponą arba patikrinkite tai mažametyje. Įtrinkite šnervės vidų sukamaisiais judesiais 5 kartus mažiausiai 15 sekundžių.Dabar paimkite tą patį nosies tamponą ir įkiškite į kitą šnervę. Sukamaisiais judesiais 5 kartus tepkite šnervės vidų bent 15 sekundžių. Atlikite testą tiesiogiai su mėginiu ir nedarykite
| 6. Įdėkite tamponą į ištraukimo vamzdelį. Pasukite tamponą apie 10 sekundžių, pasukite tamponą prie ištraukimo vamzdelio, spauskite tampono galvutę prie vamzdelio vidinės pusės ir suspauskite vamzdelio šonus, kad išsiskirtų kuo daugiau skysčio. kiek įmanoma iš tepinėlio. |
|
|
|
| 7. Išimkite tamponą iš pakuotės neliesdami kamšalo. | 8. Kruopščiai sumaišykite, brūkštelėdami mėgintuvėlio dugną. Įlašinkite 3 lašus mėginio vertikaliai į tyrimo kasetės mėginio šulinėlį. Rezultatą perskaitykite po 15 minučių. Pastaba: perskaitykite rezultatą per 20 minučių. Priešingu atveju rekomenduojama atlikti testą. |
Rezultatų interpretacija:
