Testsea Disease Test HCV Ab Rapid Test Kit
Produkto detalė:
- Didelis jautrumas ir specifiškumas
Sukurta tiksliai aptiktianti-HCV antikūnai, suteikiantys patikimus rezultatus su minimalia klaidingų teigiamų ar klaidingų neigiamų rezultatų rizika. - Greiti rezultatai
Testas pateikia rezultatus viduje15-20 minučiųpadedant laiku priimti sprendimus dėl pacientų valdymo ir tolesnės priežiūros. - Lengva naudoti
Testą paprasta atlikti, nereikia specialaus mokymo ar įrangos, todėl jį galima naudoti įvairiose sveikatos priežiūros įstaigose. - Įvairūs mėginių tipai
Testas veikia suviso kraujo, serumas, arbaplazma, suteikiantis lankstumo renkant mėginius. - Nešiojamas ir idealiai tinka naudoti lauke
Dėl kompaktiško ir lengvo testo rinkinio dizaino jis puikiai tinkamobilūs sveikatos skyriai, bendruomenės informavimo programos, irvisuomenės sveikatos kampanijos.
Principas:
TheHCV greitojo testo rinkinysveikia remiantisimunochromatografija(šoninio srauto technologija) aptiktiantikūnai prieš hepatito C virusą (anti-HCV)pavyzdyje. Procesas apima šiuos veiksmus:
- Pavyzdžio papildymas
Nedidelis viso kraujo, serumo arba plazmos kiekis įpilamas į tiriamojo prietaiso mėginio šulinėlį kartu su buferiniu tirpalu. - Antigeno-antikūno reakcija
Testo kasetėje yra rekombinantoHCV antigenaikurie yra imobilizuoti ant bandymo linijos. Jeiguanti-HCV antikūnaikurių yra mėginyje, jie prisijungs prie antigenų ir sudarys antigeno-antikūno kompleksą. - Chromatografinė migracija
Antigeno-antikūno kompleksas migruoja palei membraną per kapiliarinį veikimą. Jei yra anti-HCV antikūnų, jie prisijungs prie tyrimo linijos (T linijos), sukurdami matomą spalvotą juostą. Likę reagentai pereis į kontrolinę liniją (C liniją), kad patvirtintų, jog testas veikė tinkamai. - Rezultatų interpretacija
- Dvi eilutės (T linija + C linija):Teigiamas rezultatas, rodantis anti-HCV antikūnų buvimą.
- Viena eilutė (tik C eilutė):Neigiamas rezultatas, rodantis, kad nėra aptinkamų anti-HCV antikūnų.
- Nėra linijos arba tik T linija:Netinkamas rezultatas, todėl reikia pakartoti testą.
Sudėtis:
| Sudėtis | Suma | Specifikacija |
| IFU | 1 | / |
| Bandomoji kasetė | 25 | Kiekviename sandariame folijos maišelyje yra vienas bandymo prietaisas ir vienas sausiklis |
| Ekstrahavimo skiediklis | 500μL*1 Vamzdis *25 | Tris-Cl buferis, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| Lašintuvo antgalis | 25 | / |
| Tamponas | / | / |
Bandymo procedūra:
|
|
|  |  |
| 1. Nusiplauk rankas | 2. Prieš testuodami patikrinkite rinkinio turinį, įtraukite pakuotės lapelį, bandymo kasetę, buferį, tamponą. | 3. Įdėkite ištraukimo vamzdelį į darbo vietą. | 4. Nulupkite aliuminio folijos sandariklį nuo ekstrahavimo vamzdžio, kuriame yra ekstrahavimo buferis, viršaus. |
|
|
|
|
5.Atsargiai nuimkite tamponą neliesdami jo galiuko.Įkiškite visą tampono galiuką 2–3 cm į dešinę šnervę.Atkreipkite dėmesį į nosies tampono lūžio tašką.Tai galite pajusti pirštais, kai įkišate nosies tamponą arba patikrinkite tai mažametyje. Įtrinkite šnervės vidų sukamaisiais judesiais 5 kartus mažiausiai 15 sekundžių.Dabar paimkite tą patį nosies tamponą ir įkiškite į kitą šnervę. Sukamaisiais judesiais 5 kartus tepkite šnervės vidų bent 15 sekundžių. Atlikite testą tiesiogiai su mėginiu ir nedarykite
| 6. Įdėkite tamponą į ištraukimo vamzdelį. Pasukite tamponą apie 10 sekundžių, pasukite tamponą prie ištraukimo vamzdelio, spauskite tampono galvutę prie vamzdelio vidinės pusės ir suspauskite vamzdelio šonus, kad išsiskirtų kuo daugiau skysčio. kiek įmanoma iš tepinėlio. |
|
|
|
| 7. Išimkite tamponą iš pakuotės neliesdami kamšalo. | 8. Kruopščiai sumaišykite, brūkštelėdami mėgintuvėlio dugną. Įlašinkite 3 lašus mėginio vertikaliai į tyrimo kasetės mėginio šulinėlį. Rezultatą perskaitykite po 15 minučių. Pastaba: perskaitykite rezultatą per 20 minučių. Priešingu atveju rekomenduojama atlikti testą. |
Rezultatų interpretacija:
