Tessa Ligos testas H.PYLORI AG RAGID TEST KIT
Greita informacija
Prekės ženklas: | Testsea | Produkto pavadinimas: | H.PYLOLI AG RAGIP TEST KIT |
Kilmės vieta: | Zhejiang, Kinija | Tipas: | Patologinės analizės įranga |
Sertifikatas: | ISO9001/13485 | Prietaisų klasifikacija | II klasė |
Tikslumas: | 99,6% | Pavyzdys: | Išmatos |
Formatas: | Cassete/juostelė | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 vnt | Galiojimo laikas: | 2 metai |
Numatytas naudojimas
Vieno žingsnio H.Plori AG testas yra greitas chromatografinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiniam H.pori antigeno aptikimui išmatose.
Santrauka
H.PYLORI yra susijęs su įvairiomis virškinimo trakto ligomis, įskaitant neelekcinę dispepsiją, dvylikapirštės žarnos ir skrandžio opą ir aktyvų, lėtinį gastritą. H. pylori infekcijos paplitimas gali viršyti 90% pacientų, kuriems yra virškinimo trakto ligų požymiai ir simptomai. Naujausi tyrimai rodo H.porio infekcijos ir skrandžio vėžio ryšį. H. pylori kolonizavimas virškinimo trakto sistemoje sukelia specifinius antikūnų atsakus, kurie padeda diagnozuoti H. pylori infekciją ir stebint H. pylori susijusių ligų gydymo prognozę. Įrodyta, kad antibiotikai kartu su bismuto junginiais yra veiksmingi gydant aktyvią H. pylori infekciją. Sėkmingas H. pylori išnaikinimas yra susijęs su klinikiniu pagerėjimu pacientams, sergantiems virškinimo trakto ligomis, pateikiant dar daugiau įrodymų.
Bandymo procedūra
1.Vieno žingsnio testą galima atlikti naudojant išmatomis.
2.Surinkite pakankamą kiekį išmatų (1–2 ml arba 1–2 g) švariame, sauso mėginių surinkimo inde, kad gautumėte maksimalų antigeną (jei jo yra). Geriausi rezultatai bus gauti, jei tyrimai bus atlikti per 6 valandas po surinkimo.
3.Surinktas pavyzdys gali būti laikomas 3 dienas 2–8℃Jei nebus išbandytas per 6 valandas. Ilgalaikiui saugojimui egzempliorių reikia laikyti žemiau -20℃.
4.Atstatykite pavyzdžių surinkimo vamzdelio dangtelį, tada atsitiktinai sudėkite mėginio surinkimo aplikatorių į išmatų bandinį mažiausiai 3 skirtingose vietose, kad surinktų maždaug 50 mg išmatų (lygi 1/4 žirnio). Neapsilkite membranos išmatų) nepastebimas bandymo lange po vienos minutės, pridėkite dar vieną lašą bandinio šulinyje.
Teigiamas:Atsiranda dvi eilutės. Viena eilutė visada turėtų būti valdymo linijos regione (c) irKita akivaizdi spalvota linija turėtų pasirodyti bandymo linijos srityje.
Neigiama:Valdymo regione pasirodo viena spalvota linija (c).bandymo linijos regionas.
Neteisingas:Valdymo linija neatsiranda. Nepakankamas pavyzdžių tūris arba netinkamas procedūrinisTechnika yra labiausiai tikėtinos kontrolės linijos gedimo priežastys.
★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokiteTestas naudojant naują bandymo įrenginį. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite bandymo rinkinį ir susisiekite su vietiniu platintoju.
Informacija apie parodą
Įmonės profilis
Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, yra sparčiai auganti profesionalios biotechnologijų įmonė, specializuota pažangių vitro diagnostikos (IVD) bandymų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimų, plėtros, gamybos ir platinimo.
Mūsų įmonė yra GMP, ISO9001 ir ISO13458 sertifikuota ir mes turime CE FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių, skirtų abipusiai plėtrai.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, narkotikų piktnaudžiavimo testus, širdies žymeklių testus, naviko žymeklių testus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų testus, be to, mūsų prekės ženklo testai buvo gerai žinomi tiek vidaus, tiek užjūrio rinkose. Geriausios kokybės ir palankios kainos leidžia mums perimti daugiau nei 50% vidaus akcijų.
Produkto procesas
1.Pardas
2.Pakoveris
3.Cross membrana
4.Cut juostelė
5.Sembly
6.pakuokite maišelius
7.Salpiniai maišeliai
8.pakuokite dėžutę
9.COREMENT