Didmeninis testas Ligos testas Dengue IgG/IGM Rapid Test Kit Tiekėjas ir gamintojai | Testsea

Tessa Ligos testas Dengue IgG/IGM RAGID TEST KIT

Trumpas aprašymas:

Prekės ženklas:

Testsea

Produkto pavadinimas:

Dengės karštligė IgG/IGM testų rinkinys

Kilmės vieta:

Zhejiang, Kinija

Tipas:

Patologinės analizės įranga

Sertifikatas:

ISO9001/13485

Prietaisų klasifikacija

II klasė

Tikslumas:

99,6%

Pavyzdys:

Serumas/plazma

Formatas:

Cassete/juostelė

Specifikacija:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 vnt

Galiojimo laikas:

2 metai


Produkto detalė

Produktų žymos

Greita informacija

Prekės ženklas:

Testsea

Produkto pavadinimas:

Dengės karštligė IgG/IGM testų rinkinys

Kilmės vieta:

Zhejiang, Kinija

Tipas:

Patologinės analizės įranga

Sertifikatas:

ISO9001/13485

Prietaisų klasifikacija

II klasė

Tikslumas:

99,6%

Pavyzdys:

Serumas/plazma

Formatas:

Cassete/juostelė

Specifikacija:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 vnt

Galiojimo laikas:

2 metai

ŽIV 382

Numatytas naudojimas

Vieno žingsnio dengės karštligės IgG/IGM testas yra greitas chromatografinis imuninis tyrimas, skirtas kokybiniam antikūnų (IgG ir IgM) aptikimui dengės karštligės virusui serume ar plazmoje, kad būtų lengviau diagnozuoti dengės karštligės viruso viruso diagnozęinfekcija

 

ŽIV 382

ŽIV 382

Santrauka

Dengės karštligė perduodama Aedes uodo, užkrėsto bet kuria iš keturių dengės karštligės, įkandimovirusai. Tai atsiranda atogrąžų ir subtropikų pasaulio vietose. Simptomai pasireiškia 3–14 dienųPo užkrečiamojo įkandimo. Dengės karštligės karščiavimas yra karščiavimo liga, serganti kūdikiais, mažais vaikais irsuaugusieji. Dengės karštligės hemoraginis karščiavimas (karščiavimas, pilvo skausmas, vėmimas, kraujavimas) yra potencialiaimirtina komplikacija, paveikianti daugiausia vaikų. Ankstyva klinikinė diagnozė ir kruopštus klinikinisPatirties gydytojų ir slaugytojų valdymas padidina pacientų išgyvenimą.

Bandymo procedūra

Prieš bandymą leiskite bandymui, bandiniui, buferiui ir (arba) valdikliams pasiekti kambario temperatūrą 15–30 ℃ (59–86 ℉).

1. Prieš atidarydami, atneškite maišelį iki kambario temperatūros. Pašalinkite bandymo įtaisą išUžklijuotas maišelis ir naudokite jį kuo greičiau.
2. Padėkite bandymo įtaisą ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
3. Serumo ar plazmos mėginyje: laikykite lašintuvą vertikaliai ir perkelkite 3 lašus serumoarba plazma (maždaug 100 μl) iki bandomojo įrenginio bandinio šulinio, tada paleiskitelaikmatis. Žr. Iliustraciją žemiau.
4. Viso kraujo pavyzdžiams: laikykite lašintuvą vertikaliai ir perkelkite 1 lašą visumosKraujas (maždaug 35 μl) prie bandomojo įtaiso bandinio (-ų), tada įpilkite 2 lašus buferio (maždaug 70 μl) ir paleiskite laikmatį. Žr. Iliustraciją žemiau.
5. Palaukite, kol pasirodys spalvota linija (-os). Perskaitykite rezultatus po 15 minučių. Neaiškurezultatas po 20 minučių.

Taikyti pakankamą bandinio kiekį yra būtina norint pagrįsti bandymo rezultatą. Jei migracija (drėkinimasmembranos) nepastebimas bandymo lange po vienos minutės pridėkite dar vieną lašą buferio(viso kraujo) arba mėginyje (serume ar plazmoje) iki mėginio.

Rezultatų aiškinimas

Teigiamas:Atsiranda dvi eilutės. Viena eilutė visada turėtų būti valdymo linijos regione (c) irKita akivaizdi spalvota linija turėtų pasirodyti bandymo linijos srityje.

Neigiama:Valdymo regione pasirodo viena spalvota linija (c).bandymo linijos regionas.

Neteisingas:Valdymo linija neatsiranda. Nepakankamas pavyzdžių tūris arba netinkamas procedūrinisTechnika yra labiausiai tikėtinos kontrolės linijos gedimo priežastys.

★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokiteTestas naudojant naują bandymo įrenginį. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite bandymo rinkinį ir susisiekite su vietiniu platintoju.

Informacija apie parodą

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Garbės pažymėjimas

1-1

Įmonės profilis

Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, yra sparčiai auganti profesionalios biotechnologijų įmonė, specializuota pažangių vitro diagnostikos (IVD) bandymų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimų, plėtros, gamybos ir platinimo.
Mūsų įmonė yra GMP, ISO9001 ir ISO13458 sertifikuota ir mes turime CE FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių, skirtų abipusiai plėtrai.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, narkotikų piktnaudžiavimo testus, širdies žymeklių testus, naviko žymeklių testus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų testus, be to, mūsų prekės ženklo testai buvo gerai žinomi tiek vidaus, tiek užjūrio rinkose. Geriausios kokybės ir palankios kainos leidžia mums perimti daugiau nei 50% vidaus akcijų.

Produkto procesas

1.Pardas

1.Pardas

1.Pardas

2.Pakoveris

1.Pardas

3.Cross membrana

1.Pardas

4.Cut juostelė

1.Pardas

5.Sembly

1.Pardas

6.pakuokite maišelius

1.Pardas

7.Salpiniai maišeliai

1.Pardas

8.pakuokite dėžutę

1.Pardas

9.COREMENT

Informacija apie parodą (6)

Atsiųskite mums savo pranešimą:

Atsiųskite mums savo pranešimą:

Parašykite savo pranešimą čia ir atsiųskite mums