Tessa Ligos testas Chlamydia pneumoniae AB IGM RAGET TEST KIT
Greita informacija
Prekės ženklas: | Testsea | Produkto pavadinimas: | Chlamydia pneumoniae AB IGM Rapid Test Kit |
Kilmės vieta: | Zhejiang, Kinija | Tipas: | Patologinės analizės įranga |
Sertifikatas: | ISO9001/13485 | Prietaisų klasifikacija | II klasė |
Tikslumas: | 99,6% | Pavyzdys: | Visas kraujo/serumo/plazmos |
Formatas: | Cassete/juostelė | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 vnt | Galiojimo laikas: | 2 metai |
Numatytas naudojimas
Greitasis CP-IGM testas yra greitas chromatografinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiniam antikūnų (IGM) nustatymui Chlamydia pneumoniae visame kraujyje/serume/plazmoje, padedant diagnozuoti chlamidijos pneumoniae viruso užsikrėtimą.
Bandymo procedūra
Prieš bandymą leiskite bandymui, bandiniui, buferiui ir (arba) valdikliams pasiekti kambario temperatūrą 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Prieš atidarydami, atneškite maišelį iki kambario temperatūros. Pašalinkite bandymo įtaisą išUžklijuotas maišelis ir naudokite jį kuo greičiau.
2. Padėkite bandymo įtaisą ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
3. Serumo ar plazmos mėginyje: laikykite lašintuvą vertikaliai ir perkelkite 3 lašus serumoarba plazma (maždaug 100 μl) iki bandomojo įrenginio bandinio šulinio, tada paleiskitelaikmatis. Žr. Iliustraciją žemiau.
4. Viso kraujo pavyzdžiams: laikykite lašintuvą vertikaliai ir perkelkite 1 lašą visumosKraujas (maždaug 35 μl) prie bandomojo įtaiso bandinio (-ų), tada įpilkite 2 lašus buferio (maždaug 70 μl) ir paleiskite laikmatį. Žr. Iliustraciją žemiau.
5. Palaukite, kol pasirodys spalvota linija (-os). Perskaitykite rezultatus po 15 minučių. Neaiškurezultatas po 20 minučių.
Taikyti pakankamą bandinio kiekį yra būtina norint pagrįsti bandymo rezultatą. Jei migracija (drėkinimasmembranos) nepastebimas bandymo lange po vienos minutės pridėkite dar vieną lašą buferio(viso kraujo) arba mėginyje (serume ar plazmoje) iki mėginio.
Rezultatų aiškinimas
Teigiamas:Atsiranda dvi eilutės. Viena eilutė visada turėtų būti valdymo linijos regione (c) irKita akivaizdi spalvota linija turėtų pasirodyti bandymo linijos srityje.
Neigiama:Valdymo regione pasirodo viena spalvota linija (c).bandymo linijos regionas.
Neteisingas:Valdymo linija neatsiranda. Nepakankamas pavyzdžių tūris arba netinkamas procedūrinisTechnika yra labiausiai tikėtinos kontrolės linijos gedimo priežastys.
★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokiteTestas naudojant naują bandymo įrenginį. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite bandymo rinkinį ir susisiekite su vietiniu platintoju.
Informacija apie parodą
Įmonės profilis
Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, yra sparčiai auganti profesionalios biotechnologijų įmonė, specializuota pažangių vitro diagnostikos (IVD) bandymų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimų, plėtros, gamybos ir platinimo.
Mūsų įmonė yra GMP, ISO9001 ir ISO13458 sertifikuota ir mes turime CE FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių, skirtų abipusiai plėtrai.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, narkotikų piktnaudžiavimo testus, širdies žymeklių testus, naviko žymeklių testus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų testus, be to, mūsų prekės ženklo testai buvo gerai žinomi tiek vidaus, tiek užjūrio rinkose. Geriausios kokybės ir palankios kainos leidžia mums perimti daugiau nei 50% vidaus akcijų.
Produkto procesas
1.Pardas
2.Pakoveris
3.Cross membrana
4.Cut juostelė
5.Sembly
6.pakuokite maišelius
7.Salpiniai maišeliai
8.pakuokite dėžutę
9.COREMENT