Didmeninis PSA prostatos specifinis antigeno bandymo rinkinio tiekėjas ir gamintojai | Testsea

PSA prostatos specifinis antigeno bandymo rinkinys

Trumpas aprašymas:

PSA greitas testas yra imunochromatografinis tyrimas, skirtas kokybiniam prostatos specifinio antigeno (PSA) nustatymui žmogaus serume ar plazmos mėginyje. Jis skirtas naudoti kaip atrankos testą ir kaip pagalba diagnozuojant prostatos vėžį.

Tikslus didelis jautrumas ir specifiškumas nustatant prostatos specifinį antigeną (PSA) žmogaus serume ar plazmoje.


Produkto detalė

Produktų žymos

Parametrų lentelė

Modelio numeris Tsin101
Vardas PSA prostatos specifinis antigeno kokybinis bandymo rinkinys
Savybės Didelis jautrumas, paprastas, lengvas ir tikslus
Pavyzdys WB/S/P.
Specifikacija 3,0 mm 4,0 mm
Tikslumas 99,6%
Saugojimas 2'C-30'C
Gabenimas Jūra/per orą/tnt/fedx/dhl
Prietaisų klasifikacija II klasė
Pažymėjimas CE ISO FSC
Galiojimo laikas dveji metai
Tipas Patologinės analizės įranga

 

ŽIV 382

FOB greitojo bandymo įrenginio principas

PSA greito bandymo įtaisas (viso kraujas) nustato prostatos specifinius antigenus, vizualiai aiškindamas spalvų vystymosi vidinėje juostoje. PSA antikūnai yra imobilizuojami membranos bandymo srityje. Bandymo metu mėginys reaguoja su PSA antikūnais, konjuguotais su spalvotomis dalelėmis ir iš anksto iš anksto ant bandomojo bandymo padėklo. Tada mišinys migruoja per membraną kapiliarų veikimu ir sąveikauja su reagentais ant membranos. Jei bandinyje yra pakankamai PSA, membranos bandymo srityje susidarys spalvota juosta. Testo juosta (T) Singal, silpnesnė nei etaloninė juosta (R), rodo, kad PSA lygis bandinyje yra nuo 4–10 ng/ml. Testo juostos (T) signalas, lygus arba artimas etaloninei juostai (R), rodo, kad PSA lygis bandinyje yra maždaug 10 ng/ml. Testo juostos (T) signalas stipresnis nei etaloninė juosta (R) rodo, kad PSA lygis bandinyje yra didesnis nei 10 ng/ml. Spalvotos juostos atsiradimas kontroliniame regione yra procedūrinė kontrolė, rodanti, kad pridedamas tinkamas bandinio tūris ir įvyko membranos nukirstymas.

PSA greito bandymo įtaisas (viso kraujo/serumo/plazmos) yra greitas regos imuninis tyrimas, skirtas kokybiniam numanomam prostatos specifinių antigenų aptikimui žmogaus viso kraujo, serumo ar plazmos mėginiuose. Šis rinkinys skirtas naudoti kaip pagalbą diagnozuojant prostatos vėžį.

ŽIV 382

Bandymo procedūra

Prieš naudodamiesi, atvežkite bandymus, bandinius, buferį ir (arba) valdiklius iki kambario temperatūros.

1. Nuimkite bandymą iš uždaryto maišelio ir padėkite jį ant švaraus, lygaus paviršiaus. Pažymėkite prietaisą paciento ar kontrolės identifikavimu. Norėdami gauti geriausius rezultatus, tyrimas turėtų būti atliekamas per valandą.

2. Perpilkite 1 lašus serumo/plazmos į įrenginio bandinį (-us) su pateikta vienkartine pipete, tada pridėkite 1 lašą buferio ir paleiskite laikmatį.
OR
Į prietaiso bandinį (-us) šulinį (-us) naudodamiesi vienkartine pipete, perkelkite 2 lašus viso kraujo, tada įpilkite 1 lašą buferio ir paleiskite laikmatį.
OR
Leiskite 2 pakabinamiems pirštų liemenių viso kraujo lašams patekti į bandomojo įtaiso bandinio šulinio centrą (-us), tada įpilkite 1 lašą buferio ir paleiskite laikmatį.
Venkite oro burbuliukų gaudymo bandinyje (-uose) šulinyje ir nepridėkite jokio sprendimo į rezultato sritį.
Kai bandymas pradeda veikti, spalva migruos per membraną.

3. Palaukite, kol pasirodys spalvota juosta (-os). Rezultatas turėtų būti perskaitytas 10 minučių. Neaiškinkite rezultato po 20 minučių.

Rinkinio turinys

PSA greito bandymo įtaisas (viso kraujas) yra greitas regos imuninis tyrimas, skirtas kokybiniam numanomam prostatos specifinių antigenų aptikimui viso žmogaus kraujyje, serume ar plazmos mėginiuose. Šis rinkinys skirtas naudoti kaip pagalbą diagnozuojant prostatos vėžį.

ŽIV 382

Rezultatų aiškinimas

Teigiamas (+)

Rose-rožinės juostos yra matomos tiek kontroliniame, tiek bandymo srityje. Tai rodo teigiamą hemoglobino antigeno rezultatą.

Neigiamas (-)

Kontroliniame regione matoma rožinės rožinės juostos juosta. Testo regione nėra spalvų juostos. Tai rodo, kad hemoglobino antigeno koncentracija yra lygi nuliui arba mažesnė nei bandymo aptikimo riba.

Negaliojantis

Nėra jokios matomos juostos, arba yra matoma juosta tik bandomojo regione, bet ne kontroliniame regione. Pakartokite su nauju bandymo rinkiniu. Jei testas vis dar nepavyksta, susisiekite su platintoju ar parduotuve, kur nusipirkote produktą su partijos numeriu.

ŽIV 382

Informacija apie parodą

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

1-1

Garbės pažymėjimas

Įmonės profilis

Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, yra sparčiai auganti profesionalios biotechnologijų įmonė, specializuota pažangių vitro diagnostikos (IVD) bandymų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimų, plėtros, gamybos ir platinimo.
Mūsų įmonė yra GMP, ISO9001 ir ISO13458 sertifikuota ir mes turime CE FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių, skirtų abipusiai plėtrai.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, narkotikų piktnaudžiavimo testus, širdies žymeklių testus, naviko žymeklių testus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų testus, be to, mūsų prekės ženklo testai buvo gerai žinomi tiek vidaus, tiek užjūrio rinkose. Geriausios kokybės ir palankios kainos leidžia mums perimti daugiau nei 50% vidaus akcijų.

Produkto procesas

1.Pardas

1.Pardas

1.Pardas

2.Pakoveris

1.Pardas

3.Cross membrana

1.Pardas

4.Cut juostelė

1.Pardas

5.Sembly

1.Pardas

6.pakuokite maišelius

1.Pardas

7.Salpiniai maišeliai

1.Pardas

8.pakuokite dėžutę

1.Pardas

9.COREMENT

Informacija apie parodą (6)

Atsiųskite mums savo pranešimą:

Atsiųskite mums savo pranešimą:

Parašykite savo pranešimą čia ir atsiųskite mums