PSA prostatos specifinio antigeno tyrimo rinkinys
Parametrų lentelė
| Modelio numeris | TSIN101 |
| Vardas | PSA prostatos specifinio antigeno kokybinio tyrimo rinkinys |
| Savybės | Didelis jautrumas, paprastas, lengvas ir tikslus |
| Pavyzdys | WB/S/P |
| Specifikacija | 3,0 mm 4,0 mm |
| Tikslumas | 99,6 % |
| Sandėliavimas | 2'C-30'C |
| Siuntimas | Jūra / oru / TNT / Fedx / DHL |
| Instrumentų klasifikacija | II klasė |
| Sertifikatas | CE ISO FSC |
| Galiojimo laikas | dveji metai |
| Tipas | Patologinės analizės įranga |
FOB greitojo bandymo prietaiso principas
PSA greitojo tyrimo prietaisas (visas kraujas) aptinka prostatos specifinius antigenus, vizualiai interpretuodamas spalvos raidą vidinėje juostelėje. PSA antikūnai imobilizuojami tiriamojoje membranos srityje. Bandymo metu mėginys reaguoja su PSA antikūnais, konjuguotais su spalvotomis dalelėmis ir iš anksto padengtais tyrimo mėginio padėklu. Tada mišinys migruoja per membraną kapiliariniu veikimu ir sąveikauja su membranoje esančiais reagentais. Jei bandinyje yra pakankamai PSA, membranos tiriamojoje srityje susidarys spalvota juosta. Bandymo juosta (T) yra silpnesnė už atskaitos juostą (R), rodo, kad PSA lygis mėginyje yra 4–10 ng/ml. Bandymo juostos (T) signalas, lygus atskaitos juostai (R) arba jai artimas, rodo, kad PSA lygis mėginyje yra maždaug 10 ng/mL. Bandymo juostos (T) signalas, stipresnis už atskaitos juostą (R), rodo, kad PSA lygis mėginyje yra didesnis nei 10 ng/mL. Spalvotos juostos atsiradimas kontrolinėje srityje yra procedūrinė kontrolė, nurodanti, kad buvo pridėtas tinkamas mėginio tūris ir įvyko membranos pašalinimas.
PSA greitojo tyrimo prietaisas (viso kraujo / serumo / plazmos) yra greitas vizualinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiškai numanyti prostatos specifinių antigenų nustatymą viso kraujo, serumo ar plazmos mėginiuose. Šis rinkinys skirtas naudoti kaip pagalbinė priemonė diagnozuojant prostatos vėžį.
Bandymo procedūra
Prieš naudodami testus, mėginius, buferį ir (arba) kontrolines medžiagas pašildykite iki kambario temperatūros.
1. Išimkite testą iš sandaraus maišelio ir padėkite ant švaraus, lygaus paviršiaus. Pažymėkite prietaisą paciento arba kontrolinio identifikavimo ženklu. Siekiant geriausių rezultatų, tyrimas turi būti atliktas per vieną valandą.
2. Pateikta vienkartine pipete įlašinkite 1 lašą serumo/plazmos į prietaiso mėginio šulinėlį (S), tada įlašinkite 1 lašą buferio ir paleiskite laikmatį.
OR
Į prietaiso mėginio šulinėlį (S) įlašinkite 2 lašus viso kraujo su pateikta vienkartine pipete, tada įlašinkite 1 lašą buferio ir įjunkite laikmatį.
OR
Leiskite 2 pakabintiems viso kraujo lašams pirštų galiukais įkristi į tyrimo prietaiso mėginio šulinėlio (S) centrą, tada įlašinkite 1 lašą buferio ir įjunkite laikmatį.
Venkite oro burbuliukų įsiskverbimo į mėginio šulinėlį (S) ir nepilkite jokio tirpalo į rezultato sritį.
Bandymui pradėjus veikti, spalva migruos per membraną.
3. Palaukite, kol pasirodys spalvota juosta (-os). Rezultatas turi būti skaitomas po 10 minučių. Neaiškinkite rezultato po 20 minučių.
RINKINIO TURINYS
PSA greitojo tyrimo prietaisas (viso kraujo) yra greitas vizualinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiškai numanyti prostatos specifinių antigenų nustatymą viso kraujo, serumo ar plazmos mėginiuose. Šis rinkinys skirtas naudoti kaip pagalbinė priemonė diagnozuojant prostatos vėžį.
REZULTATŲ AIŠKINIMAS
Teigiamas (+)
Rožinės rožinės juostos matomos ir kontrolinėje, ir bandymo srityje. Tai rodo teigiamą hemoglobino antigeno rezultatą.
Neigiamas (-)
Kontrolinėje srityje matoma rausvos spalvos juosta. Bandymo srityje nėra spalvų juostos. Tai rodo, kad hemoglobino antigeno koncentracija yra lygi nuliui arba mažesnė už tyrimo aptikimo ribą.
Neteisinga
Iš viso nėra matomos juostos arba matoma juosta tik bandymo srityje, bet ne kontrolinėje srityje. Pakartokite su nauju bandymo rinkiniu. Jei bandymas vis tiek nepavyksta, kreipkitės į platintoją arba parduotuvę, kurioje pirkote produktą, nurodydami partijos numerį.
Parodos informacija
Garbės pažymėjimas
Įmonės profilis
Mes, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, yra sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kurios specializacija yra pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimai, kūrimas, gamyba ir platinimas.
Mūsų įmonė yra sertifikuota GMP, ISO9001 ir ISO13458 ir turime CE FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio kompanijų, siekdami abipusio tobulėjimo.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, piktnaudžiavimo narkotikais testus, širdies žymenų tyrimus, naviko žymenų tyrimus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS buvo gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose. Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia perimti 50% vietinių akcijų.
Produkto procesas
1. Pasiruoškite
2.Dangtis
3.Skersinė membrana
4. Nukirpkite juostelę
5.Surinkimas
6. Supakuokite maišelius
7. Užsandarinkite maišelius
8.Supakuokite dėžutę
9.Apvalkalas
